Orvosi Hetilap
Volume/Issue:
Volume 150: Issue 29
Possible role of selected IGR and SLC22A4/SLC22A5 loci in development of inflammatory bowel diseases
Authors:
Lilla Lakner Vas Megyei Markusovszky Kórház Nonprofit Zrt. Gasztroenterológiai és Belgyógyászati Osztály Szombathely

Search for other papers by Lilla Lakner in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Veronika Csöngei Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Orvosi Genetikai Intézet Pécs Szigeti u. 12. 7624

Search for other papers by Veronika Csöngei in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Lili Magyari Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Orvosi Genetikai Intézet Pécs Szigeti u. 12. 7624

Search for other papers by Lili Magyari in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Márta Varga Réthy Pál Kórház Belgyógyászati és Gasztroenterológiai Osztály Békéscsaba

Search for other papers by Márta Varga in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Pál Miheller Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar II. Belgyógyászati Klinika Budapest

Search for other papers by Pál Miheller in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Patrícia Sarlós Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Családorvostani Intézet és III. Belgyógyászati Klinika Pécs

Search for other papers by Patrícia Sarlós in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Péter Orosz Borsod-Abaúj-Zemplén Megyei Kórház Belgyógyászati Osztály Miskolc

Search for other papers by Péter Orosz in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Zsolt Bári Szent Imre Kórház Belgyógyászati Osztály Budapest

Search for other papers by Zsolt Bári in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
István Takács Semmelweis Oktató Kórház II. Belgyógyászati és Hematológiai Osztály Miskolc

Search for other papers by István Takács in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Luca Járomi Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Orvosi Genetikai Intézet Pécs Szigeti u. 12. 7624

Search for other papers by Luca Járomi in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Enikő Sáfrány Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Orvosi Genetikai Intézet Pécs Szigeti u. 12. 7624

Search for other papers by Enikő Sáfrány in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Csilla Sipeky Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Orvosi Genetikai Intézet Pécs Szigeti u. 12. 7624

Search for other papers by Csilla Sipeky in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Judit Bene Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Orvosi Genetikai Intézet Pécs Szigeti u. 12. 7624

Search for other papers by Judit Bene in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Zsolt Tulassay Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar II. Belgyógyászati Klinika Budapest

Search for other papers by Zsolt Tulassay in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Zoltán Döbrönte

Search for other papers by Zoltán Döbrönte in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
, and
Béla Melegh Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Orvosi Genetikai Intézet Pécs Szigeti u. 12. 7624

Search for other papers by Béla Melegh in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
Pages:
1375–1380
Online Publication Date:
01 Jul 2009
Publication Date:
01 Jul 2009
Article Category:
Research Article
DOI:
https://doi.org/10.1556/oh.2009.28677
Keywords:
IGR; SLC22A4; SLC22A5; colitis ulcerosa; Crohn-betegség; IGR; SLC22A4; SLC22A5; ulcerative colitis; Crohn’s disease
Open access

Az idiopathiás krónikus gyulladásos bélbetegség kialakulásában környezeti tényezők, immunológiai és genetikai faktorok egyaránt szerepet játszanak. Az utóbbi években a CARD15 gén mellett egyre több adat támasztja alá más gének, többek között az 5q31-33 régióban elhelyezkedő IBD5 locus (MIM#606348) szerepét. Egyes tanulmányok ezen régióban az SLC22A4 gén C1672T szubsztitúciójának, illetve az SLC22A5 gén G-207C transzverziójának együttes szerepét hangsúlyozzák, különösen Crohn-betegség kialakulásában, míg más szerzők új minor hajlamosító tényezőket azonosítottak az IBD5 kromoszómarégióban, ezek az IGR-variánsok. Célkitűzés: Az SLC22A4 C1672T és SLC22A5 G-207C mutációk mellett az IGR2096a_1 (rs12521868) és az IGR2198a_1 (rs11739135) polimorfizmusok szerepének vizsgálata gyulladásos bélbetegség kialakulásában. Betegek és módszer: Vizsgálatunk során 440 gyulladásos bélbeteg (206 Crohn- és 234 colitis ulcerosás beteg), valamint 279 kontrollegyén perifériás vérmintájából PCR-RFLP technikával végeztünk DNS-analízist. Eredmények: Sem a C1672T, sem a G-207C allélek, sem a TC haplotípus nem bizonyult rizikófaktornak sem Crohn-betegség, sem colitis ulcerosa esetében. Ezzel ellentétben mindkét minor IGR allél frekvenciája: mind az IGR2096a_1 T (48,1%), mind az IGR2198a_1 C (46,1%) szignifikánsan magasabb volt Crohn-betegségben a kontrollokéhoz (38,5%, 38,4%) képest (p<0,05). Korra és nemre standardizált regressziós analízissel mindkét allélnél fokozott rizikót észleltünk Crohn-betegség vonatkozásában (T-allél: OR=1,694, 95%-os CI: 1,137–2,522, p=0,010, C-allél: OR=1,644, 95%-os CI=1,103–2,449, p=0,015). Colitis ulcerosa esetén nem találtunk összefüggést a két IGR-variáns és a betegség kialakulása között. Következtetés: az IGR minor alléleknek a környező kaukázusi népcsoportoktól eltérően magyarországi populációban szerepük lehet a Crohn-betegség kialakulásában.

  • Podolsky, D. K.: Inflammatory bowel disease. N. Engl. J. Med., 2002, 347 , 417–429.

    Podolsky D. K. , 'Inflammatory bowel disease ' (2002 ) 347 N. Engl. J. Med. : 417 -429 .

    • Search Google Scholar

  • Farmer, R. G., Hawk, W. A., Turnbull, R. B. Jr.: Clinical patterns in Crohn’s disease: a statistical study of 615 cases. Gastroenterology, 1975, 68 , 627–635.

    Turnbull R. B. , 'Clinical patterns in Crohn’s disease: a statistical study of 615 cases ' (1975 ) 68 Gastroenterology : 627 -635 .

    • Search Google Scholar

  • Modlin, I. M.: A history of gastroenterology at the millennium. Milan, 2000, 1–177.

  • Weersma, R. K., van Dullemen, H. M., van der Steege, G. és mtsai: Review article: Inflammatory bowel disease and genetics. Aliment. Pharmacol. Ther., 2007, 26 , 57–65.

    Steege G. , 'Review article: Inflammatory bowel disease and genetics ' (2007 ) 26 Aliment. Pharmacol. Ther. : 57 -65 .

    • Search Google Scholar

  • Garcia Rodriguez, L. A., Ruigomez, A., Panes, J.: Acute gastroenteritis is followed by an increased risk of inflammatory bowel disease. Gastroenterology, 2006, 130 , 1588–1594.

    Panes J. , 'Acute gastroenteritis is followed by an increased risk of inflammatory bowel disease ' (2006 ) 130 Gastroenterology : 1588 -1594 .

    • Search Google Scholar

  • Lakatos, P. L., Szamosi, T., Lakatos, L.: Smoking in inflammatory bowel diseases: good, bad or ugly? World J. Gastroenterol., 2007, 13 , 6134–6139.

    Lakatos L. , 'Smoking in inflammatory bowel diseases: good, bad or ugly? ' (2007 ) 13 World J. Gastroenterol. : 6134 -6139 .

    • Search Google Scholar

  • Cosnes, J., Beaugerie, L., Carbonnel, F. és mtsai: Smoking cessation and the course of Crohn’s disease: an intervention study. Gastroenterology, 2001, 120 , 1093–1099.

    Carbonnel F. , 'Smoking cessation and the course of Crohn’s disease: an intervention study ' (2001 ) 120 Gastroenterology : 1093 -1099 .

    • Search Google Scholar

  • Davies, N. M.: Review article: non-steroidal anti-inflammatory drug-induced gastrointestinal permeability. Aliment. Pharmacol. Ther., 1998, 12 , 303–320.

    Davies N. M. , 'Review article: non-steroidal anti-inflammatory drug-induced gastrointestinal permeability ' (1998 ) 12 Aliment. Pharmacol. Ther. : 303 -320 .

    • Search Google Scholar

  • Rhodes, J. M., Cockel, R., Allan, R. N. és mtsai: Colonic Crohn’s disease and use of oral contraception. Br. Med. J. (Clin. Res. Ed.), 1984, 288 , 595–596.

    Allan R. N. , 'Colonic Crohn’s disease and use of oral contraception ' (1984 ) 288 Br. Med. J. (Clin. Res. Ed.) : 595 -596 .

    • Search Google Scholar

  • Ferguson, L. R., Shelling, A. N., Browning, B. L. és mtsai: Genes, diet and inflammatory bowel disease. Mutat. Res., 2007, 622 , 70–83.

    Browning B. L. , 'Genes, diet and inflammatory bowel disease ' (2007 ) 622 Mutat. Res. : 70 -83 .

    • Search Google Scholar

  • Jantchou, P., Monnet, E., Carbonnel, F.: [Environmental risk factors in Crohn’s disease and ulcerative colitis (excluding tobacco and appendicectomy)]. [Article in French]. Gastroenterol. Clin. Biol., 2006, 30 , 859–867.

    Carbonnel F. , '[Environmental risk factors in Crohn’s disease and ulcerative colitis (excluding tobacco and appendicectomy)] ' (2006 ) 30 Gastroenterol. Clin. Biol. : 859 -867 .

    • Search Google Scholar

  • Rogala, L., Miller, N., Graff, L. A. és mtsai: Population-based controlled study of social support, self-perceived stress, activity and work issues, and access to health care in inflammatory bowel disease. Inflamm. Bowel. Dis., 2008, 14 , 526–535.

    Graff L. A. , 'Population-based controlled study of social support, self-perceived stress, activity and work issues, and access to health care in inflammatory bowel disease ' (2008 ) 14 Inflamm. Bowel. Dis. : 526 -535 .

    • Search Google Scholar

  • Siminovitch, K. A.: Advances in the molecular dissection of inflammatory bowel disease. Semin. Immunol., 2006, 18 , 244–253.

    Siminovitch K. A. , 'Advances in the molecular dissection of inflammatory bowel disease ' (2006 ) 18 Semin. Immunol. : 244 -253 .

    • Search Google Scholar

  • Hugot, J. P., Chamaillard, M., Zouali, H. és mtsai: Association of NOD2 leucine-rich repeat variants with susceptibility to Crohn’s disease. Nature, 2001, 411 , 599–603.

    Zouali H. , 'Association of NOD2 leucine-rich repeat variants with susceptibility to Crohn’s disease ' (2001 ) 411 Nature : 599 -603 .

    • Search Google Scholar

  • Ogura, Y., Bonen, D. K., Inohara, N. és mtsai: A frameshift mutation in NOD2 associated with susceptibility to Crohn’s disease. Nature, 2001, 411 , 603–606.

    Inohara N. , 'A frameshift mutation in NOD2 associated with susceptibility to Crohn’s disease ' (2001 ) 411 Nature : 603 -606 .

    • Search Google Scholar

  • Ma, Y., Ohmen, J. D., Li, Z. és mtsai: A genome-wide search identifies potential new susceptibility loci for Crohn’s disease. Inflamm. Bowel. Dis., 1999, 5 , 271–278.

    Li Z. , 'A genome-wide search identifies potential new susceptibility loci for Crohn’s disease ' (1999 ) 5 Inflamm. Bowel. Dis. : 271 -278 .

    • Search Google Scholar

  • Rioux, J. D., Silverberg, M. S., Daly, M. J. és mtsai: Genomewide search in Canadian families with inflammatory bowel disease reveals two novel susceptibility loci. Am. J. Hum. Genet., 2000, 66 , 1863–1870.

    Daly M. J. , 'Genomewide search in Canadian families with inflammatory bowel disease reveals two novel susceptibility loci ' (2000 ) 66 Am. J. Hum. Genet. : 1863 -1870 .

    • Search Google Scholar

  • Peltekova, V. D., Wintle, R. F., Rubin, L. A. és mtsai: Functional variants of OCTN cation transporter genes are associated with Crohn disease. Nat. Genet., 2004, 36 , 471–475.

    Rubin L. A. , 'Functional variants of OCTN cation transporter genes are associated with Crohn disease ' (2004 ) 36 Nat. Genet. : 471 -475 .

    • Search Google Scholar

  • Silverberg, M. S., Duerr, R. H., Brant, S. R. és mtsai: Refined genomic localization and ethnic differences observed for the IBD5 association with Crohn’s disease. Eur. J. Hum. Genet., 2007, 15 , 328–335.

    Brant S. R. , 'Refined genomic localization and ethnic differences observed for the IBD5 association with Crohn’s disease ' (2007 ) 15 Eur. J. Hum. Genet. : 328 -335 .

    • Search Google Scholar

  • Van Limbergen, J., Russell, R. K., Nimmo, E. R. és mtsai: The genetics of inflammatory bowel disease. Am. J. Gastroenterol., 2007, 102 , 2820–2831.

    Nimmo E. R. , 'The genetics of inflammatory bowel disease ' (2007 ) 102 Am. J. Gastroenterol. : 2820 -2831 .

    • Search Google Scholar

  • Halme, L., Paavola-Sakki, P., Turunen, U. és mtsai: Family and twin studies in inflammatory bowel disease. World J. Gastroenterol., 2006, 12 , 3668–3672.

    Turunen U. , 'Family and twin studies in inflammatory bowel disease ' (2006 ) 12 World J. Gastroenterol. : 3668 -3672 .

    • Search Google Scholar

  • Buning, C., Geerdts, L., Fiedler, T. és mtsai: DLG5 variants in inflammatory bowel disease. Am. J. Gastroenterol., 2006, 101 , 786–792.

    Fiedler T. , 'DLG5 variants in inflammatory bowel disease ' (2006 ) 101 Am. J. Gastroenterol. : 786 -792 .

    • Search Google Scholar

  • Crawford, N. P., Colliver, D. W., Funke, A. A. és mtsai: Characterization of genotype-phenotype relationships and stratification by the CARD15 variant genotype for inflammatory bowel disease susceptibility loci using multiple short tandem repeat genetic markers. Hum. Mutat., 2005, 25 , 156–166.

    Funke A. A. , 'Characterization of genotype-phenotype relationships and stratification by the CARD15 variant genotype for inflammatory bowel disease susceptibility loci using multiple short tandem repeat genetic markers ' (2005 ) 25 Hum. Mutat. : 156 -166 .

    • Search Google Scholar

  • Cucchiara, S., Latiano, A., Palmieri, O. és mtsai: Role of CARD15, DLG5 and OCTN genes polymorphisms in children with inflammatory bowel diseases. World J. Gastroenterol., 2007, 13 , 1221–1229.

    Palmieri O. , 'Role of CARD15, DLG5 and OCTN genes polymorphisms in children with inflammatory bowel diseases ' (2007 ) 13 World J. Gastroenterol. : 1221 -1229 .

    • Search Google Scholar

  • Ferraris, A., Torres, B., Knafelz, D. és mtsai: Relationship between CARD15, SLC22A4/5, and DLG5 polymorphisms and early-onset inflammatory bowel diseases: an Italian multicentric study. Inflamm. Bowel. Dis., 2006, 12 , 355–361.

    Knafelz D. , 'Relationship between CARD15, SLC22A4/5, and DLG5 polymorphisms and early-onset inflammatory bowel diseases: an Italian multicentric study ' (2006 ) 12 Inflamm. Bowel. Dis. : 355 -361 .

    • Search Google Scholar

  • Glas, J., Seiderer, J., Wetzke, M. és mtsai: rs1004819 is the main disease-associated IL23R variant in German Crohn’s disease patients: combined analysis of IL23R, CARD15, and OCTN1/2 variants. PLoS ONE, 2007, 2 , e819.

    Wetzke M. , 'rs1004819 is the main disease-associated IL23R variant in German Crohn’s disease patients: combined analysis of IL23R, CARD15, and OCTN1/2 variants ' (2007 ) 2 PLoS ONE : e819 -.

    • Search Google Scholar

  • Hampe, J., Franke, A., Rosenstiel, P. és mtsai: A genome-wide association scan of nonsynonymous SNPs identifies a susceptibility variant for Crohn disease in ATG16L1. Nat. Genet., 2007, 39 , 207–211.

    Rosenstiel P. , 'A genome-wide association scan of nonsynonymous SNPs identifies a susceptibility variant for Crohn disease in ATG16L1 ' (2007 ) 39 Nat. Genet. : 207 -211 .

    • Search Google Scholar

  • Prescott, N. J., Fisher, S. A., Franke, A. és mtsai: A nonsynonymous SNP in ATG16L1 predisposes to ileal Crohn’s disease and is independent of CARD15 and IBD5. Gastroenterology, 2007, 132 , 1665–1671.

    Franke A. , 'A nonsynonymous SNP in ATG16L1 predisposes to ileal Crohn’s disease and is independent of CARD15 and IBD5 ' (2007 ) 132 Gastroenterology : 1665 -1671 .

    • Search Google Scholar

  • Torok, H. P., Glas, J., Tonenchi, L. és mtsai: Polymorphisms in the DLG5 and OCTN cation transporter genes in Crohn’s disease. Gut, 2005, 54 , 1421–1427.

    Tonenchi L. , 'Polymorphisms in the DLG5 and OCTN cation transporter genes in Crohn’s disease ' (2005 ) 54 Gut : 1421 -1427 .

    • Search Google Scholar

  • Gazouli, M., Mantzaris, G., Archimandritis, A. J. és mtsai: Single nucleotide polymorphisms of OCTN1, OCTN2, and DLG5 genes in Greek patients with Crohn’s disease. World J. Gastroenterol., 2005, 11 , 7525–7530.

    Archimandritis A. J. , 'Single nucleotide polymorphisms of OCTN1, OCTN2, and DLG5 genes in Greek patients with Crohn’s disease ' (2005 ) 11 World J. Gastroenterol. : 7525 -7530 .

    • Search Google Scholar

  • Newman, B., Gu, X., Wintle, R. és mtsai: A risk haplotype in the Solute Carrier Family 22A4/22A5 gene cluster influences phenotypic expression of Crohn’s disease. Gastroenterology, 2005, 128 , 260–269.

    Wintle R. , 'A risk haplotype in the Solute Carrier Family 22A4/22A5 gene cluster influences phenotypic expression of Crohn’s disease ' (2005 ) 128 Gastroenterology : 260 -269 .

    • Search Google Scholar

  • Palmieri, O., Latiano, A., Valvano, R. és mtsai: Variants of OCTN1-2 cation transporter genes are associated with both Crohn’s disease and ulcerative colitis. Aliment. Pharmacol. Ther., 2006, 23 , 497–506.

    Valvano R. , 'Variants of OCTN1-2 cation transporter genes are associated with both Crohn’s disease and ulcerative colitis ' (2006 ) 23 Aliment. Pharmacol. Ther. : 497 -506 .

    • Search Google Scholar

  • Leung, E., Hong, J., Fraser, A. G. és mtsai: Polymorphisms in the organic cation transporter genes SLC22A4 and SLC22A5 and Crohn’s disease in a New Zealand Caucasian cohort. Immunol. Cell Biol., 2006, 84 , 233–236.

    Fraser A. G. , 'Polymorphisms in the organic cation transporter genes SLC22A4 and SLC22A5 and Crohn’s disease in a New Zealand Caucasian cohort ' (2006 ) 84 Immunol. Cell Biol. : 233 -236 .

    • Search Google Scholar

  • Noble, C. L., Nimmo, E. R., Drummond, H. és mtsai: The contribution of OCTN1/2 variants within the IBD5 locus to disease susceptibility and severity in Crohn’s disease. Gastroenterology, 2005, 129 , 1854–1864.

    Drummond H. , 'The contribution of OCTN1/2 variants within the IBD5 locus to disease susceptibility and severity in Crohn’s disease ' (2005 ) 129 Gastroenterology : 1854 -1864 .

    • Search Google Scholar

  • Russell, R. K., Drummond, H. E., Nimmo, E. R. és mtsai: Analysis of the influence of OCTN1/2 variants within the IBD5 locus on disease susceptibility and growth indices in early onset inflammatory bowel disease. Gut, 2006, 55 , 1114–1123.

    Nimmo E. R. , 'Analysis of the influence of OCTN1/2 variants within the IBD5 locus on disease susceptibility and growth indices in early onset inflammatory bowel disease ' (2006 ) 55 Gut : 1114 -1123 .

    • Search Google Scholar

  • Vermeire, S., Pierik, M., Hlavaty, T. és mtsai: Association of organic cation transporter risk haplotype with perianal penetrating Crohn’s disease but not with susceptibility to IBD. Gastroenterology, 2005, 129 , 1845–1853.

    Hlavaty T. , 'Association of organic cation transporter risk haplotype with perianal penetrating Crohn’s disease but not with susceptibility to IBD ' (2005 ) 129 Gastroenterology : 1845 -1853 .

    • Search Google Scholar

  • Bene, J., Magyari, L., Talián, G. és mtsai: Prevalence of SLC22A4, SLC22A5 and CARD15 gene mutations in Hungarian pediatric patients with Crohn’s disease. World J. Gastroenterol., 2006, 12 , 5550–5553.

    Talián G. , 'Prevalence of SLC22A4, SLC22A5 and CARD15 gene mutations in Hungarian pediatric patients with Crohn’s disease ' (2006 ) 12 World J. Gastroenterol. : 5550 -5553 .

    • Search Google Scholar

  • Magyari, L., Bene, J., Komlósi, K. és mtsai: Prevalence of SLC22A4 1672T and SLC22A5 -207C combination defined TC haplotype in Hungarian ulcerative colitis patients. Pathol. Oncol. Res., 2007, 13 , 53–56.

    Komlósi K. , 'Prevalence of SLC22A4 1672T and SLC22A5 -207C combination defined TC haplotype in Hungarian ulcerative colitis patients ' (2007 ) 13 Pathol. Oncol. Res. : 53 -56 .

    • Search Google Scholar

  • Tosa, M., Negoro, K., Kinouchi, Y. és mtsai: Lack of association between IBD5 and Crohn’s disease in Japanese patients demonstrates population-specific differences in inflammatory bowel disease. Scand. J. Gastroenterol., 2006, 41 , 48–53.

    Kinouchi Y. , 'Lack of association between IBD5 and Crohn’s disease in Japanese patients demonstrates population-specific differences in inflammatory bowel disease ' (2006 ) 41 Scand. J. Gastroenterol. : 48 -53 .

    • Search Google Scholar

  • Torkvist, L., Noble, C. L., Lordal, M. és mtsai: Contribution of the IBD5 locus to Crohn’s disease in the Swedish population. Scand. J. Gastroenterol., 2007, 42 , 200–206.

    Lordal M. , 'Contribution of the IBD5 locus to Crohn’s disease in the Swedish population ' (2007 ) 42 Scand. J. Gastroenterol. : 200 -206 .

    • Search Google Scholar

  • Nadasi, E., Gyurus, P., Czako, M. és mtsai: Comparison of mtDNA haplogroups in Hungarians with four other European populations: a small incidence of descents with Asian origin. Acta Biol. Hung., 2007, 58 , 245–256.

    Czako M. , 'Comparison of mtDNA haplogroups in Hungarians with four other European populations: a small incidence of descents with Asian origin ' (2007 ) 58 Acta Biol. Hung. : 245 -256 .

    • Search Google Scholar
  • Collapse
  • Expand
Cover Orvosi Hetilap
Orvosi Hetilap
Print ISSN:
0030-6002
Online ISSN:
1788-6120

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Lajos BOGÁR (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet, Pécs)
  • Katalin DARVAS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika, továbbá Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • Levente EMŐDY (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Mikrobióligiai Intézet, Pécs)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • István GERA (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Parodontológiai Klinika, Budapest)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Katalin HEGEDŰS (habilitált egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Általános Orvosi Kar, Magatartástudományi Intézet, Budapest)
  • Andor HIRSCHBERG (c. egyetemi tanár, Észak-budai Szent János Centrumkórház, Fül-, Orr-, Gége-, Fej-Nyak és Szájsebészeti Osztály, Budapest)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • Zoltán JANKA (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar és Klinikai Központ, Pszichiátriai Klinika, Szeged)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • Anita KAMONDI (egyetemi tanár, Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet, Neurológiai Osztály, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • László MÓDIS (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György PARAGH (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati Intézet, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Edit PAULIK (intézetvezető egyetemi tanár, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Népegészségtani Intézet, Szeged)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Bernadette ROJKOVICH (osztályvezető főorvos, Betegápoló Irgalmasrend Budai Irgalmasrendi Kórház, Budapest)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik)
  • Ferenc ROZGONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • György SZEIFERT (egyetemi magántanár, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Idegsebészeti Tanszék, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

  • Web of Science SCIE
  • Scopus
  • Medline
  • CABELLS Journalytics

2024  
Scopus  
CiteScore  
CiteScore rank  
SNIP  
Scimago  
SJR index 0.227
SJR Q rank Q4

2023  
Web of Science  
Journal Impact Factor 0.8
Rank by Impact Factor Q3 (Medicine, General & Internal)
Journal Citation Indicator 0.2
Scopus  
CiteScore 1.2
CiteScore rank Q3 (General Medicine)
SNIP 0.343
Scimago  
SJR index 0.214
SJR Q rank Q4

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2025 Online subsscription: 962 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 1092 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation		 1857
Volumes
per Year		 1
Issues
per Year		 52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address		 H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address		 H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher		 Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Nov 2024 0 47 4
Dec 2024 0 26 8
Jan 2025 0 31 1
Feb 2025 0 61 1
Mar 2025 0 57 0
Apr 2025 0 24 0
May 2025 0 2 0