Search Results

You are looking at 1 - 10 of 11 items for :

  • "optic neuropathy" x
Clear All
Authors: Cecília Czakó, Gábor Sándor, Hajnalka Horváth, Zsuzsanna Szepessy, Zoltán Zsolt Nagy and Illés Kovács

Fraunfelder FW, Fraunfelder FT. Interferon alfa-associated anterior ischemic optic neuropathy. Ophthalmology 2011; 118: 408– 411.e2. 23 Koul PA. Ocular

Open access
Authors: Miklós Resch, Ildikó Süveges and János Németh

A magas vérnyomás a társadalom jelentős részét érinti, ugyanakkor sokszor csak késve kerül felismerésre. A közlemény célja a széles körben ismert szemfenéki éreltérések mellett az egyéb szemészeti vonatkozások áttekintése és a populációszintű vizsgálatok tükrébe helyezése. A hypertonia a szem különféle alkotóelemeit érintheti. A legkorábban osztályozott hipertenzív retinopathia (a retina microvascularis eltérései) manapság is releváns, de más megjelenési formák is jelen vannak a magas vérnyomás hatékony kezelése mellett. Az enyhe hipertenzív retinopathia jelei gyakoribbak a vártnál, a fiatal felnőtt nem diabeteses lakosság mintegy 10–15%-ában kimutatható. A magas vérnyomás okozta retinopathia rámutathat a magas vérnyomás más szövődményeire, így a neurológiai és kardiológiai eltérésekre. A kis erek elváltozásai jól beállított vérnyomás mellett visszafordíthatók. A vérnyomás kellő kontrolljával csökkenthető a diabeteses retinopathia kialakulása és progressziója, és ezáltal a súlyos retinabetegségek (artériás és vénás érelzáródás, macroaneurysma, ischaemiás látóideg-károsodás, időskori maculadegeneráció) okozta látásromlás is megelőzhető. Orv. Hetil., 2013, 154(45), 1773–1780.

Open access
Authors: Enikő Sáfrány, Veronika Csöngei, Luca Járomi, Anita Maász, Lili Magyari, Csilla Sipeky and Béla Melegh

neuropathy. Science, 1988, 242 , 1427–1430. Lott M. T. Mitochondrial-DNA mutation associated with Lebers hereditary optic neuropathy Science

Restricted access
Authors: Edit Nádasi, P. Gyűrűs, Márta Czakó, Judit Bene, Sz. Kosztolányi, Sz. Fazekas, P. Dömösi and B. Melegh

) Haplotype and phylogenetic analyses suggest that one European-specific mtDNA background plays a role in the expression of Leber hereditary optic neuropathy by increasing the penetrance of the primary mutations 11778 and 14484. Am. J. Hum. Genet. 60

Restricted access
Authors: Emese Mezősi and Orsolya Nemes

standard automated perimetry in compressive optic neuropathies. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2006, 47 , 1458–1463. Gaskin B. J. Correlation of the multifocal visual evoked

Restricted access

Hayreh, S. S.: Anterior ischemic optic neuropathy. Berlin, Heidelberg, New York, Springer Verlag, 1975, 21–23., 31–71., 123. Hayreh S. S. Anterior

Restricted access

: Identification of novel mitochondrial mutations in Leber’s hereditary optic neuropathy. Mol. Vis., 2010, 16 , 782–792. Saxena R. Identification of novel mitochondrial mutations in Leber

Open access
Authors: Gusztáv Klenk, József Katona, Gábor Kenderfi, János Lestyán, Katalin Gombos and Andor Hirschberg

References 1 Hayreh SS. Anterior ischemic optic neuropathy. Springer Verlag, Berlin, Heidelburg, New York, 1975; pp. 21–23, 31–71, 123. 2 Lima V

Restricted access
Authors: Klára Gadó, László Z. Szabó, László Csákó and Gyula Domján

355 Belden, C. J., Hamed, L. M., Mancuso, A. A.: Bilateral isolated retrobulbar optic neuropathy in limited Wegener’s granulomatosis. J. Clin. Neuroophthalmol., 1993, 13 , 119

Open access

symptoms, the vascular changes, such as focal or generalised arteriolar narrowing, retinal or optic nerve oedema, ischaemic optic neuropathy, inadequate vascular supply of the prelaminar part of the optic nerve should be highlighted. Infrequently

Open access