Authors:
Adrienn Burján Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Pathologiai Intézet, 7624 Pécs, Szigeti út 12.

Search for other papers by Adrienn Burján in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Dóra Nagy Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Pathologiai Intézet, 7624 Pécs, Szigeti út 12.

Search for other papers by Dóra Nagy in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
László Kereskai Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Pathologiai Intézet, 7624 Pécs, Szigeti út 12.

Search for other papers by László Kereskai in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Béla Kajtár Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Pathologiai Intézet, 7624 Pécs, Szigeti út 12.

Search for other papers by Béla Kajtár in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
, and
Livia Vida Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Pathologiai Intézet, 7624 Pécs, Szigeti út 12.

Search for other papers by Livia Vida in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
Open access

Összefoglaló. Bevezetés: A gyermekkorban előforduló hematológiai megbetegedések közül az indolens non-Hodgkin-lymphomák igen ritka entitásnak számítanak. A betegség általában körülírt nyirokcsomó-megnagyobbodással jelentkezik, mely jellemzően lokalizált marad, szisztémás tünetek megjelenése nélkül, a prognózis kifejezetten kedvező. Morfológiai képük igen változatos, ami miatt gyakran differenciáldiagnosztikai kihívást jelentenek. Sajátos klinikopatológiai megjelenésük és rendkívül kedvező gyógyhajlamuk miatt a 2016-os WHO klasszifikációban önálló entitásként szerepelnek, mint gyermekkori-típusú follikuláris lymphoma és gyermekkori nodális marginális zóna lymphoma. Jelen tanulmányunk célja volt átfogó képet adni a gyermekkori indolens lymphomákról, különös hangsúlyt fektetve a differenciáldiagnosztikai problematikára. Közleményünkben részletes ismertetésre kerülnek az egyes szövettani típusok, morfológiai, immunhisztokémiai, klinikai és genetikai jellemzők szerint.

Summary. Introduction: Indolent non-Hodgkin lymphomas in the pediatric and young adult population are very rare. The disease usually presents as isolated, localized lymphadenopathy most often in the head and neck regions, without generalized symptoms. The histology mainly shows mature B-cell lymphoma phenotypes, distinction from reactive lymphoid hyperplasias can be often difficult. Pediatric indolent lymphomas show characteristic clinicopathological features with excellent prognosis that differ from the adult counterpart; these lymphomas can be found as a distinct entity in the 2016 WHO classification as the pediatric-type follicular lymphoma and the pediatric-type nodal marginal zone lymphoma. In this study we present the pathologic characteristics: morphology, immunophenotype and genetical features and the important differential diagnostics of these entities.

  • 1

    Burkhardt B, Oschlies I, Klapper W, et al. Non-Hodgkin’s lymphoma in adolescents: experiences in 378 adolescent NHL patients treated according to pediatric NHL-BFM protocols. Leukemia 2011; 25: 153–160.

  • 2

    Swerdlow SH. Pediatric follicular lymphomas, marginal zone lymphomas, and marginal zone hyperplasia. Am J Clin Pathol. 2004; 122: 98–109.

  • 3

    Quintanilla-Martinez L, Sander B, Chan JKC, et al. Indolent lymphomas in the pediatric population: follicular lymphoma, IRF4/MUM1+ lymphoma, nodal marginal zone lymphoma and chronic lymphocytic leukemia. Virchows Arch. 2016; 468: 141–157.

  • 4

    Louissaint A, Ackerman AM, Dias-Santagata D, et al. Pediatric-type nodal follicular lymphoma: An indolent clonal proliferation in children and adults with high proliferation index and no BCL2 rearrangement. Blood 2012; 120: 2395–2404.

  • 5

    Gitelson E, Al-Saleem T, Robu V, et al. Pediatric nodal marginal zone lymphoma may develop in the adult population. Leuk Lymphoma 2010; 51: 89–94.

  • 6

    Swerdlow SH, Campo E, Pileri SA, et al. The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Blood 2016; 127: 2375–2390.

  • 7

    Liu Q, Salaverria I, Pittaluga S, et al. Follicular lymphomas in children and young adults: a comparison of the pediatric variant with usual follicular lymphoma. Am J Surg Pathol. 2013; 37: 333–343.

  • 8

    Koo M, Ohgami RS. Pediatric-type Follicular Lymphoma and Pediatric Nodal Marginal Zone Lymphoma. Adv Anat Pathol. 2017; 24: 128–135.

  • 9

    Lorsbach RB, Shay-Seymore D, Moore J, et al. Clinicopathologic analysis of follicular lymphoma occurring in children. Blood 2002; 99: 1959–1964.

  • 10

    Ozawa MG, Bhaduri A, Chisholm KM, et al. A study of the mutational landscape of pediatric-type follicular lymphoma and pediatric nodal marginal zone lymphoma. Mod Pathol. 2016; 29: 1212–1220.

  • 11

    Louissaint A, Schafernak KT, Geyer J, et al. Pediatric-type nodal follicular lymphoma: a biologically distinct lymphoma with frequent MAPK pathway mutations. Blood 2016; 128: 1093–1100.

  • 12

    Schmidt J, Gong S, Marafioti T, et al. Genome-wide analysis of pediatric-type follicular lymphoma reveals low genetic complexity and recurrent alterations of TNFRSF14 gene. Blood 2016; 128: 1101–1111.

  • 13

    Launay E, Pangault C, Bertrand P, et al. High rate of TNFRSF14 gene alterations related to 1p36 region in de novo follicular lymphoma and impact on prognosis. Leukemia 2012; 26: 559–562.

  • 14

    Attarbaschi A, Beishuizen A, Mann G, et al. Children and adolescents with follicular lymphoma have an excellent prognosis with either limited chemotherapy or with a ‘watch and wait’ strategy after complete resection. Ann Hematol. 2013; 92: 1537–1541.

  • 15

    Zinzani PL. The many faces of marginal zone lymphoma. Hematology Am Soc Hematol Educ Progr. 2012; 1: 426–432.

  • 16

    Elenitoba-Johnson KSJ, Kumar S, Lim MS, et al. Marginal zone B-cell lymphoma with monocytoid B-cell lymphocytes in pediatric patients without immunodeficiency: A report of two cases. Am J Clin Pathol. 1997; 107: 92–98.

  • 17

    van den Brand M, van Krieken JH. Recognizing nodal marginal zone lymphoma: recent advances and pitfalls. A systematic review. Haematologica 2013; 98: 1003–1013.

  • 18

    Salama ME, Lossos IS, Warnke RA, et al. Immunoarchitectural patterns in nodal marginal zone B-cell lymphoma: A study of 51 cases. Am J Clin Pathol. 2009; 132: 39–49.

  • 19

    Taddesse-Heath L, Pittaluga S, Sorbara L, et al. Marginal Zone B-Cell Lymphoma in Children and Young Adults. Am J Surg Pathol. 2003; 27: 522–531.

  • 20

    Arcaini L, Lucioni M, Boveri E, et al. Nodal marginal zone lymphoma: Current knowledge and future directions of an heterogeneous disease. Eur J Haematol. 2009; 83: 165–174.

  • 21

    Rizzo KA, Streubel B, Pittaluaga S, et al. Marginal zone lymphomas in children and the young adult population; Characterization of genetic aberrations by FISH and RT-PCR. Mod Pathol. 2010; 23: 866–873.

  • 22

    Attygalle AD, Liu H, Shirali S, et al. Atypical marginal zone hyperplasia of mucosa-associated lymphoid tissue: a reactive condition of childhood showing immunoglobulin lambda light-chain restriction. Blood 2004; 104: 3343–3348.

  • 23

    Kluin PM, Langerak AW, Beverdam-Vincent J, et al. Paediatric nodal marginal zone B-cell lymphadenopathy of the neck: a Haemophilus influenzae-driven immune disorder? 2015; 3: 302–314.

  • 24

    Shaikh F, Ngan B-Y, Alexander S, et al. Progressive Transformation of Germinal Centers in Children and Adolescents: An Intriguing Cause of Lymphadenopathy. Pediatr Blood Cancer. 2013; 60: 26–30.

  • 25

    Ferry JA, de Leval L, Louissant A Jr, et al. Follicular lymphoma. In: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanella-Martinez L, eds. Hematopathology, 2nd ed. Philadelpha, PA: Saunders; 2017: 37: 321–352.

  • 26

    Hartmann S, Winkelmann R, Metcalf R, et al. Immunoarchitectural patterns of progressive transformation of germinal centers with and without nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma. Hum Pathol. 2015; 46: 1655–1661.

  • 27

    Atra A, Meller S, Stevens R, et al. Conservative management of follicular non-Hodgkin’s lymphoma in childhood. Br J Haematol. 1998; 103: 220–223.

  • Collapse
  • Expand

 

The author instruction is available in PDF.
Please, download the file from HERE.
 

 

  • Árpád ILLÉS (Debreceni Egyetem, főszerkesztő)
  • Csaba BÖDÖR (Semmelweis Egyetem, főszerkesztő-helyettes)
  • Judit DEMETER (Semmelweis Egyetem, főszerkesztő-helyettes)
  • Lajos GERGELY (Debreceni Egyetem, főszerkesztő-helyettes)
  • Imelda MARTON (Szegedi Tudományegyetem, főszerkesztő-helyettes)
  • Gábor MIKALA (Dél-Pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, főszerkesztő-helyettes)
  • Dezső LEHOCZKY (Semmelweis Egyetem, emeritus főszerkesztő)
  • Sándor FEKETE (Dél-Pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, emeritus főszerkesztő)
  • Hajnalka ANDRIKOVICS (Dél-Pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, szerkesztő)
  • Zita BORBÉNYI (Szegedi Tudományegyetem, szerkesztő)
  • Miklós EGYED (Somogy Megyei Kaposi Mór Oktató Kórház, szerkesztő)
  • Alizadeh HUSSAIN (Pécsi Tudományegyetem, szerkesztő)
  • Judit JAKAB (Országos Vérellátó Szolgálat, szerkesztő)
  • Béla KAJTÁR (Pécsi Tudományegyetem, szerkesztő)
  • Tamás MASSZI (Semmelweis Egyetem, szerkesztő)
  • Zsolt György NAGY (Semmelweis Egyetem, szerkesztő)
  • György PFLIEGLER (Debreceni Egyetem, szerkesztő)
  • Péter REMÉNYI (Dél-Pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, szerkesztő)
  • Marienn RÉTI (Dél-Pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, szerkesztő)
  • Tamás SCHNEIDER (Országos Onkológiai Intézet, szerkesztő)
  • László SZERAFIN (Szabolcs-Szatmár-Bereg Megyei Jósa András Oktatókórház, Nyíregyháza, szerkesztő)
  • Attila TORDAI (Semmelweis Egyetem, szerkesztő)

Hematológia-Transzfuziológia Szerkesztőség
Dr. Illés Árpád
Debreceni Egyetem Klinikai Központ
Belgyógyászati Intézet B épület
4012 Debrecen, Nagyerdei krt. 98. Pf.: 20.
E-mail: illesarpaddr@gmail.com

2020  
CrossRef Documents 16
CrossRef Cites 0
CrossRef H-index 1
Days from submission to acceptance 27
Days from acceptance to publication 28
Acceptance Rate 100%

2019  
CrossRef
Documents
27
Acceptance
Rate
98%

 

Hematológia-Transzfuziológia
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2022 Online subscription: 82 EUR / 102 USD
Subscription fee 2023 Online subsscription: 86 EUR / 102 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Hematológia-Transzfuziológia
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation
2004
Volumes
per Year
1
Issues
per Year
4
Founder Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság
Founder's
Address
Szent László Kórház, Hematológiai Osztály H-1097 Budapest, Hungary Gyáli út 5-7.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address
H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher
Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 1786-5913 (Print)