Search Results

You are looking at 1 - 10 of 73 items for :

  • "non-alcoholic fatty liver disease" x
  • Refine by Access: All Content x
Clear All

Akbar, D. H., Kawther, A. H.: Non-alcoholic fatty liver disease and metabolic syndrome: what we know and what we dont’t know. Med. Sci. Monit., 2006, 12 , 23–26. Kawther A. H

Restricted access
Hungarian Medical Journal
Authors: Emil Fraenkel, Rita Takács, József Hamvas, Gabriella Lengyel, and János Fehér

Oneta, M., Dufour, J. et al.: Non-alcoholic fatty liver disease: treatment options based on pathogenic considerations. Swiss Med. Weekly, 2002, 132 , 493–505. Dufour J. Non-alcoholic

Restricted access

Bhatia, L. S., Curzen, N. P., Calder, P. C., et al.: Non-alcoholic fatty liver disease: a new and important cardiovascular risk factor? Eur. Heart J., 2012, 33 , 1190–1200. Calder P. C

Restricted access

: the pathogenesis, investigation and management of non-alcoholic fatty liver disease. J. Clin. Pathol, 2007, 60 , 1384–1391. Crook M. A growing burden: the pathogenesis

Restricted access

is non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) ( 18 ). NAFLD NAFLD is the hepatic manifestation of metabolic syndrome and the most common cause of chronic liver disease worldwide ( 10 , 18 ). It is a condition characterized

Open access
Orvosi Hetilap
Authors: Emil Fraenkel, Rita Takács, József Hamvas, Gabriella Lengyel, and János Fehér

Oneta, M., Dufour, J. és mtsai: Non-alcoholic fatty liver disease: treatment options based on pathogenic considerations. Swiss. Med. Weekly, 2002, 132 , 493–505. Dufour J. Non-alcoholic

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors: Emil Fraenkel, György Szabó, Gabriella Lengyel, Peter Jarčuška, Ivica Lazúrová, Elek Dinya, and János Fehér

A nem alkoholos zsírmáj (NAFLD) szerzett metabolikus májbetegség, amely a májsejtekben a trigliceridek lerakódása következtében jön létre és együtt jár nekrobiotikus gyulladásos reakcióval, fibrosissal és akár májcirrhosissal. Alkoholos eredetű zsírmájtól (AFLD) való elkülönítése néha gondot okoz. Az anamnézis ismeretében ez egyszerűbb, de ha az egyén az alkoholfogyasztásra vonatkozóan nem nyilatkozik, az elkülönítés nehézségbe ütközhet. Célkitűzés: Célunk volt a szénhidrátszegény transzferrin (CDT) meghatározása nem alkoholos zsírmájban szenvedő betegeknél, valamint a vizsgálat során észlelt kiugró értékek elemzése a betegek anamnézise alapján. Betegek és módszerek: A vizsgált csoportot 39 beteg alkotta, akiknél a hasi ultrahangvizsgálat a zsírmájra jellemző alaki eltérést mutatott. Közülük 21 nőbeteg és 18 férfi beteg volt. A betegeknél a CDT mérésén kívül meghatároztuk a testtömegindex- (BMI-) értéket és a HOMA-indexet. Eredmények: A betegek életkorában nem találtunk szignifikáns eltérést a nemek között. A CDT átlagértéke 2,39±0,52% volt, a férfiaknál 2,51±0,61, a nőknél 2,28±0,4; a nemek szerinti csoportfelosztásnál nem találtunk szignifikáns eltérést a csoportok között. A CDT-értékek eloszlása normális mintázatot mutatott. A BMI a túlsúlyosság tartományába esett, és ennél az értéknél sem volt szignifikáns eltérés a nemek között. Következtetés: Eredményeink alapján is valószínűsíthető, hogy az NAFLD és az AFLD a CDT% értéke alapján is elkülöníthető, és ez az érték a gamma-glutamil-transzpeptidáz értékénél specifikusabb markernek tekinthető, de esetében is fontos az anamnézis, az egyéb tényezők figyelembevétele és a lehető legtüzetesebb tisztázása.

Open access

51 1889 1895 Targher, G., Arcaro, G.: Non-alcoholic fatty liver disease and increased risk of cardiovascular disease. Atherosclerosis

Restricted access

Introduction Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is rightly considered to be the one of the most common chronic liver diseases. The prevalence of pathology in the world averages 25.2% with wide geographic

Open access
Hungarian Medical Journal
Authors: Krisztina Hagymási, Gabriella Lengyel, Eszter Nagy, Zsolt Pallai, Ibolya Kocsis, János Fehér, Zsolt Tulassay, and Anna Blázovics

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is developed mainly by insulin resistance and oxidative stress, but the exact pathogenesis is unknown. Increased prevalence of non-organ specific autoantibodies (NOSA) in NAFLD may be the result of primary immune-mediated mechanism or secondary hepatocellular injury as a consequence of free radical reaction and cytokine production. The importance of NOSA positivity in NAFLD is uncertain. Our aim was to investigate the NOSA prevalence and the redox status as well as the cytokine level in NAFLD patients. Plasma free SH-group concentration, total antioxidant status were measured by colorimetric methods. Free radical–antioxidant balance was determined by a chemiluminometric assay. IL-6 concentration was measured by ELISA in various group of NAFLD patients. NOSA (antinuclear antibody) prevalence was found to be 55% in NAFLD patients. NOSA-positive patients showed a decrease of plasma free SH-group concentration, total antioxidant status and strengthening of free radical reaction. Elevated IL-6 concentrations were measured in both patient groups, but IL-6 concentration was higher in the ANA-negative group with better antioxidant status.

Restricted access