View More View Less
  • 1 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar I. Belgyógyászati Klinika Budapest Korányi Sándor u. 2/A 1083
Open access

Az AL-amyloidosis egy olyan szisztémás betegség, ahol kóros sejtek (malignus plazmasejtek) patogén fehérjét termelnek, amelyek lerakódnak a szervezetben. Az amyloidogen fehérjét monoklonális immunglobulin-molekula könnyű lánca alkotja, amely vízben oldhatatlanná válik, az extracelluláris térben kicsapódva a szövetekben lerakódik, szervkárosodás kialakulását eredményezve. A malignus plazmasejtbetegségek közé tartozik, illetve más, monoklonális B-sejtes betegséghez társulhat. A diagnózis – mint minden amyloidosistípusnál – a szövettani eredményre támaszkodik, de sokszor az amyloidogen fehérje azonosításához speciális vizsgálatokra is szükség van. A terápia alapvetően a malignus plazmasejtklón elpusztítására irányul. Az utóbbi évtizedekben a terápiás eszköztár igen jelentősen bővült, több, új hatásmechanizmusú gyógyszer is rendelkezésre áll (thalidomid, lenalidomid, bortezomib). Az arra alkalmas betegeknél ma a standard kezelést a nagy dózisú kemoterápiát követő autológ haemopoeticus őssejtátültetés jelenti, ezt azonban egy nagyon gondos rizikófelmérésnek kell megelőznie. A transzplantációra nem alkalmas betegeket kis dózisú alkilálószerrel, dexametazonnal, a kettő kombinációjával vagy valamelyik új gyógyszerrel lehet kezelni. Igen nagy jelentősége van a korai diagnózisnak és a terápia gyors megkezdésének, mert a parenchymás szervek kialakuló funkciózavara (elsősorban a szívelégtelenség) útját állja a hatékony kezelésnek. Mivel ritka betegségről van szó, a speciális centrumok tevékenységének jelentős szerepe van a klinikai vizsgálatok végzése terén. Orv. Hetil., 2012, 153, 563–573.

  • Merlini, G., Seldin, D. C., Gertz, M. A.: Amyloidosis: pathogenesis and new therapeutic options. J. Clin. Oncol., 2011, 29, 1924–1933.

    Gertz M. A. , 'Amyloidosis: pathogenesis and new therapeutic options ' (2011 ) 29 J. Clin. Oncol. : 1924 -1933.

    • Search Google Scholar
  • Cohen, A. D., Comenzo, R. L.: Systemic light-chain amyloidosis: advances in diagnosis, prognosis, and therapy. Hematol. Am. Soc. Hematol. Educ. Program, 2010, 2010, 287–294.

    Comenzo R. L. , 'Systemic light-chain amyloidosis: advances in diagnosis, prognosis, and therapy ' (2010 ) 2010 Hematol. Am. Soc. Hematol. Educ. Program : 287 -294.

    • Search Google Scholar
  • Baden, E. M., Sikkink, L. A., Ramirez-Alvarado, M.: Light chain amyloidosis – current findings and future prospects. Curr. Protein Pept. Sci., 2009, 10, 500–508.

    Ramirez-Alvarado M. , 'Light chain amyloidosis – current findings and future prospects ' (2009 ) 10 Curr. Protein Pept. Sci. : 500 -508.

    • Search Google Scholar
  • Poshusta, T. L., Sikkink, L. A., Leung, N., et al.: Mutations in specific structural regions of immunoglobulin light chains are associated with free light chain levels in patients with AL amyloidosis. PLoS One, 2009, 4, 51–69.

    Leung N. , 'Mutations in specific structural regions of immunoglobulin light chains are associated with free light chain levels in patients with AL amyloidosis ' (2009 ) 4 PLoS One : 51 -69.

    • Search Google Scholar
  • Randles, E. G., Thompson, J. R., Martin, D. J., et al.: Structural alterations within native amyloidogenic immunoglobulin light chains. J. Mol. Biol., 2009, 389, 199–210.

    Martin D. J. , 'Structural alterations within native amyloidogenic immunoglobulin light chains ' (2009 ) 389 J. Mol. Biol. : 199 -210.

    • Search Google Scholar
  • Shi, J., Guan, J., Jiang, B., et al.: Amyloidogenic light chains induce cardiomyocyte contractile dysfunction and apoptosis via a non-canonical p38alpha MAPK pathway. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2010, 107, 4188–4193.

    Jiang B. , 'Amyloidogenic light chains induce cardiomyocyte contractile dysfunction and apoptosis via a non-canonical p38alpha MAPK pathway ' (2010 ) 107 Proc. Natl. Acad. Sci. USA : 4188 -4193.

    • Search Google Scholar
  • Palladini, G., Barassi, A., Klersy, C., et al.: The combination of high-sensitivity cardiac troponin T (hs-cTnT) at presentation and changes in N-terminal natriuretic peptide type B (NT-proBNP) after chemotherapy best predicts survival in AL amyloidosis. Blood, 2010, 116, 3426–3430.

    Klersy C. , 'The combination of high-sensitivity cardiac troponin T (hs-cTnT) at presentation and changes in N-terminal natriuretic peptide type B (NT-proBNP) after chemotherapy best predicts survival in AL amyloidosis ' (2010 ) 116 Blood : 3426 -3430.

    • Search Google Scholar
  • Thompson, C. A., Kyle, R., Gertz, M., et al.: Systemic AL amyloidosis with acquired factor X deficiency: A study of perioperative bleeding risk and treatment outcomes in 60 patients. Am. J. Hematol., 2010, 85, 171–173.

    Gertz M. , 'Systemic AL amyloidosis with acquired factor X deficiency: A study of perioperative bleeding risk and treatment outcomes in 60 patients ' (2010 ) 85 Am. J. Hematol. : 171 -173.

    • Search Google Scholar
  • Rosenzweig, M., Landau, H.: Light chain (AL) amyloidosis: update on diagnosis and management. J. Hematol. Oncol., 2011, 4, 47–55.

    Landau H. , 'Light chain (AL) amyloidosis: update on diagnosis and management ' (2011 ) 4 J. Hematol. Oncol. : 47 -55.

    • Search Google Scholar
  • Van Gameren, I. I., Hazenberg, B. P., Bijzet, J., et al.: Diagnostic accuracy of subcutaneous abdominal fat tissue aspiration for detecting systemic amyloidosis and its utility in clinical practice. Arthritis Rheum., 2006, 54, 2015–2021.

    Bijzet J. , 'Diagnostic accuracy of subcutaneous abdominal fat tissue aspiration for detecting systemic amyloidosis and its utility in clinical practice ' (2006 ) 54 Arthritis Rheum. : 2015 -2021.

    • Search Google Scholar
  • Loo, D., Mollee, P. N., Renaut, P., et al.: Proteomics in molecular diagnosis: typing of amyloidosis. J. Biomed. Biotechnol., 2011, DOI:10.1155/2011/754109

    Renaut P. , 'Proteomics in molecular diagnosis: typing of amyloidosis ' (2011 ) J. Biomed. Biotechnol. : -.

    • Search Google Scholar
  • Landgren, O.: Monoclonal gammopathy of undetermined significance and smoldering myeloma: new insights into pathophysiology and epidemiology. Hematol. Am. Soc. Hematol. Educ. Program, 2010, 2010, 295–302.

    Landgren O. , 'Monoclonal gammopathy of undetermined significance and smoldering myeloma: new insights into pathophysiology and epidemiology ' (2010 ) 2010 Hematol. Am. Soc. Hematol. Educ. Program : 295 -302.

    • Search Google Scholar
  • Vrana, J. A., Gamez, J. D., Madden, B. J., et al.: Classification of amyloidosis by laser microdissection and mass spectrometry-based proteomic analysis in clinical biopsy specimens. Blood, 2009, 114, 4957–4959.

    Madden B. J. , 'Classification of amyloidosis by laser microdissection and mass spectrometry-based proteomic analysis in clinical biopsy specimens ' (2009 ) 114 Blood : 4957 -4959.

    • Search Google Scholar
  • Comenzo, R. L., Zhou, P., Fleisher, M., et al.: Seeking confidence in the diagnosis of systemic AL (Ig light-chain) amyloidosis: patients can have both monoclonal gammopathies and hereditary amyloid proteins. Blood, 2006, 107, 3489–3491.

    Fleisher M. , 'Seeking confidence in the diagnosis of systemic AL (Ig light-chain) amyloidosis: patients can have both monoclonal gammopathies and hereditary amyloid proteins ' (2006 ) 107 Blood : 3489 -3491.

    • Search Google Scholar
  • Li, C., Geng, H., Yang, Z., et al.: Influence of immunoglobulin light chain dimers on the results of the quantitative nephelometric assay. Clin. Lab., 2011, 57, 53–57.

    Yang Z. , 'Influence of immunoglobulin light chain dimers on the results of the quantitative nephelometric assay ' (2011 ) 57 Clin. Lab. : 53 -57.

    • Search Google Scholar
  • Kapoor, P., Thenappan, T., Singh, E., et al.: Cardiac amyloidosis: a practical approach to diagnosis and management. Am. J. Med., 2011, 124, 1006–1015.

    Singh E. , 'Cardiac amyloidosis: a practical approach to diagnosis and management ' (2011 ) 124 Am. J. Med. : 1006 -1015.

    • Search Google Scholar
  • Giannoni, A., Passino, C., Vergaro, G., et al.: Modern diagnostic and therapeutical approach to cardiac AL amyloidosis and neuroendocrine model of heart failure: lessons from a clinical case. Amyloid, 2011, 18 (Suppl. 1), 119–121.

    Vergaro G. , 'Modern diagnostic and therapeutical approach to cardiac AL amyloidosis and neuroendocrine model of heart failure: lessons from a clinical case ' (2011 ) 18 Amyloid : 119 -121.

    • Search Google Scholar
  • Mekinian, A., Lions, C., Leleu, X.: Prognosis assessment of cardiac involvement in systemic AL amyloidosis by magnetic resonance imaging. Am. J. Med., 2010, 123, 864–868.

    Leleu X. , 'Prognosis assessment of cardiac involvement in systemic AL amyloidosis by magnetic resonance imaging ' (2010 ) 123 Am. J. Med. : 864 -868.

    • Search Google Scholar
  • Hazenberg, B. P., van Rijswijk, M. H., Lub-de Hooge, M. N., et al.: Diagnostic performance and prognostic value of extravascular retention of 123I-labeled serum amyloid P component in systemic amyloidosis. J. Nucl. Med., 2007, 48, 865–872.

    Lub-de Hooge M. N. , 'Diagnostic performance and prognostic value of extravascular retention of 123I-labeled serum amyloid P component in systemic amyloidosis ' (2007 ) 48 J. Nucl. Med. : 865 -872.

    • Search Google Scholar
  • Palladini, G., Merlini, G.: Transplantation vs. conventional-dose therapy for amyloidosis. Curr. Opin. Oncol., 2011, 23, 214–220.

    Merlini G. , 'Transplantation vs. conventional-dose therapy for amyloidosis ' (2011 ) 23 Curr. Opin. Oncol. : 214 -220.

    • Search Google Scholar
  • Perlini, S., Musca, F., Salinaro, F.: Functional correlates of N-terminal natriuretic peptide type B (NT-proBNP) response to therapy in cardiac light chain (AL) amyloidosis. Amyloid, 2011, 18 (Suppl. 1), 91–92.

    Salinaro F. , 'Functional correlates of N-terminal natriuretic peptide type B (NT-proBNP) response to therapy in cardiac light chain (AL) amyloidosis ' (2011 ) 18 Amyloid : 91 -92.

    • Search Google Scholar
  • Cibeira, M. T., Sanchorawala, V., Seldin, D. C., et al.: Outcome of AL amyloidosis after high-dose melphalan and autologous stem cell transplantation: long-term results in a series of 421 patients. Blood, 2011, 118, 4346–4352.

    Seldin D. C. , 'Outcome of AL amyloidosis after high-dose melphalan and autologous stem cell transplantation: long-term results in a series of 421 patients ' (2011 ) 118 Blood : 4346 -4352.

    • Search Google Scholar
  • Kumar, S. K., Gertz, M. A., Lacy, M. Q., et al.: Recent improvements in survival in primary systemic amyloidosis and the importance of an early mortality risk score. Mayo Clin. Proc., 2011, 86, 12–18.

    Lacy M. Q. , 'Recent improvements in survival in primary systemic amyloidosis and the importance of an early mortality risk score ' (2011 ) 86 Mayo Clin. Proc. : 12 -18.

    • Search Google Scholar
  • Falk, R. H.: Diagnosis and management of the cardiac amyloidoses. Circulation, 2005, 112, 2047–2060.

    Falk R. H. , 'Diagnosis and management of the cardiac amyloidoses ' (2005 ) 112 Circulation : 2047 -2060.

    • Search Google Scholar
  • Seldin, D. C., Andrea, N., Berenbaum, I., et al.: High-dose melphalan and autologous stem cell transplantation for AL amyloidosis: recent trends in treatment-related mortality and 1-year survival at a single institution. Amyloid, 2011, 18 (Suppl. 1), 122–124.

    Berenbaum I. , 'High-dose melphalan and autologous stem cell transplantation for AL amyloidosis: recent trends in treatment-related mortality and 1-year survival at a single institution ' (2011 ) 18 Amyloid : 122 -124.

    • Search Google Scholar
  • Hayman, S. R., Bailey, R. J., Jalal, S. M.: Translocations involving the immunoglobulin heavy-chain locus are possible early genetic events in patients with primary systemic amyloidosis. Blood, 2001, 98, 2266–2268.

    Jalal S. M. , 'Translocations involving the immunoglobulin heavy-chain locus are possible early genetic events in patients with primary systemic amyloidosis ' (2001 ) 98 Blood : 2266 -2268.

    • Search Google Scholar
  • Bryce, A. H., Ketterling, R. P., Gertz, M. A.: Translocation t(11;14) and survival of patients with light chain (AL) amyloidosis. Haematologica, 2009, 94, 380–386.

    Gertz M. A. , 'Translocation t(11;14) and survival of patients with light chain (AL) amyloidosis ' (2009 ) 94 Haematologica : 380 -386.

    • Search Google Scholar
  • Bochtler, T., Hegenbart, U., Heiss, C.: Hyperdiploidy is less frequent in AL amyloidosis compared with monoclonal gammopathy of undetermined significance and inversely associated with translocation t(11;14). Blood, 2011, 117, 3809–3815.

    Heiss C. , 'Hyperdiploidy is less frequent in AL amyloidosis compared with monoclonal gammopathy of undetermined significance and inversely associated with translocation t(11;14) ' (2011 ) 117 Blood : 3809 -3815.

    • Search Google Scholar
  • Gertz, M. A., Buadi, F. K., Hayman, S. R.: Treatment of immunoglobulin light chain (primary or AL) amyloidosis. Oncology (Williston Park), 2011, 25, 620–626.

    Hayman S. R. , 'Treatment of immunoglobulin light chain (primary or AL) amyloidosis ' (2011 ) 25 Oncology (Williston Park) : 620 -626.

    • Search Google Scholar
  • Palladini, G., Merlini, G.: Uniform risk-stratification and response criteria are paving the way to evidence-based treatment of AL amyloidosis. Oncology (Williston Park), 2011, 25, 633, 637–638.

    Merlini G. , 'Uniform risk-stratification and response criteria are paving the way to evidence-based treatment of AL amyloidosis ' (2011 ) 25 Oncology (Williston Park) : 633, 637 -638.

    • Search Google Scholar
  • Levinson, S. S.: Complementarily of urine analysis and serum free light chain assay for assessing response treatment response: illustrated by three case examples. Clin. Chim. Acta, 2011, 412, 2206–2210.

    Levinson S. S. , 'Complementarily of urine analysis and serum free light chain assay for assessing response treatment response: illustrated by three case examples ' (2011 ) 412 Clin. Chim. Acta : 2206 -2210.

    • Search Google Scholar
  • Palladini, G., Perfetti, V., Obici, L., et al.: Association of melphalan and high-dose dexamethasone is effective and well tolerated in patients with AL (primary) amyloidosis who are ineligible for stem cell transplantation. Blood, 2004, 103, 2936–2938.

    Obici L. , 'Association of melphalan and high-dose dexamethasone is effective and well tolerated in patients with AL (primary) amyloidosis who are ineligible for stem cell transplantation ' (2004 ) 103 Blood : 2936 -2938.

    • Search Google Scholar
  • Schönland, S. O., Dreger, P., de Witte, T., et al.: Current status of hematopoietic cell transplantation in the treatment of systemic amyloid light-chain amyloidosis. Bone Marrow Transplant., 2011, DOI:10.1038/bmt.2011.152 [Epub ahead of print]

    Witte T. , 'Current status of hematopoietic cell transplantation in the treatment of systemic amyloid light-chain amyloidosis ' (2011 ) Bone Marrow Transplant. : -.

    • Search Google Scholar
  • Dey, B. R., Chung, S. S., Spitzer, T. R., et al.: Cardiac transplantation followed by dose-intensive melphalan and autologous stem-cell transplantation for light chain amyloidosis and heart failure. Transplantation, 2010, 90, 905–911.

    Spitzer T. R. , 'Cardiac transplantation followed by dose-intensive melphalan and autologous stem-cell transplantation for light chain amyloidosis and heart failure ' (2010 ) 90 Transplantation : 905 -911.

    • Search Google Scholar
  • Sanchorawala, V., Wright, D. G., Rosenzweig, M., et al.: Lenalidomide and dexamethasone in the treatment of AL amyloidosis: results of a phase 2 trial. Blood, 2007, 109, 492–496.

    Rosenzweig M. , 'Lenalidomide and dexamethasone in the treatment of AL amyloidosis: results of a phase 2 trial ' (2007 ) 109 Blood : 492 -496.

    • Search Google Scholar
  • Dispenzieri, A., Gertz, M. A., Hayman, S. R., et al.: Pomalidomide and dexamethasone for previously treated AL: a phase 2 study. Amyloid, Journal of Protein Folding Disorders, 2010, 17, 87–90.

    Hayman S. R. , 'Pomalidomide and dexamethasone for previously treated AL: a phase 2 study ' (2010 ) 17 Amyloid, Journal of Protein Folding Disorders : 87 -90.

    • Search Google Scholar
  • Moscetti, A., Saltarelli, F., Bianchi, M. P.: Quick response to bortezomib plus dexamethasone in a patient with AL amyloidosis in first relapse. Amyloid, 2011, 18 (Suppl. 1), 147–149.

    Bianchi M. P. , 'Quick response to bortezomib plus dexamethasone in a patient with AL amyloidosis in first relapse ' (2011 ) 18 Amyloid : 147 -149.

    • Search Google Scholar
  • Dimopoulos, M. A., Kastritis, E.: Bortezomib for AL amyloidosis: moving forward. Blood, 2011, 118, 827–828.

    Kastritis E. , 'Bortezomib for AL amyloidosis: moving forward ' (2011 ) 118 Blood : 827 -828.

  • Reece, D. E., Hegenbart, U., Sanchorawala, V., et al.: Efficacy and safety of once-weekly and twice-weekly bortezomib in patients with relapsed systemic AL amyloidosis: results of a phase 1/2 study. Blood, 2011, 118, 865–873.

    Sanchorawala V. , 'Efficacy and safety of once-weekly and twice-weekly bortezomib in patients with relapsed systemic AL amyloidosis: results of a phase 1/2 study ' (2011 ) 118 Blood : 865 -873.

    • Search Google Scholar
  • Mikhael, J. R., Schuster, S. R., Jimenez-Zepeda, V. H., et al.: The Combination of Cyclophosphamide-Bortezomib-Dexamethasone (CYBOR-D) is a highly effective and well tolerated regimen that produces rapid and complete hematological response in patients with AL amyloidosis. ASH Annual Meeting Abstracts, 2010, 116, 3063.

    Jimenez-Zepeda V. H. , 'The Combination of Cyclophosphamide-Bortezomib-Dexamethasone (CYBOR-D) is a highly effective and well tolerated regimen that produces rapid and complete hematological response in patients with AL amyloidosis ' (2010 ) 116 ASH Annual Meeting Abstracts : 3063 -.

    • Search Google Scholar
  • Schönland, S. O., Lokhorst, H., Buzyn, A., et al., for the Chronic Leukemia Working Party (CLWP), Myeloma Subcommittee of the European Cooperative Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT): Allogeneic and syngeneic hematopoietic cell transplantation in patients with amyloid light-chain amyloidosis: a report from the European Group for Blood and Marrow Transplantation. Blood, 2006, 107, 2578–2584.

    Buzyn A. , 'Allogeneic and syngeneic hematopoietic cell transplantation in patients with amyloid light-chain amyloidosis: a report from the European Group for Blood and Marrow Transplantation ' (2006 ) 107 Blood : 2578 -2584.

    • Search Google Scholar
  • Sattianayagam, P. T., Gibbs, S. D., Pinney, J. H., et al.: Solid organ transplantation in AL amyloidosis. Am. J. Transplant., 2010, 10, 2124–2131.

    Pinney J. H. , 'Solid organ transplantation in AL amyloidosis ' (2010 ) 10 Am. J. Transplant. : 2124 -2131.

    • Search Google Scholar
  • Binotto, G., Cillo, U., Trentin, L., et al.: Double autologous bone marrow transplantation and orthotopic liver transplantation in a patient with primary light chain (AL) amyloidosis. Amyloid, 2011, 18 (Suppl. 1), 127–129.

    Trentin L. , 'Double autologous bone marrow transplantation and orthotopic liver transplantation in a patient with primary light chain (AL) amyloidosis ' (2011 ) 18 Amyloid : 127 -129.

    • Search Google Scholar
  • Jaturi, J., Lutton, S., Murphy, B., et al.: Treatment with TNF-r Enbrel for amyloidosis (AL). Blood, 2000, 96, 166a.

    Murphy B. , 'Treatment with TNF-r Enbrel for amyloidosis (AL) ' (2000 ) 96 Blood : 166a -.

  • Drewe, E., Powell, R. J.: Etanercept AL amyloidosis. Lancet, 2001, 358, 761.

    Powell R. J. , 'Etanercept AL amyloidosis ' (2001 ) 358 Lancet : 761 -.

  • Jákó, J.: Gammopathies. [Gammopathiák.] Polycoop Kisszövetkezet, TRÜKK Bt., Budapest, 1991. [Hungarian]

    Jákó J. , '', in Gammopathies. [Gammopathiák.] , (1991 ) -.

The author instructions are available in PDF.
Instructions for Authors in Hungarian HERE.
Mendeley citation style is available HERE.

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Péter BENCSIK (volt folyóirat-kiadás vezető, Akadémiai Kiadó, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Csaba FARSANG (egyetemi tanár, Szent Imre Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)
  • János FAZAKAS (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • István GERGELY (egyetemi docens, Marosvásárhelyi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem, Románia)
  • Judit GERVAIN (osztályvezető főorvos, Fejér Megyei Szent György Kórház, Belgyógyászat, Székesfehérvár)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • László GULÁCSI (egyetemi tanár, Óbudai Egyetem, Egészségügyi Közgazdaságtan Tanszék, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Mátyás KELTAI (ny. egyetemi docens, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • László KÓBORI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • József MOLNÁR (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Mikrobiológiai és Immunológiai Intézet, Szeged)
  • Péter MOLNÁR (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Magatartástudományi Intézet, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Balázs NEMES (egyetemi docens, Debreceni Egyetem, Transzplantációs Tanszék, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik) 
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Zsuzsa SCHAFF (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Kornél SIMON (ny. osztályvezető főorvos, Siófoki Kórház, Belgyógyászat, Siófok)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • Ferenc SZALAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • István SZILVÁSI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • Meinhard CLASSEN (München)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Neil MCINTYRE (London)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

2020  
Total Cites 1277
WoS
Journal
Impact Factor
0,540
Rank by Medicine, General & Internal 155/169 (Q4)
Impact Factor  
Impact Factor 0,310
without
Journal Self Cites
5 Year 0,461
Impact Factor
Journal  0,17
Citation Indicator  
Rank by Journal  Medicine, General & Internal 203/313 (Q4)
Citation Indicator   
Citable 261
Items
Total 229
Articles
Total 32
Reviews
Scimago 21
H-index
Scimago 0,176
Journal Rank
Scimago Medicine (miscellaneous) Q4
Quartile Score  
Scopus 921/1187=0,8
Scite Score  
Scopus General Medicine 494/793 (Q3)
Scite Score Rank  
Scopus 0,283
SNIP  
Days from  28
submission  
to acceptance  
Days from  114
acceptance  
to publication  
Acceptance 72%
Rate

2019  
Total Cites
WoS
1 085
Impact Factor 0,497
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,212
5 Year
Impact Factor
0,396
Immediacy
Index
0,126
Citable
Items
247
Total
Articles
176
Total
Reviews
71
Cited
Half-Life
6,1
Citing
Half-Life
7,3
Eigenfactor
Score
0,00071
Article Influence
Score
0,045
% Articles
in
Citable Items
71,26
Normalized
Eigenfactor
0,08759
Average
IF
Percentile
10,606
Scimago
H-index
20
Scimago
Journal Rank
0,176
Scopus
Scite Score
864/1178=0,4
Scopus
Scite Score Rank
General Medicine 267/529 (Q3)
Scopus
SNIP
0,254
Acceptance
Rate
73%

 

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2022 Online subsscription: 858 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 975 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation
1857
Volumes
per Year
1
Issues
per Year
52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address
H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address
H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher
Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Aug 2021 0 4 12
Sep 2021 0 8 13
Oct 2021 0 8 13
Nov 2021 0 11 13
Dec 2021 0 5 11
Jan 2022 0 7 13
Feb 2022 0 0 0