Search Results
., Winton, E. F., Talpaz, M., et al.: Ruxolitinib for the treatment of patients with polycythemia vera. Expert Rev. Hematol., 2015, 8 (4), 391–401. 26 Alvarez
Jaekel, N., Behre, G., Behning, A., et al.: Allogeneic hematopoietic cell transplantation for myelofibrosis in patients pretreated with the JAK1 and JAK2 inhibitor ruxolitinib. Bone Marrow Transplant., 2014
Diagnosztikus és terápiás dilemmák polycythaemia verában
Diagnostic and therapeutic dilemmas in polycythaemia vera
myelofibrosis and polycythaemia vera: the role of ruxolitinib. Cancer Chemother Pharmacol. 2016; 77: 1125–1142. 35 Alimam S, Harrison C. Experience with ruxolitinib in the treatment of
A korszerű gyógyszerszint-monitorozás szerepe az új típusú, kis molekulasúlyú, specifikus molekuláris célponttal rendelkező, per os formában szedhető onkológiai gyógyszerek alkalmazása során
The role of modern therapeutic drug monitoring in the application of novel, small molecular weight, orally administered oncological drugs with specific molecular targets
Összefoglaló. Bevezetés: Az onkológia, így a hemato-onkológia területén a szájon át alkalmazható, nem hormonhatású, specifikus fehérje támadásponttal rendelkező (ismertebb nevén célzott terápiás) daganatellenes gyógyszerek megjelenése új fejezetet nyitott, sőt, napjainkra a 10 leggyakrabban használt onkológiai szer közé bekerült a hemato-onkológiában használt ruxolitinib és imatinib. E gyógyszerek alkalmazásának fő előnye a kíméletes (nem parenterális adagolású), speciális intézményi környezetet nem igénylő gyógyszerelés, valamint a kedvezőbb mellékhatásprofil. Legfontosabb hátrányuk, hogy a kezelések költségesek, és megjelenik a per os farmakoterápiák esetében jellemző adherencia kockázat, ami – a gyógyszer-interakciók és a betegek állapota miatt sajátos farmakokinetikai jellemzőkkel együtt – a terápia monitorozását alapvetően fontossá teszi. Mivel a klasszikus gyógyszerszint-monitorozás (TDM) esetében megszokott terápiás tartományok ezen a területen nem állnak rendelkezésre, a klinikum és a TDM laboratórium közötti fokozott együttműködés az evidenciaalapú, egyénre szabott, sikeres kezelésekhez nélkülözhetetlen.
Közleményünkben bemutatjuk a számos hemato-onkológiai kórfolyamat esetében alkalmazott tirozin-kináz-gátló gyógyszerek használatának kockázatait, és rájuk vonatkozóan megoldást javaslunk a gyógyszerszint-monitorozással támogatott, egyénre szabott terápiák megvalósításához. Ezek klinikai gyakorlatba történő mielőbbi bevezetésének elősegítéséhez információt nyújtunk a Semmelweis Egyetemen elérhető onkológiai TDM-szolgáltatásról.
Summary. Introduction: A new era has begun in the field of oncological therapies, including hemato-oncological treatments, with the recent introduction of orally administered, non-hormonal antineoplastic drugs with specific protein targets (also known as targeted therapies). Two of these entities, ruxolitinib and imatinib, are already on the list of the ten most prescribed anticancer agents. Their primary advantage is the patient-centric, non-parenteral application which does not require a specialized healthcare infrastructure, and in most cases associated with less severe adverse effects. The major disadvantages associated with their use, on the other hand, are their considerable costs, the increased risk of therapy non-adherence, the poor predictability of pharmacokinetic characteristics because of the frequently altered physiological status of oncological patients, and the real potential of possible drug interactions. Monitoring the course of the treatment is therefore pivotal. Since therapeutic concentration ranges employed in the classical framework of therapeutic drug monitoring (TDM) are not available, an intensive collaboration of the clinical team and the TDM laboratory is required for guiding individualized, evidence-based therapies using these substances.
The aim of this work is to present the risks associated with the use of tyrosine kinase inhibitors employed for the treatment of various hemato-oncological disorders and solid tumors, and to make recommendations for guiding individually tailored therapies supported by the TDM of these novel drugs. Specific information is provided to enhance the translation of these concepts into clinical practice with the support of the existing oncological TDM service available at Semmelweis University.
AM, Griesshammer M, et al. Ruxolitinib versus best available therapy in patients with polycythemia vera: 80-week follow-up from the RESPONSE trial. Haematologica. 2016; 101: 821
Két myeloproliferativ betegség egy betegben – klónok együttélése és vetélkedése
Two myeloproliferative diseases in one patient – co-occurence of clones
chronic myelogenous leukemia. Leukemia 2007; 21: 1103–1104. 24 Li Y, Zhu S, Liu W, et al. Ruxolitinib-based combinations in the treatment of
Krónikus mucocutan candidiasis
Chronic mucocutaneous candidiasis
to chronic mucocutaneous candidiasis. Clin Exp Immunol. 2018; 194: 205–219. 45 Higgins E, Al Shehri T, McAleer MA, et al. Use of ruxolitinib to
allogeneic-HSCT and JAK/STAT inhibitor (ruxolitinib or baricitinib) in COVID-19 sCRS patients. We emphasize that 4 critical COVID-19 patients with sCRS were cured using a combined treatment with the TCZ+JAK/STAT inhibitor. Length of hospital stay was
COVID–19 és onkohematológia
Oncohematology and COVID-19 pandemic
CoVID in check through JAK? The MPN-approved compound ruxolitinib as a potential strategy to treat SARS-CoV-2 induced systemic hyperinflammation. Am J Blood Res. 2021; 25: 76
Antivirális és gyulladásellenes kezelési lehetőségek COVID–19-ben
Antiviral and anti-inflammatory therapies in COVID-19
: https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2020/2020-09-01-07-00-00 [accessed: March 3, 2021]. 53 Innes AJ, Cook LB, Marks S, et al. Ruxolitinib for
