View More View Less
  • 1 Vas Megyei Markusovszky Kórház Nonprofit Zrt. Gasztroenterológiai és Belgyógyászati Osztály Szombathely
  • | 2 Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Orvosi Genetikai Intézet Pécs Szigeti u. 12. 7624
  • | 3 Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar Családorvostani Intézet és III. Belgyógyászati Klinika Pécs
  • | 4 Réthy Pál Kórház Belgyógyászati és Gasztroenterológiai Osztály Békéscsaba
  • | 5 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar II. Belgyógyászati Klinika Budapest
  • | 6 Borsod-Abaúj-Zemplén Megyei Kórház Belgyógyászati Osztály Miskolc
  • | 7 Szent Imre Kórház Belgyógyászati Osztály Budapest
  • | 8 Semmelweis Oktató Kórház II. Belgyógyászati és Hematológiai Osztály Miskolc
  • | 9 Pécsi Tudományegyetem, Egészségtudományi Kar Szombathelyi Képzési Központ Szombathely
Open access

Az idiopathiás krónikus gyulladásos bélbetegség kialakulásában környezeti tényezők, immunológiai és genetikai faktorok egyaránt szerepet játszanak. Az utóbbi években a CARD15 gén mellett egyre több adat támasztja alá más gének, többek között az 5q31-33 régióban elhelyezkedő IBD5 locus (MIM#606348) szerepét. Egyes tanulmányok ezen régióban az SLC22A4 gén C1672T szubsztitúciójának, illetve az SLC22A5 gén G-207C transzverziójának együttes szerepét hangsúlyozzák, különösen Crohn-betegség kialakulásában, míg más szerzők új minor hajlamosító tényezőket azonosítottak az IBD5 kromoszómarégióban, ezek az IGR-variánsok. Célkitűzés: Az SLC22A4 C1672T és SLC22A5 G-207C mutációk mellett az IGR2096a_1 (rs12521868) és az IGR2198a_1 (rs11739135) polimorfizmusok szerepének vizsgálata gyulladásos bélbetegség kialakulásában. Betegek és módszer: Vizsgálatunk során 440 gyulladásos bélbeteg (206 Crohn- és 234 colitis ulcerosás beteg), valamint 279 kontrollegyén perifériás vérmintájából PCR-RFLP technikával végeztünk DNS-analízist. Eredmények: Sem a C1672T, sem a G-207C allélek, sem a TC haplotípus nem bizonyult rizikófaktornak sem Crohn-betegség, sem colitis ulcerosa esetében. Ezzel ellentétben mindkét minor IGR allél frekvenciája: mind az IGR2096a_1 T (48,1%), mind az IGR2198a_1 C (46,1%) szignifikánsan magasabb volt Crohn-betegségben a kontrollokéhoz (38,5%, 38,4%) képest (p<0,05). Korra és nemre standardizált regressziós analízissel mindkét allélnél fokozott rizikót észleltünk Crohn-betegség vonatkozásában (T-allél: OR=1,694, 95%-os CI: 1,137–2,522, p=0,010, C-allél: OR=1,644, 95%-os CI=1,103–2,449, p=0,015). Colitis ulcerosa esetén nem találtunk összefüggést a két IGR-variáns és a betegség kialakulása között. Következtetés: az IGR minor alléleknek a környező kaukázusi népcsoportoktól eltérően magyarországi populációban szerepük lehet a Crohn-betegség kialakulásában.

  • Podolsky, D. K.: Inflammatory bowel disease. N. Engl. J. Med., 2002, 347 , 417–429.

    Podolsky D. K. , 'Inflammatory bowel disease ' (2002 ) 347 N. Engl. J. Med. : 417 -429.

  • Farmer, R. G., Hawk, W. A., Turnbull, R. B. Jr.: Clinical patterns in Crohn’s disease: a statistical study of 615 cases. Gastroenterology, 1975, 68 , 627–635.

    Turnbull R. B. , 'Clinical patterns in Crohn’s disease: a statistical study of 615 cases ' (1975 ) 68 Gastroenterology : 627 -635.

    • Search Google Scholar
  • Modlin, I. M.: A history of gastroenterology at the millennium. Milan, 2000, 1–177.

  • Weersma, R. K., van Dullemen, H. M., van der Steege, G. és mtsai: Review article: Inflammatory bowel disease and genetics. Aliment. Pharmacol. Ther., 2007, 26 , 57–65.

    Steege G. , 'Review article: Inflammatory bowel disease and genetics ' (2007 ) 26 Aliment. Pharmacol. Ther. : 57 -65.

    • Search Google Scholar
  • Garcia Rodriguez, L. A., Ruigomez, A., Panes, J.: Acute gastroenteritis is followed by an increased risk of inflammatory bowel disease. Gastroenterology, 2006, 130 , 1588–1594.

    Panes J. , 'Acute gastroenteritis is followed by an increased risk of inflammatory bowel disease ' (2006 ) 130 Gastroenterology : 1588 -1594.

    • Search Google Scholar
  • Lakatos, P. L., Szamosi, T., Lakatos, L.: Smoking in inflammatory bowel diseases: good, bad or ugly? World J. Gastroenterol., 2007, 13 , 6134–6139.

    Lakatos L. , 'Smoking in inflammatory bowel diseases: good, bad or ugly? ' (2007 ) 13 World J. Gastroenterol. : 6134 -6139.

    • Search Google Scholar
  • Cosnes, J., Beaugerie, L., Carbonnel, F. és mtsai: Smoking cessation and the course of Crohn’s disease: an intervention study. Gastroenterology, 2001, 120 , 1093–1099.

    Carbonnel F. , 'Smoking cessation and the course of Crohn’s disease: an intervention study ' (2001 ) 120 Gastroenterology : 1093 -1099.

    • Search Google Scholar
  • Davies, N. M.: Review article: non-steroidal anti-inflammatory drug-induced gastrointestinal permeability. Aliment. Pharmacol. Ther., 1998, 12 , 303–320.

    Davies N. M. , 'Review article: non-steroidal anti-inflammatory drug-induced gastrointestinal permeability ' (1998 ) 12 Aliment. Pharmacol. Ther. : 303 -320.

    • Search Google Scholar
  • Rhodes, J. M., Cockel, R., Allan, R. N. és mtsai: Colonic Crohn’s disease and use of oral contraception. Br. Med. J. (Clin. Res. Ed.), 1984, 288 , 595–596.

    Allan R. N. , 'Colonic Crohn’s disease and use of oral contraception ' (1984 ) 288 Br. Med. J. (Clin. Res. Ed.) : 595 -596.

    • Search Google Scholar
  • Ferguson, L. R., Shelling, A. N., Browning, B. L. és mtsai: Genes, diet and inflammatory bowel disease. Mutat. Res., 2007, 622 , 70–83.

    Browning B. L. , 'Genes, diet and inflammatory bowel disease ' (2007 ) 622 Mutat. Res. : 70 -83.

    • Search Google Scholar
  • Jantchou, P., Monnet, E., Carbonnel, F.: [Environmental risk factors in Crohn’s disease and ulcerative colitis (excluding tobacco and appendicectomy)]. [Article in French]. Gastroenterol. Clin. Biol., 2006, 30 , 859–867.

    Carbonnel F. , '[Environmental risk factors in Crohn’s disease and ulcerative colitis (excluding tobacco and appendicectomy)] ' (2006 ) 30 Gastroenterol. Clin. Biol. : 859 -867.

    • Search Google Scholar
  • Rogala, L., Miller, N., Graff, L. A. és mtsai: Population-based controlled study of social support, self-perceived stress, activity and work issues, and access to health care in inflammatory bowel disease. Inflamm. Bowel. Dis., 2008, 14 , 526–535.

    Graff L. A. , 'Population-based controlled study of social support, self-perceived stress, activity and work issues, and access to health care in inflammatory bowel disease ' (2008 ) 14 Inflamm. Bowel. Dis. : 526 -535.

    • Search Google Scholar
  • Siminovitch, K. A.: Advances in the molecular dissection of inflammatory bowel disease. Semin. Immunol., 2006, 18 , 244–253.

    Siminovitch K. A. , 'Advances in the molecular dissection of inflammatory bowel disease ' (2006 ) 18 Semin. Immunol. : 244 -253.

    • Search Google Scholar
  • Hugot, J. P., Chamaillard, M., Zouali, H. és mtsai: Association of NOD2 leucine-rich repeat variants with susceptibility to Crohn’s disease. Nature, 2001, 411 , 599–603.

    Zouali H. , 'Association of NOD2 leucine-rich repeat variants with susceptibility to Crohn’s disease ' (2001 ) 411 Nature : 599 -603.

    • Search Google Scholar
  • Ogura, Y., Bonen, D. K., Inohara, N. és mtsai: A frameshift mutation in NOD2 associated with susceptibility to Crohn’s disease. Nature, 2001, 411 , 603–606.

    Inohara N. , 'A frameshift mutation in NOD2 associated with susceptibility to Crohn’s disease ' (2001 ) 411 Nature : 603 -606.

    • Search Google Scholar
  • Ma, Y., Ohmen, J. D., Li, Z. és mtsai: A genome-wide search identifies potential new susceptibility loci for Crohn’s disease. Inflamm. Bowel. Dis., 1999, 5 , 271–278.

    Li Z. , 'A genome-wide search identifies potential new susceptibility loci for Crohn’s disease ' (1999 ) 5 Inflamm. Bowel. Dis. : 271 -278.

    • Search Google Scholar
  • Rioux, J. D., Silverberg, M. S., Daly, M. J. és mtsai: Genomewide search in Canadian families with inflammatory bowel disease reveals two novel susceptibility loci. Am. J. Hum. Genet., 2000, 66 , 1863–1870.

    Daly M. J. , 'Genomewide search in Canadian families with inflammatory bowel disease reveals two novel susceptibility loci ' (2000 ) 66 Am. J. Hum. Genet. : 1863 -1870.

    • Search Google Scholar
  • Peltekova, V. D., Wintle, R. F., Rubin, L. A. és mtsai: Functional variants of OCTN cation transporter genes are associated with Crohn disease. Nat. Genet., 2004, 36 , 471–475.

    Rubin L. A. , 'Functional variants of OCTN cation transporter genes are associated with Crohn disease ' (2004 ) 36 Nat. Genet. : 471 -475.

    • Search Google Scholar
  • Silverberg, M. S., Duerr, R. H., Brant, S. R. és mtsai: Refined genomic localization and ethnic differences observed for the IBD5 association with Crohn’s disease. Eur. J. Hum. Genet., 2007, 15 , 328–335.

    Brant S. R. , 'Refined genomic localization and ethnic differences observed for the IBD5 association with Crohn’s disease ' (2007 ) 15 Eur. J. Hum. Genet. : 328 -335.

    • Search Google Scholar
  • Van Limbergen, J., Russell, R. K., Nimmo, E. R. és mtsai: The genetics of inflammatory bowel disease. Am. J. Gastroenterol., 2007, 102 , 2820–2831.

    Nimmo E. R. , 'The genetics of inflammatory bowel disease ' (2007 ) 102 Am. J. Gastroenterol. : 2820 -2831.

    • Search Google Scholar
  • Halme, L., Paavola-Sakki, P., Turunen, U. és mtsai: Family and twin studies in inflammatory bowel disease. World J. Gastroenterol., 2006, 12 , 3668–3672.

    Turunen U. , 'Family and twin studies in inflammatory bowel disease ' (2006 ) 12 World J. Gastroenterol. : 3668 -3672.

    • Search Google Scholar
  • Buning, C., Geerdts, L., Fiedler, T. és mtsai: DLG5 variants in inflammatory bowel disease. Am. J. Gastroenterol., 2006, 101 , 786–792.

    Fiedler T. , 'DLG5 variants in inflammatory bowel disease ' (2006 ) 101 Am. J. Gastroenterol. : 786 -792.

    • Search Google Scholar
  • Crawford, N. P., Colliver, D. W., Funke, A. A. és mtsai: Characterization of genotype-phenotype relationships and stratification by the CARD15 variant genotype for inflammatory bowel disease susceptibility loci using multiple short tandem repeat genetic markers. Hum. Mutat., 2005, 25 , 156–166.

    Funke A. A. , 'Characterization of genotype-phenotype relationships and stratification by the CARD15 variant genotype for inflammatory bowel disease susceptibility loci using multiple short tandem repeat genetic markers ' (2005 ) 25 Hum. Mutat. : 156 -166.

    • Search Google Scholar
  • Cucchiara, S., Latiano, A., Palmieri, O. és mtsai: Role of CARD15, DLG5 and OCTN genes polymorphisms in children with inflammatory bowel diseases. World J. Gastroenterol., 2007, 13 , 1221–1229.

    Palmieri O. , 'Role of CARD15, DLG5 and OCTN genes polymorphisms in children with inflammatory bowel diseases ' (2007 ) 13 World J. Gastroenterol. : 1221 -1229.

    • Search Google Scholar
  • Ferraris, A., Torres, B., Knafelz, D. és mtsai: Relationship between CARD15, SLC22A4/5, and DLG5 polymorphisms and early-onset inflammatory bowel diseases: an Italian multicentric study. Inflamm. Bowel. Dis., 2006, 12 , 355–361.

    Knafelz D. , 'Relationship between CARD15, SLC22A4/5, and DLG5 polymorphisms and early-onset inflammatory bowel diseases: an Italian multicentric study ' (2006 ) 12 Inflamm. Bowel. Dis. : 355 -361.

    • Search Google Scholar
  • Glas, J., Seiderer, J., Wetzke, M. és mtsai: rs1004819 is the main disease-associated IL23R variant in German Crohn’s disease patients: combined analysis of IL23R, CARD15, and OCTN1/2 variants. PLoS ONE, 2007, 2 , e819.

    Wetzke M. , 'rs1004819 is the main disease-associated IL23R variant in German Crohn’s disease patients: combined analysis of IL23R, CARD15, and OCTN1/2 variants ' (2007 ) 2 PLoS ONE : e819 -.

    • Search Google Scholar
  • Hampe, J., Franke, A., Rosenstiel, P. és mtsai: A genome-wide association scan of nonsynonymous SNPs identifies a susceptibility variant for Crohn disease in ATG16L1. Nat. Genet., 2007, 39 , 207–211.

    Rosenstiel P. , 'A genome-wide association scan of nonsynonymous SNPs identifies a susceptibility variant for Crohn disease in ATG16L1 ' (2007 ) 39 Nat. Genet. : 207 -211.

    • Search Google Scholar
  • Prescott, N. J., Fisher, S. A., Franke, A. és mtsai: A nonsynonymous SNP in ATG16L1 predisposes to ileal Crohn’s disease and is independent of CARD15 and IBD5. Gastroenterology, 2007, 132 , 1665–1671.

    Franke A. , 'A nonsynonymous SNP in ATG16L1 predisposes to ileal Crohn’s disease and is independent of CARD15 and IBD5 ' (2007 ) 132 Gastroenterology : 1665 -1671.

    • Search Google Scholar
  • Torok, H. P., Glas, J., Tonenchi, L. és mtsai: Polymorphisms in the DLG5 and OCTN cation transporter genes in Crohn’s disease. Gut, 2005, 54 , 1421–1427.

    Tonenchi L. , 'Polymorphisms in the DLG5 and OCTN cation transporter genes in Crohn’s disease ' (2005 ) 54 Gut : 1421 -1427.

    • Search Google Scholar
  • Gazouli, M., Mantzaris, G., Archimandritis, A. J. és mtsai: Single nucleotide polymorphisms of OCTN1, OCTN2, and DLG5 genes in Greek patients with Crohn’s disease. World J. Gastroenterol., 2005, 11 , 7525–7530.

    Archimandritis A. J. , 'Single nucleotide polymorphisms of OCTN1, OCTN2, and DLG5 genes in Greek patients with Crohn’s disease ' (2005 ) 11 World J. Gastroenterol. : 7525 -7530.

    • Search Google Scholar
  • Newman, B., Gu, X., Wintle, R. és mtsai: A risk haplotype in the Solute Carrier Family 22A4/22A5 gene cluster influences phenotypic expression of Crohn’s disease. Gastroenterology, 2005, 128 , 260–269.

    Wintle R. , 'A risk haplotype in the Solute Carrier Family 22A4/22A5 gene cluster influences phenotypic expression of Crohn’s disease ' (2005 ) 128 Gastroenterology : 260 -269.

    • Search Google Scholar
  • Palmieri, O., Latiano, A., Valvano, R. és mtsai: Variants of OCTN1-2 cation transporter genes are associated with both Crohn’s disease and ulcerative colitis. Aliment. Pharmacol. Ther., 2006, 23 , 497–506.

    Valvano R. , 'Variants of OCTN1-2 cation transporter genes are associated with both Crohn’s disease and ulcerative colitis ' (2006 ) 23 Aliment. Pharmacol. Ther. : 497 -506.

    • Search Google Scholar
  • Leung, E., Hong, J., Fraser, A. G. és mtsai: Polymorphisms in the organic cation transporter genes SLC22A4 and SLC22A5 and Crohn’s disease in a New Zealand Caucasian cohort. Immunol. Cell Biol., 2006, 84 , 233–236.

    Fraser A. G. , 'Polymorphisms in the organic cation transporter genes SLC22A4 and SLC22A5 and Crohn’s disease in a New Zealand Caucasian cohort ' (2006 ) 84 Immunol. Cell Biol. : 233 -236.

    • Search Google Scholar
  • Noble, C. L., Nimmo, E. R., Drummond, H. és mtsai: The contribution of OCTN1/2 variants within the IBD5 locus to disease susceptibility and severity in Crohn’s disease. Gastroenterology, 2005, 129 , 1854–1864.

    Drummond H. , 'The contribution of OCTN1/2 variants within the IBD5 locus to disease susceptibility and severity in Crohn’s disease ' (2005 ) 129 Gastroenterology : 1854 -1864.

    • Search Google Scholar
  • Russell, R. K., Drummond, H. E., Nimmo, E. R. és mtsai: Analysis of the influence of OCTN1/2 variants within the IBD5 locus on disease susceptibility and growth indices in early onset inflammatory bowel disease. Gut, 2006, 55 , 1114–1123.

    Nimmo E. R. , 'Analysis of the influence of OCTN1/2 variants within the IBD5 locus on disease susceptibility and growth indices in early onset inflammatory bowel disease ' (2006 ) 55 Gut : 1114 -1123.

    • Search Google Scholar
  • Vermeire, S., Pierik, M., Hlavaty, T. és mtsai: Association of organic cation transporter risk haplotype with perianal penetrating Crohn’s disease but not with susceptibility to IBD. Gastroenterology, 2005, 129 , 1845–1853.

    Hlavaty T. , 'Association of organic cation transporter risk haplotype with perianal penetrating Crohn’s disease but not with susceptibility to IBD ' (2005 ) 129 Gastroenterology : 1845 -1853.

    • Search Google Scholar
  • Bene, J., Magyari, L., Talián, G. és mtsai: Prevalence of SLC22A4, SLC22A5 and CARD15 gene mutations in Hungarian pediatric patients with Crohn’s disease. World J. Gastroenterol., 2006, 12 , 5550–5553.

    Talián G. , 'Prevalence of SLC22A4, SLC22A5 and CARD15 gene mutations in Hungarian pediatric patients with Crohn’s disease ' (2006 ) 12 World J. Gastroenterol. : 5550 -5553.

    • Search Google Scholar
  • Magyari, L., Bene, J., Komlósi, K. és mtsai: Prevalence of SLC22A4 1672T and SLC22A5 -207C combination defined TC haplotype in Hungarian ulcerative colitis patients. Pathol. Oncol. Res., 2007, 13 , 53–56.

    Komlósi K. , 'Prevalence of SLC22A4 1672T and SLC22A5 -207C combination defined TC haplotype in Hungarian ulcerative colitis patients ' (2007 ) 13 Pathol. Oncol. Res. : 53 -56.

    • Search Google Scholar
  • Tosa, M., Negoro, K., Kinouchi, Y. és mtsai: Lack of association between IBD5 and Crohn’s disease in Japanese patients demonstrates population-specific differences in inflammatory bowel disease. Scand. J. Gastroenterol., 2006, 41 , 48–53.

    Kinouchi Y. , 'Lack of association between IBD5 and Crohn’s disease in Japanese patients demonstrates population-specific differences in inflammatory bowel disease ' (2006 ) 41 Scand. J. Gastroenterol. : 48 -53.

    • Search Google Scholar
  • Torkvist, L., Noble, C. L., Lordal, M. és mtsai: Contribution of the IBD5 locus to Crohn’s disease in the Swedish population. Scand. J. Gastroenterol., 2007, 42 , 200–206.

    Lordal M. , 'Contribution of the IBD5 locus to Crohn’s disease in the Swedish population ' (2007 ) 42 Scand. J. Gastroenterol. : 200 -206.

    • Search Google Scholar
  • Nadasi, E., Gyurus, P., Czako, M. és mtsai: Comparison of mtDNA haplogroups in Hungarians with four other European populations: a small incidence of descents with Asian origin. Acta Biol. Hung., 2007, 58 , 245–256.

    Czako M. , 'Comparison of mtDNA haplogroups in Hungarians with four other European populations: a small incidence of descents with Asian origin ' (2007 ) 58 Acta Biol. Hung. : 245 -256.

    • Search Google Scholar
The author instructions are available in PDF.
Instructions for Authors in Hungarian HERE.
Mendeley citation style is available HERE.

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Péter BENCSIK (volt folyóirat-kiadás vezető, Akadémiai Kiadó, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Csaba FARSANG (egyetemi tanár, Szent Imre Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)
  • János FAZAKAS (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • István GERGELY (egyetemi docens, Marosvásárhelyi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem, Románia)
  • Judit GERVAIN (osztályvezető főorvos, Fejér Megyei Szent György Kórház, Belgyógyászat, Székesfehérvár)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • László GULÁCSI (egyetemi tanár, Óbudai Egyetem, Egészségügyi Közgazdaságtan Tanszék, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Mátyás KELTAI (ny. egyetemi docens, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • László KÓBORI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • József MOLNÁR (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Mikrobiológiai és Immunológiai Intézet, Szeged)
  • Péter MOLNÁR (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Magatartástudományi Intézet, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Balázs NEMES (egyetemi docens, Debreceni Egyetem, Transzplantációs Tanszék, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik) 
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Zsuzsa SCHAFF (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Kornél SIMON (ny. osztályvezető főorvos, Siófoki Kórház, Belgyógyászat, Siófok)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • Ferenc SZALAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • István SZILVÁSI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • Meinhard CLASSEN (München)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Neil MCINTYRE (London)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

2021  
Web of Science  
Total Cites
WoS
1386
Journal Impact Factor 0,707
Rank by Impact Factor Medicine, General & Internal 158/172
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,407
5 Year
Impact Factor
0,572
Journal Citation Indicator 0,15
Rank by Journal Citation Indicator Medicine, General & Internal 214/329
Scimago  
Scimago
H-index
23
Scimago
Journal Rank
0,184
Scimago Quartile Score Medicine (miscellaneous) (Q4)
Scopus  
Scopus
Cite Score
0,9
Scopus
CIte Score Rank
General Medicine 528/826 (Q3)
Scopus
SNIP
0,242

2020  
Total Cites 1277
WoS
Journal
Impact Factor
0,540
Rank by Medicine, General & Internal 155/169 (Q4)
Impact Factor  
Impact Factor 0,310
without
Journal Self Cites
5 Year 0,461
Impact Factor
Journal  0,17
Citation Indicator  
Rank by Journal  Medicine, General & Internal 203/313 (Q4)
Citation Indicator   
Citable 261
Items
Total 229
Articles
Total 32
Reviews
Scimago 21
H-index
Scimago 0,176
Journal Rank
Scimago Medicine (miscellaneous) Q4
Quartile Score  
Scopus 921/1187=0,8
Scite Score  
Scopus General Medicine 494/793 (Q3)
Scite Score Rank  
Scopus 0,283
SNIP  
Days from  28
submission  
to acceptance  
Days from  114
acceptance  
to publication  
Acceptance 72%
Rate

2019  
Total Cites
WoS
1 085
Impact Factor 0,497
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,212
5 Year
Impact Factor
0,396
Immediacy
Index
0,126
Citable
Items
247
Total
Articles
176
Total
Reviews
71
Cited
Half-Life
6,1
Citing
Half-Life
7,3
Eigenfactor
Score
0,00071
Article Influence
Score
0,045
% Articles
in
Citable Items
71,26
Normalized
Eigenfactor
0,08759
Average
IF
Percentile
10,606
Scimago
H-index
20
Scimago
Journal Rank
0,176
Scopus
Scite Score
864/1178=0,4
Scopus
Scite Score Rank
General Medicine 267/529 (Q3)
Scopus
SNIP
0,254
Acceptance
Rate
73%

 

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2022 Online subsscription: 858 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 975 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation
1857
Volumes
per Year
1
Issues
per Year
52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address
H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address
H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher
Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Jan 2022 0 6 7
Feb 2022 0 7 4
Mar 2022 0 7 6
Apr 2022 0 3 1
May 2022 0 1 3
Jun 2022 0 2 3
Jul 2022 0 1 0