Bevezetés: A szerzők a Szabolcs-Szatmár-Bereg megyei leukémia/lymphoma regiszterben 35 év alatt (1983. január 1. és 2017. december 31. között) 4942 újonnan felismert, malignus hematológiai betegségben szenvedő, megyéjükben élő felnőtt beteg adatait rögzítették. A regisztrált 4942 beteg közül 1711 (34,6%) myeloid, 3231 (65,4%) lymphoid malignitásban szenvedett. Hodgkin-lymphomás betegeik száma 302 volt (a lymphoid malignitások 9,3%, a lymphomák 17,8%‑a).
Célkitűzés: A 302 Hodgkin-lymphomás beteg legfontosabb epidemiológiai jellemzőinek a bemutatása.
Módszer: A regisztrált 302 beteg adatainak az elemzése.
Eredmények: A teljes megfigyelési időszakra vonatkozó incidencia 1,51/100 000 lakos/év, a betegség előfordulási gyakorisága a 35 év alatt lényeges változást nem mutatott. A nemek közötti arányt enyhe férfi dominancia jellemzi (férfi:nő = 1,16:1,00). A betegek medián életkora betegségük felismerésekor 40 (14–84) év, a kormegoszlási görbe nem mutat bimodális koreloszlást. A szövettani típusok közül a kevert sejtes forma (43,4%) fordult elő leggyakrabban, betegeik 44,0%-a diagnózis idején III. klinikai stádiumban volt. Egyetlen olyan települést sem találtak, ahol a megyei átlaghoz (0,53) viszonyítva statisztikailag szignifikánsan nagyobb volt az ezer lakosra jutó Hodgkin-lymphomás betegek száma. Familiáris előfordulást kilenc esetben tapasztaltak, szülő–gyermek és testvérek betegsége esetén egyaránt mutatkozott antepozíció. Szekunder carcinoma 11 Hodgkin-lymphomás betegben fordult elő, szekunder Hodgkin-lymphoma öt szolid tumoros betegben. Hodgkin-lymphoma és egyéb lymphoid malignitás társulását ugyancsak öt beteg esetében észlelték.
Következtetések: Az alacsonyabb incidenciától eltekintve eredményeik megfelelnek az irodalmi adatoknak.
István L, Giczy S. Epidemiology of Hodgkin’s disease. [A Hodgkin-kór epidemiológiája.] Orv Hetil. 1979; 120: 319–324. [Hungarian]
Berényi E, Szegedi Gy, Szabó K, et al. Comprehensive epidemiologic and clinicopathologic study of Hodgkin’s disease in Hungary. [Reprezentatív epidemiológiai és klinikopatológiai felmérés Hodgkin-kórban.] Orv Hetil. 1989; 130: 869–874. [Hungarian]
Illés Á, Keresztes K, Miltényi Zs, et al. Epidemiologic and treatment data on Hodgkin’s disease in Hungary – Report of the Hodgkin’s Disease Work Group. [A Hodgkin-kór hazai epidemiológiai és kezelési adatai (A Hodgkin-kór Munkacsoport beszámolója).] Hemat Transzf. 2004; 37: 155–165. [Hungarian]
Dankó A, Váróczy L, Simon Zs, et al. Experiences with the treatment of elderly malignant lymphoma patients. [Idős malignus lymphomás betegek kezelésével szerzett tapasztalataink.] Hemat Transzf. 2005; 38: 239–246. [Hungarian]
Miltényi Zs, Simon Zs, Páyer E, et al. Changing patterns in the clinic pathological features of Hodgkin lymphoma. [Változnak-e a Hodgkin-lymphoma klinikopatológiai jellemzői?] Orv Hetil. 2010; 49: 2011–2018. [Hungarian]
Pinczés L, Miltényi Zs, Jóna Á, et al. How the epidemiology of Hodgkin lymphoma changed in Debrecen, Hungary. Med Res Arch. 2016; 4: 1–13.
European Cancer Observatory – International Agency for Research on Cancer: http://eco.iarc.fr/
Ansell SM. Hodgkin lymphoma: 2018 update on diagnosis, risk-stratification, and management. Am J Hematol. 2018; 93: 704–715.
Nemzeti Rákregiszter: http://www.onkol.hu/hu/rakregiszter-statisztika
Sant M, Allemani C, Tereanu C, et al. Incidence of hematologic malignancies in Europe by morphologic subtype: results of the HAEMACARE project. Blood 2010; 116: 3724–3734.
Smith A, Howell D, Patmore R, et al. Incidence of haematological malignancy by sub-type: a report from the Haematological Malignancy Research Network. Brit J Cancer 2011; 105: 1684–1692.
Teras LR, DeSantis CE, Cerhan JR, et al. 2016 US lymphpoid malignancy statistics by World Health Organization subtypes. CA Cancer J Clin. 2016; 66: 443–459.
Smith A, Howell D, Crouch S, et al. Cohort profile: The Hematological Malignancy Research Network (HMRN): a UK population-based patient cohort. Int J Epidemiol. 2018; 700–700g, .
Solans M, Serra L, Renart G, et al. Incidence and survival of Hodgkin lymphoma patients in Girona (Spain) over three decades: a population-based study. Eur J Cancer Prev. 2017; 26: S164–S169.
Jakó J, Szerafin L, Nagy P. Incidence of haematological malignancies in adults in Szabolcs-Szatmár-Bereg county between 1983–2012. [Malignus hematológiai betegségek gyakorisága 1983–2012 között Szabolcs-Szatmár-Bereg megyében.] Orv Hetil. 2013; 154: 1858–1864. [Hungarian]
Illés Á, Molnár Zs, Miltényi Zs. Novelties in the management of Hodgkin lymphoma. [Újdonságok a Hodgkin-lymphoma ellátásában.] Klin Onkol. 2016; 3: 185–193. [Hungarian]
Simon Zs, Molnár Zs, Tóth E, et al. Clinical features of nodular lymphocyte predominant Hodgkin-lymphoma – Hungarian data based on two centers’ survey, [A noduláris lymphocyta predomináns Hodgkin-lymphoma klinikai jellemzői két hazai centrum adatai alapján.] Hemat Transzf. 2008; 41: 81–92. [Hungarian]
Hawkes EA, Wotherspoon A, Cunningham D. The unique entity of nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma: current approaches to diagnosis and management. Leuk Lymphoma 2012; 53: 354–361.
Jakó J, Szerafin L, Nagy P, et al. Anticipation in familial malignant haematologic diseases (epidemiologic observations). [Anticipáció familiáris malignus hematológiai kórképekben.] Orv Hetil. 2002; 143: 1887–1891. [Hungarian]
Daugherty SE, Pfeiffer RM, Mellemkjaer L, et al. No evidence for anticipation in lymphoproliferative tumors in population-based samples. Cancer Epidemiol Biomark Prev. 2005; 14: 1245–1250.
Alexandrescu DT, Garino A, Brown-Balem KA, et al. Anticipation in families with Hodgkin’s and non-Hodgkin’s lymphoma in their pedigree. Leuk Lymphoma 2006; 47: 2115-2127.
Jakó J, Szerafin L. Anteposition in malignant hematologic diseases of siblings in Szabolcs-Szatmár-Bereg county, Hungary. Analysis of data of a 34-year period. [Antepozíció testvérekben észlelt malignus hematológiai betegségekben. A 34 éves Szabolcs-Szatmár-Bereg megyei leukaemia/lymphoma regiszter adataiból levonható következtetések.] Orv Hetil. 2017; 158: 1283–1287. [Hungarian]
Kuhn E, Stefanits K, Dérczy K. Development of second malignant tumours following treatment of Hodgkin’s disease. [Második rosszindulatú daganat kifejlődése kezelt Hodgkin-kóros betegekben.] Orv Hetil. 1990; 131: 739–742. [Hungarian]
Várady E, Molnár Zs, Schneider T, et al. Second malidnancies after treatment for malignant lymphomas. [Malignus lymphoma miatt kezelt betegeink második malignus betegsége.] Orv Hetil. 1995; 136: 2323–2328. [Hungarian]
Jakó J, Szerafin L, Nagy P, et al. Association between malignant lymphomas and cancers. [Malignus lymphomák és carcinoma társulása.] Magy Belorv Arch. 2001; 54: 25–30. [Hungarian]
Várady E, Deák B, Molnár Zs, et al. Second malignancies after treatment for Hodgkin’s disease. Leuk Lymphoma 2001; 42: 1275–1281.
Keresztes K, Miltényi Zs, Csilla A, et al. Second malignancies in managing Hodgkin’s disease. [Második malignus tumor gondozott Hodgkin-kóros betegeinknél.] Magy Onkol. 2002; 46: 247–251. [Hungarian]
Miltényi Zs, Keresztes K, Végh J, et al. What is the price of survival in Hodgkin’s lymphoma? Long-term follow-up of cured patients. Hematol Oncol. 2007; 25: 178–183.
Dong C, Hemminki K. Second primary neoplasms among 53 159 haematolymphoproliferative malignancy patients in Sweden, 1958–1996: a search for common mechanisms. Brit J Cancer 2001; 85: 997–1005.
Szerafin L, Jakó J, Varju L. Occurrence of associated tumours in chronic lymphocytic leukemia. [Társult tumorok előfordulása krónikus lymphoid leukaemiában.] Orv Hetil. 2016; 157: 1752–1756. [Hungarian]
Behringer K, Josting A, Schiller P, et al. Solid tumors in patients treated for Hodgkin’s disease: a report from the German Hodgkin Lymphoma Study Group. Ann Oncol. 2004; 15; 1079–1085.
Ibrahim EM, Kazkaz GA, Abouelkhair KM, et al. Increased risk of second lung cancer in Hodgkin’s lymphoma survivors: a meta-analysis. Lung 2013; 191: 117–134.
De Bruin ML, Sparidans J, van’t Veer MB, et al. Breast cancer risk in female survivors of Hodgkin’s lymphoma: lower risk after smaller radiation volumes. J Clin Oncol. 2009; 27: 4239–4246.
Conway JL, Connors JM, Tyldesley S, et al. Secondary breast cancer risk by radiation volume in women with Hodgkin lymphoma. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2017; 97: 35–41.
Xavier AC, Armeson KE, Hill EG, et al. Risk and outcome of non-Hodgkin lymphoma among classical Hodgkin lymphoma survivors. Cancer 2013; 119: 3385–3392.
Labotka RJ, Sotelo-Avila C, Hruby MA. Hodkin’s disease in a child with acute lymphpblastic leukemia. Cancer 1983; 52: 846–850.
Pagano L, Pulsoni A, Vignetti M, et al. Secondary acute myeloid leukemia: results of conventional treatments. Experience of GIMEMA trials. Ann Oncol. 2005; 16: 228–233.
Godley LA, Larson RA. Therapy-related myeloid leukemia. Semin Oncol. 2008; 35: 418–429.
Koontz MZ, Horning SJ, Basile R, et al. Risk of therapy-related secondary leukemia in Hodgkin lymphoma: the Stanford University experience over three generations of clinical trials. J Clin Oncol. 2013; 31: 592–598.
Eichenauer DA, Thielen I, Haverkamp H, et al. Therapy-related acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes in patients with Hodgkin lymphoma: a report from the German Hodgkin Study Group. Blood 2014; 123: 1658–1664.