Search Results

You are looking at 1 - 10 of 17 items for :

  • "thrombocytosis" x
  • All content x
Clear All
Magyar Sebészet
Authors: Zsolt Baranyai, Valéria Jósa, Marcin Krzystanek, Aron C. Eklund, A. Marcell Szász, and Zoltán Szállási

Furukawa H Imamura 2002 Poor prognosis associated with thrombocytosis in patients with gastric cancer Ann Surg Oncol

Restricted access

thrombocytosis in predicting an underlying cancer in primary care? A systematic review. Fam Pract. 2017; 34: 4–10. 8 Rajkumar A, Szállási A. Paraneoplastic thrombocytosis in

Open access

with renal cell carcinoma. Urol Int. 2007; 79: 111–116. 11 Heng S, Benjapibal M. Preoperative thrombocytosis and poor prognostic factors in endometrial cancer. Asian Pac J

Open access
Orvosi Hetilap
Authors: Ferenc Magyari, Judit Bedekovics, Judit Décsy, Péter Ilonczai, Árpád Illés, and Zsófia Simon

Absztrakt:

Mérsékelt thrombocytosis számos kórképhez társulhat (vérzés, gyulladás, vashiány, autoimmun betegségek stb.), de tartós, 450 G/l fölötti vérlemezkeszám esetén a beteg hematológiai kivizsgálása javasolt, ha a thrombocytosist egyéb, gyakoribb ok nem magyarázza. Egy 47 éves nő anamnézisében hypertonia, asthma bronchiale, endometriosis szerepel. Kivizsgálása 2015 márciusában fogyás, étvágytalanság miatt indult. Laboratóriumi vizsgálatai közül kiemelhető az emelkedett thrombocytaszám (617 G/l), vashiánya nem volt. 2015. április 7-én jelentkezett bal bordaív alatti akut fájdalom miatt, amelynek hátterében egyszerű képalkotó vizsgálatok eltérést nem mutattak. A hasi CT-vizsgálat az aorta abdominalis szakaszán 4,5 cm-es thrombust írt le, amely beterjedt a bal arteria renalisba, és elzárta azt. Az APTI-hez (aktivált parciális thromboplastinidő) igazított folyamatos nátrium-heparin kezelést indítottunk. A később megérkezett JAK2V617F-mutáció-analízis pozitív lett, majd a csontvelővizsgálat korai/praefibroticus myelofibrosist igazolt, így hidroxiureakezelést is kezdtünk. Az alkalmazott kezelések hatására a beteg panaszai megszűntek, thrombocytaszáma fokozatosan normalizálódott. Bár a mérsékelt thrombocytosis gyakran másodlagos jelenség, ha tartósan fennáll, és főként ha thromboemboliás események is kísérik, vérképző rendszeri betegség, elsősorban Philadelphia-kromoszóma-negatív krónikus myeloproliferativ kórkép lehetőségére is gondolni kell. Klinikailag az essentialis thrombocythaemia és a primer myelofibrosis korai, praefibroticus fázisa nagyon hasonló lehet, így a differenciáldiagnózis csak a csontvelő szövettani vizsgálatával lehetséges, mely az eltérő prognózis és kezelési lehetőségek miatt elengedhetetlenül szükséges. Orv Hetil. 2018; 159(15): 603–609.

Restricted access

and children presenting with a thrombocytosis. Br J Hematol. 2010; 149: 352–375. 32 Cortelazzo S, Finazzi G, Ruggeri M, et al. Hydroxyurea for patients with essential

Restricted access

Antituberculosis drug resistance is a major factor threatening the success of tuberculosis control programmes. The aim of this study was to reveal the patterns of antituberculosis drug resistance in a secondary hospital in Turkey and to compare with national data. The results of BACTEC MGIT 960 system for susceptibility testing were retrospectively analysed on 76 clinical Mycobacterium tuberculosis complex isolates from different patients. The mean age of 48 men (63.2%) and 28 women was 37 and 39, respectively. Overall resistance rate to isoniazid was 14.5%, followed by streptomycin 9.2%, ethambutol 6.9% and rifampin 5.3%. Female sex and diabetes mellitus but not the presence of cavitary lesion or radiological involvement was a risk factor for the development of drug resistance. Anemia, leukocytosis or thrombocytosis was not associated with the drug resistance. In conclusions, further studies should be conducted regularly to monitor drug resistance in Turkey in order to manage effectively national tuberculosis control efforts.

Restricted access
Orvosi Hetilap
Authors: Hajnalka Andrikovics, Anikó Szilvási, Nóra Meggyesi, Viktória Király, Gabriella Halm, Sándor Lueff, Sarolta Nahajevszky, Gábor Mikala, Andrea Sipos, Nóra Lovas, Zoltán Csukly, Zoltán Mátrai, Júlia Tamáska, Attila Tordai, and Tamás Masszi

A myeloproliferatív szindróma a hematopoietikus őssejt klonális zavara, amelynek kialakulásában feltehetően részt vesz a 2-es típusú Janus kináz gén Val617Phe pontmutációja. Az aktiváló mutáció előfordulási gyakorisága az eddigi adatok szerint polycytaemia verában 80%, essentialis thrombocythaemiában 35%, krónikus idiopathiás myelofibrosisban pedig 50% körüli értékeket mutat. A fent említett kórképek diagnózisa eddig szekunder faktorok kizárásán, valamint csontvelő biopsziás vizsgálaton alapult. Munkánk célja egyszerű és rutin körülmények között alkalmazható molekuláris genetikai technikák beállítása volt a 2-es típusú Janus kináz gén Val617Phe pontmutáció kimutatására. Az adatok segítségével a mutáció pozitív és mutáció negatív myeloproliferatív szindrómában szenvedő betegek klinikai adatait kívántuk összehasonlítani. A Val617Phe mutáció előfordulási gyakoriságát 252 myeloproliferatív szindróma miatt gondozott beteg perifériás vérmintájából vizsgáltuk allél specifikus polimeráz láncreakcióval. Polycytaemia verában a mutáció előfordulási gyakorisága 85,4% (117/137), essentialis thrombocytaemiában 56,6% (56/99), krónikus idiopathiás myelofibrosisban pedig 87,5% (14/16) volt. A Val617Phe-pozitív polycytaemia verában és essentialis thrombocythaemiában szenvedő betegcsoportokban szignifikánsan nagyobb, a diagnózis megállapításakor mért hemoglobinszint és fehérvérsejtszám értékeket találtunk, mint a Val617Phe-negatív betegeknél. A splenomegalia és a különböző szövődmények (trombózis, vérzés, transzformáció akut leukémiába) előfordulási gyakorisága nem tért el szignifikánsan a Val617Phe-pozitív, illetve negatív csoportok között. Összefoglalásként megállapítható, hogy a 2-es típusú Janus kináz Val617Phe mutáció-analízis rutin laboratóriumban kivitelezhető, nem invazív módszer, amely nagymértékben segíti a myeloproliferatív szindróma differenciáldiagnosztikáját. Bár a Val617Phe mutáció-kimutatás pontos helye a myeloproliferatív szindróma diagnosztikai algoritmusában jelenleg még nem került meghatározásra széleskörű szakmai konszenzus alapján, a vizsgálat elvégzése javasolt ismeretlen eredetű erythrocytosis és thrombocytosis esetén.

Restricted access

31 53 Dawson, A. A., Ogston, D. (1969) Exercise-induced thrombocytosis. Acta Haematologica 42 , 241-246. Exercise-induced thrombocytosis

Restricted access

C.P. Derdeyn 1996 Carotid artery thrombus associated with severe iron-deficiency anemia and thrombocytosis Stroke 27 1002 1005

Restricted access
Acta Biologica Hungarica
Authors: Snežana Marković, Jovana Žižić, Ana Obradović, Branka Ognjanović, A. Štajn, Zorica Saičić, and M. Spasić

.L., Karpatkin, S. (1975) Heterogeneity of rabbit platelets. IV. Thrombocytosis with absolute megathrombocytosis in phenylhydrazine-induced hemolytic anemia in rabbits. Thromb. Diath. Haemorrh. 33 , 335–340. Karpatkin S

Restricted access