Search Results
References 1 Moulard, O., Mehta, J., Fryzek, J., et al.: Epidemiology of myelofibrosis, essential thrombocythemia and polycythemia vera in the European
from prefibrotic primary myelofibrosis. Haematologica, 2012, 97 (3), 360–365. Cervantes, F.: Management of essential thrombocythemia. Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program, 2011, 2011, 215
. 3 Simon Z, Marton I, Borbényi Z, et al. Actualities in the management of primary myelofibrosis. [Aktualitások a primer myelofibrosis ellátásában.] Orv Hetil. 2016; 157: 1547–1556. [Hungarian
Társult tumorok előfordulása akut myeloid leukémiában, krónikus myeloid leukémiában és Philadelphia-negatív krónikus myeloproliferativ betegségekben
Occurrence of associated tumours in acute myeloid leukemia, chronic myeloid leukemia and Philadelphia-negative chronic myeloproliferative disorders
-related myelofibrosis does not appear exist. Blood Adv. 2017; 1: 863–866. 37 Krahling T, Balassa K, Kiss KP, et al. Co-occurrence of myeloproliferative neoplasms and solid tumors is attributed to
, with single or multiple nuclei with irregular and often fused lobulations, and stippled chromatin. Marked anisocytosis and anisokaryosis were observed. The mitotic count was zero (2.37 mm 2 ). Mild fibrous connective tissue proliferation (myelofibrosis
., Silver R. T.: The revised World Health Organization diagnostic criteria for polycythemia vera, essential thrombocytosis, and primary myelofibrosis: an alternative proposal. Blood, 2008, 112 , 231–239. Silver R
Moulard, O., Mehta, J., Fryzek, J., et al.: Epidemiology of myelofibrosis, essential thrombocythemia, and polycythemia vera in the European Union. Eur. J. Haematol., 2014, 92 (4), 289
myelofibrosis. Cancer Cell, 2005, 7 (4), 387–397. Pikman, Y., Lee, B. H., Mercher, T., et al.: MPLW515L is a novel somatic activating mutation in myelofibrosis with myeloid metaplasia. PLoS Med., 2006, 3 (7), e270
Bevezetés: A szerzők 25 év tapasztalatait közreadó közleménye óta nem jelent meg tanulmány a malignus hematológiai betegségek hazai incidenciájáról. Célkitűzés: A szerzők a Szabolcs-Szatmár-Bereg megyei leukaemia/lymphoma regiszter 1983 és 2012 közötti adatainak elemzésével e betegség incidenciájának tanulmányozását tűzték ki célul. Módszer: A Szabolcs-Szatmár-Bereg megyei leukaemia/lymphoma regiszterben az elmúlt 30 év alatt 3964 újonnan felismert, malignus hematológiai megbetegedésben szenvedő felnőtt beteg adatait rögzítették. Myelodysplasiás szindrómás és monoklonális gammopathiás betegek a regisztráltak között nem szerepeltek. Eredmények: A megbetegedések évenkénti száma Szabolcs-Szatmár-Bereg megyében is, miként világszerte, emelkedő tendenciát mutatott. A növekedést elsősorban a nem-Hodgkin-lymphoma, a krónikus lymphoid leukaemia és az essentialis thrombocythaemia első években tapasztaltnál jóval gyakoribb megjelenése magyarázta. Következtetések: A szerzők megfigyelései összhangban vannak a nemzetközi felmérések eredményeivel. Az egyes hematológiai entitások Szabolcs-Szatmár-Bereg megyei incidenciája lényegében egyezik a nyugat-európai és az észak-amerikai adatokkal. Orv. Hetil., 2013, 154(47), 1858–1864.
, K. és mtsai V617F mutation in JAK2 is associated with poorer survival in idiopathic myelofibrosis. Blood, 2006, 107 , 2098–2100. Dohner K. V617F mutation in JAK2 is
