View More View Less
  • 1 Semmelweis Egyetem, 1078 Budapest, Korányi S. utca 2/A
Restricted access

Purchase article

USD  $25.00

1 year subscription (Individual Only)

USD  $96.00

Absztrakt:

Számos kemoterápiás készítmény dózislimitáló mellékhatása a kemoterápia indukálta perifériás neuropathia, azonban nemcsak a klasszikus kemoterápiás kezelés kapcsán léphet fel idegkárosodás, hanem az új típusú daganatellenes gyógyszerek (pl. proteaszómagátlók, immunmodulánsok, molekulárison célzott kezelések) esetében is számolni kell ezzel a szövődménnyel. Ez a mellékhatás a kezelés alatt és hosszú távon is kedvezőtlenül befolyásolja a beteg életminőségét és a gyógyszer dózisának csökkentésére, esetleg felfüggesztésére kényszerítheti a kezelőorvost, ami viszont a beteg gyógyulási esélyeit ronthatja. Mivel jelenleg nem áll rendelkezésre bizonyítottan hatékony kezelés ezen mellékhatás megelőzésére/kezelésére, ezért a szövődmény prevenciója, korai felismerése és a daganatellenes terápia időben történő módosítása különösen nagy jelentőségű. A daganatellenes kezelés következtében létrejött neuropathia diagnosztikájának egységesítésével, megelőzésével és kezelésével kapcsolatos klinikai vizsgálatok mellett a károsodás patomechanizmusának, genetikai hátterének feltárását célzó alapkutatások folytatása is szükséges.

Munkánk során áttekintjük a daganatellenes kezelés indukálta neuropathia pathomechanizmusát, diagnosztikáját és javaslatot teszünk egy új, (a már meglevő kérdőívek elemeit felhasználó) egyszerű kérdőív használatára, mely hangvillavizsgálattal kiegészítve segíti a neuropathia diagnózisának gyors, betegágy melletti felállítását. Ezen túlmenően kitérünk a szövődmény megelőzésének és kezelésének új lehetőségeire és rámutatunk a jelenlegi kutatási irányokra. Ezek eredményeképpen a jövőben a kemoterápia indukálta neuropathiával szembeni (gyógyszeres és nem gyógyszeres) fegyvertárunk bővülése várható.

  • 1

    Pike CT, Birnbaum HG, Muehlenbein C, et al. Healthcare costs and workloss burden of patients with chemotherapy-associated peripheral neuropathy in breast, ovarian, head and neck, and nonsmall cell lung cancer. Chemother Res Pract. 2012; 2012: 913848

  • 2

    Grisold W, Cavaletti G, Windebank AJ. Peripheral neuropathies from chemotherapeutics and targeted agents: diagnosis, treatment and prevention. Neuro Oncol. 2012; 14(Suppl 4): 45–54.

  • 3

    Staff NP, Grisold A, Grisold W, et al. Chemotherapy-induced peripheral neuropathy: a current review. Ann Neurol. 2017; 81: 772–781.

  • 4

    Cavaletti G, Cornblath DR, Merkies IS, et al. The Chemotherapy Induced Peripheral Neuropathy Outcome Measures Standardization Study: From consensus to the first validity and reliability findings. Ann Oncol. 2013; 24: 454–462.

  • 5

    Argyriou AA, Cavaletti G, Bruna J, et al. Kalofonos HP: Bortezomib-induced peripheral neurotoxicity: an update. Arch Toxicol. 2014; 88: 1669–1679.

  • 6

    Shah A, Hoffman EM, Mauermann ML, et al. Incidence and disease burden of chemotherapy-induced peripheral neuropathy in a population-based cohort. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2018; 89: 636–641.

  • 7

    Dimopoulos MA, Mateos MV, Richardson PG, et al. Risk factors for and reversibility of peripheral neuropathy associated with bortezoib-melphalan-prednisone in newly diagnosed patients with multiple myeloma: subanalysis of the phase 3 VISTA study. Eur. J Haematol. 2011; 86: 23–31.

  • 8

    Brewer JR, Morrison G, Dolanb ME, et al. Chemotherapy-induced peripheral neuropathy: Current status and progress. Gynecologic Oncology 2016; 140: 176–183.

  • 9

    Alberti P, Cavaletti G. Management of side effects in the personalized medicine era: chemotherapy induced peripheral neuropathy. Methods Mol Biol. 2014; 1175: 301–322.

  • 10

    Cavaletti G, Alberti P, Marmiroli P. Chemotherapy induced peripheral neurotoxicity in the era of pharmacogenomics. Lancet 2011; 12: 1151–1161.

  • 11

    Cliff J, Jorgensen AL, Lord R, et al. The molecular genetics of chemotherapy-induced peripheral neuropathy: a systematic review and meta-analysis. Crit Rev Oncol Hematol. 2017; 120: 127–140.

  • 12

    Zhang H, Boyette-Davis JA, Kosturakis AK, et al. Induction of chemoattractant protein-1 (MCP-1) and its receptor CCR2 in primary sensory neurons contributes to paclitaxel-induced peripheral neuropathy. J Pain 2013; 14: 1031–1044.

  • 13

    Miao X, Meng X, Wu G, et al. Upregulation of cystathionine-β-synthetase expression contributes to inflammatory pain in rat temporomandibular joint. Mol Pain 2014; 10: 9.

  • 14

    Campo C, da Silva Filho MI, Weinhold N, et al. Bortezomib-induced peripheral neuropathy: A genome-wide association study on multiple myeloma patients. Hematol Oncol. 2018; 36: 232–237.

  • 15

    Magrangeas F, Kuiper R, Avet-Loiseau H, et al. A genome-wide association study identifies a novel locus for bortezomib-induced peripheral neuropathy in European patients with multiple myeloma. Clin Cancer Res. 2016; 22: 4350–4355.

  • 16

    Cavaletti G, Marmiroli P. Chemotherapy-induced peripheral neurotoxicity. Curr Opin Neurol. 2015; 28: 500–507.

  • 17

    Miltenburg NC, Boogerd W. Chemotherapy-induced neuropathy: A comprehensive survey. Cancer Treatment Reviews 2014; 40: 872–882.

  • 18

    Gutiérrez-Gutiérrez G, Sereno M, Miralles A, et al. Chemotherapy-induced peripheral neuropathy: clinical features, diagnosis, prevention and treatment strategies. Clin. Trans. Oncol. 2010; 12: 81–91.

  • 19

    Carozzi VA, Canta A, Chiorazzi A. Chemotherapy-induced peripheral neuropathy: what do we know about mechanisms? Neurosci Lett. 2015; 596: 90–107.

  • 20

    Cavaletti G. Chemotherapy-induced peripheral neurotoxicity (CIPN): what we need and what we know. J Peripher Nerv Syst. 2014; 19: 66–76.

  • 21

    Ferrier J, Pereira V, Busserolles J et al. Emerging trends in understanding chemotherapy induced peripheral neuropathy. Curr Pain Headache Rep. 2013; 17: 364.

  • 22

    Low PA, Nickander KK, Trischler HJ. The roles of oxidative stress and antioxidant treatment in experimental diabetic neuropathy. Diabetes 1997; 46(Suppl 2): S38–S42.

  • 23

    Duggett NA, Griffiths LA, McKenna OE, et al. Oxidative stress in the development maintenance and resolution of paclitaxel-induced painful neuropathy. Neuroscience 2016; 333: 13–26.

  • 24

    Meregalli C, Chiorazzi A, Crozzi VA, et al. Evaluation of tubulin polymerization and chronic inhibition of proteasome as citotoxicity mechanisms in bortezomib induced peripheral neuropathy. Cell Cycle 2014; 13: 612–621.

  • 25

    Bennett GJ, Doyle T, Selvemini D. Mitotoxicity in distal symmetrical sensory peripheral neuropathies. Nat Rev Neurol. 2014; 10: 326–336.

  • 26

    Pareyson D, Piscoquito G, Moroni I, et al. Peripheral neuropathy in mitochondrial disorders. Lancet Neurol. 2013; 12: 1011–1024.

  • 27

    Stillman M, Cata JP. Management of chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Current Pain and Headache Reports 2006; 10: 279–287.

  • 28

    Argyriou AA, Bruna J, Marmiroli P, et al. Chemotherapy-induced peripheral neurotoxicity (CIPN): an update. Crit Rev Oncol Hematol. 2012; 82: 51–77.

  • 29

    Richardson PG, Briemberg H, Jagannath S, et al. Frequency, characteristics and reversibility of peripheral neuropathy during treatment of advanced multiple myeloma with bortezomib. Journal of Clinical Oncology 2006; 24: 3113–3120.

  • 30

    Istenes I, Nagy Zs, Demeter J. Kemoterápia okozta szenzoros neuropátiák jellegzetességei, diagnosztikája és kezelése. Magyar Onkológia 2016; 60: 165–175.

  • 31

    Cata JP, Weng HR, Chen JH. Altered discharges of spinal wide dynamic range neurons and down-regulation of glutamate transporter expression in rats with paclitaxel-induced hyperalgesia. Neuroscience 2006; 138: 329–338.

  • 32

    National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events v.4.0. NCI, NIH, DHHS, May 29. NIH publication #09-7473.

  • 33

    Cavaletti G, Marmioli P. Chemotherapy induced peripheral neurotoxicity. Nat Rev Neurol. 2010; 6: 656–666.

  • 34

    Ma J, Kavelaars A, Dougherty PM, et al. Beyond symptomatic relief for chemotherapy-induced peripheral neuropathy: Targeting the source. Cancer 2018; 124: 2289–2298.

  • 35

    Hershman DL, Weimer LH, Wang A, et al. Association between patient reported outcomes and quantitative sensory tests for measuring long-term neurotoxicita in breast cancer survirors treated with adjuvant paclitaxel chemotherapy. Breast Cancer Res Treat. 2011; 124: 767–774.

  • 36

    Masson EA, Veves A, Fernando D, et al. Current perception thresholds: a new, quick and reproducible method for the assessment of peripheral neuropathy in diabetes mellitus. Diabetologia 1989; 32: 724–728.

  • 37

    Paice JA, Mulvey M, Bennett M, et al. AAPT diagnostic criteria for chronic cancer pain conditions. J Pain 2017; 18: 233–246.

  • 38

    Hershman DL, Lacchetti C, Dworkin RH, et al. Prevention and management of chemotherapy induced peripheral neuropathy in survivors of adult cancers: American Society of Clinical Oncology clinical practice guideline. J Clin Oncol. 2014; 32: 1–30.

  • 39

    Brami C, Bao T, Gang D. Natural products and complementary therapies for chemotherapy-induced peripheral neuropathy: A systematic review. Crit Rev Oncol Hematol. 2016; 98: 325–334.

  • 40

    Majithia N, Temkin SM, Ruddy KJ, et al. National Cancer Institute-supported chemotherapy-induced peripheral neuropathy trials: outcomes and lessons. Support Care Cancer 2016; 24: 1439–1447.

  • 41

    Smith EM, Pang H, Cirrincione C, et al. Effect of duloxetine on pain, function, and quality of life among patients with chemotherapy-induced painful peripheral neuropathy: A randomized clinical trial. JAMA 2013; 309: 1359–1367.

  • 42

    Mohty B, El-Cheikh J, Yakoub-Agha I, et al. Peripheral neuropathy and new treatments for multiple myeloma: background and practical recommendations. Haematologica 2010; 95: 311–319.

  • 43

    PG Richardson, Delforge M, Beksac M, et al. Management of treatment-emergent peripheral neuropathy in multiple myeloma. Leukemia 2012; 26: 595–608.

  • 44

    Moreau P, Pylypenko H, Grosicki S, et al. Subcutaneous versus intravenous administration of bortezomib in patients with relapsed multiple myeloma: a randomised, phase 3, non-inferiority study. Lancet Oncol. 2011; 12: 431–440.

  • 45

    Hu B, Zhou Q, Wu T, et al. Efficacy and safety of subcutaneous versus intravenous bortezomib in multiple myeloma: a meta-analysis. Int J Clin Pharmacol Ther. 2017; 55: 329–338.

  • 46

    Krukowski K, Nijboer CH, Huo X, et al. Prevention of chemotherapy induced peripheral neuropathy by the small molecule inhibitor pifithrin-mu. Pain 2015; 156: 2184–2192.

  • 47

    Maj MA, Ma J, Krukowski KN, et al. Inhibition of mitochondrial p53 accumulation by PFT-mu prevents cisplatin-induced peripheral neuropathy. Front Mol. Neurosci. 2017; 10: 108.

  • 48

    Schloss JM, Colosimo M, Airey C, et al. Nutraceuticals and chemotherapy induced peripheral neuropathy (CIPN): a systematic review. Clin Nutr. 2013; 32: 888–893.

  • 49

    Sisignano M, Baron R, Scholich K, et al. Mechanism-based treatment for chemotherapy induced peripheral neuropathic pain. Nat Rev Neurol. 2014; 10: 694–707.

  • 50

    Callander N, Markovina S, Eickhoff J, et al. Acetyl – L-Carnitine (ALCAR) for the prevention of chemotherapy-induced peripheral neuropathy in patients with relapsed of refractory multiple myeloma treated with bortezomib, doxorubicin and low-dose dexamethason: a study from the Wisconsin Oncology Network. Cancer Chemother Pharmacol. 2014; 74: 875–882.

  • 51

    Hershman DL, Unger JM, Crew KD, et al. Randomized double-blind placebo-controlled trial of acetyl-L carnitine for the prevention of taxane-induced neuropathy in women undergoing adjuvant breast cancer therapy. J Clin Oncol. 2013; 31: 2627–2633.

  • 52

    Ma J, Kavelaars A, Dougherty PM, et al. Beyond symptomatic relief for chemotherapy-induced periheral neuropathy: targeting the source. Cancer 2018; 124: 2289–2298.

  • 53

    Polvani S, Tarocchi M, Galli A. PPARγ and oxidative stress: con(beta) catenating NRF2 and FOXO. PPAR Res. 2012; 2012: 641087.

  • 54

    Chung SS, Kim M, Youn BS, et al. Glutathione peroxidase 3 mediates the antioxidant effect of peroxisome proliferator-activated receptor gamma in human skeletal muscle cells. Mol Cell Biol. 2009; 29: 20–30.

  • 55

    Lyons DN, Zhang L, Danaher RJ, et al. PPARγ agonists attenuate trigeminal neuropathic pain. Clin J Pain 2017; 33: 1071–1080.

  • 56

    Tokubuchi I, Tajiri Y, Iwata S, et al. Beneficial effects of metformin on energy metabolism and visceral fat volume through a possible mechanism of fatty acid oxidation in human subjects and rats. PLoS One 2017; 12: e0171293.

  • 57

    Hirsch HA, Iliopoulos D, Struhl K. Metformin inhibits the inflammatory response associated with cellular transformation and cancer stem cell growth. Proc Natl Acad Sci USA 2013; 110: 972–977.

  • 58

    Choi H, Kim HJ, Kim J, et al. Increased acetylation of peroxiredoxin1 by HDAC6 inhibition leads to recovery of Aβ-induced impaired axonal transport. Mol Neurodegener. 2017; 12:23.

  • 59

    Lees JG, Makker PG, Tonkin RS, et al: Immune-mediated processes implicated in chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Eur J Cancer 2017; 73: 22–29.

  • 60

    Ozaktay AC, Kallakuri S, Takebayashi T, et al. Effects of interleukin 1 beta, interleukin-6 and tumor necrosis factor on sensitivity of dorsal root ganglion and peripheral receptive fields in rats. Eur Spine J. 2006; 15: 1529–1537.

  • 61

    Pachman DR, Dockter T, Zekan PJ, et al. A pilot study of minocycline for the prevention of paclitaxel-associated neuropaty. ACCRU study RU221408I. Support Care Cancer 2017; 25: 3407–3416.

  • 62

    Krukowski K, Eijkelkamp N, Laumet G, et al. CD8+ T cdells and endogenous IL-10 are required for resolution of chemotherapy induced neuropathic pain. J Neurosci. 2016; 36: 11074–11083.

  • 63

    Prinsloo S, Novy D, Driver L, et al. Randomized controlled trial of neurofeedback on chemotherapy-induced peripheral neuropathy: A pilot study. Cancer 2017; 123: 1989–1997.

  • 64

    Majithia N, Smith TJ, Coyne PJ, et al. Scrambler Therapy for the management of chronic pain. Support Care Cancer 2016; 24: 2807–2814.

  • 65

    Goudra B, Shah D, Balu G, et al. Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation in Chronic Pain: A Meta-analysis. Anesth Essays Res. 2017; 11: 751–757.

  • 66

    Pedersen BK, Saltin B. Exercise as medicine – evidence for prescribing exercise as therapy in 26 different chronic diseases. Scand J Med Sci Sports 2015; 25(Suppl 3): 1–72.

  • 67

    Schneider CM, Hsieh CC, Sprod LK, et al. Cancer treatment-induced alterations in muscular fitness and quality of life: the role of exercise training. Ann Oncol. 2007; 18: 1957–1962.

  • 68

    Schenier CM, Dennehy CA, Roozeboom M, et al. A model program: exercise intervention for cancer rehabilitation. Integr Cancer Ther. 2002; 1: 76–82.

  • 69

    Balducci S, Iacobellis G, Parisi L, et al. Exercise training can modify the natural history of diabetic peripheral neuropathy. J Diabetes Its Complicat. 2006; 20: 216–223.

  • 70

    Wonders KY, Reigle BS, Drury DG. Treatment strategies for chemotherapy-induced peripheral neuropathy: potential role of exercise. Oncol Rev. 2010; 4: 117–125.

 

The author instruction is available in PDF.
Please, download the file from HERE.
 

 

  • Árpád ILLÉS (Debreceni Egyetem, főszerkesztő)
  • Csaba BÖDÖR (Semmelweis Egyetem, főszerkesztő-helyettes)
  • Judit DEMETER (Semmelweis Egyetem, főszerkesztő-helyettes)
  • Lajos GERGELY (Debreceni Egyetem, főszerkesztő-helyettes)
  • Imelda MARTON (Szegedi Tudományegyetem, főszerkesztő-helyettes)
  • Gábor MIKALA (Dél-Pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, főszerkesztő-helyettes)
  • Dezső LEHOCZKY (Semmelweis Egyetem, emeritus főszerkesztő)
  • Sándor FEKETE (Dél-Pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, emeritus főszerkesztő)
  • Hajnalka ANDRIKOVICS (Dél-Pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, szerkesztő)
  • Zita BORBÉNYI (Szegedi Tudományegyetem, szerkesztő)
  • Miklós EGYED (Somogy Megyei Kaposi Mór Oktató Kórház, szerkesztő)
  • Alizadeh HUSSAIN (Pécsi Tudományegyetem, szerkesztő)
  • Judit JAKAB (Országos Vérellátó Szolgálat, szerkesztő)
  • Béla KAJTÁR (Pécsi Tudományegyetem, szerkesztő)
  • Tamás MASSZI (Semmelweis Egyetem, szerkesztő)
  • Zsolt György NAGY (Semmelweis Egyetem, szerkesztő)
  • György PFLIEGLER (Debreceni Egyetem, szerkesztő)
  • Péter REMÉNYI (Dél-Pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, szerkesztő)
  • Marienn RÉTI (Dél-Pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, szerkesztő)
  • Tamás SCHNEIDER (Országos Onkológiai Intézet, szerkesztő)
  • László SZERAFIN (Szabolcs-Szatmár-Bereg Megyei Jósa András Oktatókórház, Nyíregyháza, szerkesztő)
  • Attila TORDAI (Semmelweis Egyetem, szerkesztő)

Hematológia-Transzfuziológia Szerkesztőség
Dr. Illés Árpád
Debreceni Egyetem Klinikai Központ
Belgyógyászati Intézet B épület
4012 Debrecen, Nagyerdei krt. 98. Pf.: 20.
E-mail: illesarpaddr@gmail.com

2020  
CrossRef Documents 16
CrossRef Cites 0
CrossRef H-index 1
Days from submission to acceptance 27
Days from acceptance to publication 28
Acceptance Rate 100%

2019  
CrossRef
Documents
27
Acceptance
Rate
98%

 

Hematológia-Transzfuziológia
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2021 Online subscription: 80 EUR / 100 USD
Subscription fee 2022 Online subscription: 82 EUR / 102 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Hematológia-Transzfuziológia
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation
2004
Publication
Programme
2021 Volume 54
Volumes
per Year
1
Issues
per Year
4
Founder Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság
Founder's
Address
Szent László Kórház, Hematológiai Osztály H-1097 Budapest, Hungary Gyáli út 5-7.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address
H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher
Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 1786-5913 (Print)