Search Results
pregnancy N. Engl. J. Med. 335 569 – 576 . [6]. J. Palma H. Reyes J. Ribalta 1997 Ursodeoxycholic acid in the treatment of cholestasis of pregnancy: a randomized, double-blind study controlled with placebo J. Hepatol. 27 1022
Kumar, D., Tandon, R. K.: Use of ursodeoxycholic acid in liver diseases. J. Gastroenterol. Hepatol., 2001, 16 , 3–14. Tandon R. K
) 20 – 27 . [7] J. Mukherjee , T.K. Pal , Development and validation of RP-HPLC method to determine ursodeoxycholic acid in pharmaceutical
Az overlap szindróma az autoimmun májbetegségek közötti biokémiai, szerológiai, hisztológiai vagy radiológiai átfedéseket, az autoimmun hepatitis és primer biliaris cirrhosis vagy primer szklerotizáló cholangitis együttes fennállását jelenti. Pontos gyakoriságuk nem ismert, 5–20%-os előfordulásról számolnak be. Az overlap szindrómáknak nincs kórjelző diagnosztikus vizsgálata, a klinikai tünetek, biokémiai, szerológiai, radiológiai és hisztológiai vizsgálatok eredményének együttes értékelésén alapul a kórisme. A domináns megjelenésen alapuló, egyénre szabott, urzodezoxikólsavval végzett és/vagy immunszuppresszív (kortikoszteroid-) kezelést a tapasztalatok, illetve retrospektív, nem randomizált vizsgálatok eredményei alapozzák meg. Orv. Hetil., 2013, 154, 923–929.
2888 Lapenna, D., Ciofani, G., Festi, D. és mtsai: Antioxidant properties of ursodeoxycholic acid. Biochem. Pharmacol., 2002, 64 , 1661
93 Fabris, P., Tositti, G., Mazzella, G. et al.: Effect of ursodeoxycholic acid administration in patient with acute viral hepatitis: a pilot study. Aliment. Pharmacol. Ther
dexamethason and ursodeoxycholic acid. Hepatology, 2005, 42 , 1399–1405. Glancz J. Intrahepatic cholestasis: a randomized controlled trial comparing dexamethason and ursodeoxycholic acid
Poupon, R., Chrétien, Y., Chazouillères, O., et al.: Pregnancy in women with ursodeoxycholic acid-treated primary biliary cirrhosis. J. Hepatol., 2005, 42 , 418–419. Chazouillères O
A nem alkoholos zsírmáj és steatohepatitis a metabolikus szindróma májmanifesztációi, szoros kapcsolatban az inzulinrezisztenciával és elhízással. A leggyakoribb májbetegségek világszerte a populáció közel egyharmadát érintik. A cirrhosis és májrák, valamint a cardiovascularis betegség fokozott kockázatát jelentik. A dolgozat áttekintést ad e kórképek epidemiológiája, patogenezise és klinikuma terén elért haladásról. A májbiopszia és biomarkerek mellett ismertet egy új noninvazív diagnosztikai eljárást. Az úgynevezett „controlled attenuation parameter” a máj zsírtartalmának ultrahanggyengítő hatásán alapul, alkalmas a steatosis kvantitatív meghatározására, a steatosis súlyossági fokozatainak elkülönítésére. Ezzel egyidejűleg a fibrosist tükröző májtömöttség (liver stiffness) vizsgálata is megtörténik az elasztográfiás módszerrel. (A szerzőknek az eljárásra javasolt elnevezése ezért: „tranziens elasztoszteatográfia”). A két kórkép kezelésének alapja az életmód-változtatás, testsúlycsökkentés, diéta, fizikai aktivás, támogatva kognitív viselkedésterápiával. Mindenekelőtt a metabolikus szindróma tényezői, az elhízás, diabetes, hypertonia és dyslipidaemia kezelendők. A nem alkoholos steatohepatitisnek nincs specifikus, elfogadott gyógyszeres terápiája, úgy látszik, hogy a tartós E-vitamin-adás nagy dózis urzodeoxikólsavval kombinálva hasznos lehet. Ezenkívül az ómega-3 többszörösen telítetlen zsírsav is csökkentheti a steatosist, de ennek optimális dózisát még nem határozták meg. További kontrollált klinikai vizsgálatok szükségesek a jelenleg még experimentálisnak tekinthető kezelésmódok valódi értékének megállapítására. Orv. Hetil., 2013, 154, 1124–1134.
ursodeoxycholic acid in primary biliary cirrhosis Gastroenterology 113 884 . [27]. Kumagi , T. , Alswat , K. , Hirschfield , G. M. : New insights into autoimmune liver disease . Hepatol. Res., 2008 , 1 – 17 . [28]. A. Pares L
