Authors:
Krisztina Marosi Semmelweis Egyetem, Testnevelési és Sporttudományi Kar Sporttudományi Kutatóintézet Budapest

Search for other papers by Krisztina Marosi in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Endre Horváth Genetikával az Egészségért Egyesület Budapest

Search for other papers by Endre Horváth in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Péter Nagy

Search for other papers by Péter Nagy in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Bernadett Köles Közép-európai Egyetem Budapest

Search for other papers by Bernadett Köles in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
, and
Zsolt B. Nagy Genetikával az Egészségért Egyesület Budapest

Search for other papers by Zsolt B. Nagy in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
Open access

Az utóbbi években megerősítést nyert a fizikai teljesítmény jelentős mértékű genetikai meghatározottsága. Emellett a sportoláshoz köthető sérülésekre és betegségekre való genetikai hajlamról is egyre nagyobb ismeretanyag áll rendelkezésünkre. A teljesítményt befolyásoló génpolimorfizmusok vizsgálata lehetőséget kínál a sportági kiválasztási rendszer fejlesztésére. A sportoló genetikai profiljának ismerete a jövőben lehetővé teszi a személyre szabott edzésprogram kidolgozását és ezáltal a teljesítmény potenciális növelését. A genetikai tesztek a jövőben fontos szerepet játszhatnak a sérülések és a betegségek genetikai kockázati tényezőinek szűrésében is. Orv. Hetil., 2012, 153, 1247–1255.

  • Wackerhage, H., Miah, A., Harris, R. C., et al.: Genetic research and testing in sport and exercise science: a review of the issues. J. Sports Sci., 2009, 27, 1109–1116.

    Harris R. C. , 'Genetic research and testing in sport and exercise science: a review of the issues ' (2009 ) 27 J. Sports Sci. : 1109 -1116 .

    • Search Google Scholar
  • Bouchard, C., Leon, A. S., Rao, D. C., et al.: The HERITAGE family study. Aims, design, and measurement protocol. Med. Sci. Sports Exerc., 1995, 27, 721–729.

    Rao D. C. , 'The HERITAGE family study. Aims, design, and measurement protocol ' (1995 ) 27 Med. Sci. Sports Exerc. : 721 -729 .

    • Search Google Scholar
  • Perusse, L., Leblanc, C., Bouchard, C.: Familial resemblance in lifestyle components: results from the Canada Fitness Survey. Can. J. Public Health, 1988, 79, 201–205.

    Bouchard C. , 'Familial resemblance in lifestyle components: results from the Canada Fitness Survey ' (1988 ) 79 Can. J. Public Health : 201 -205 .

    • Search Google Scholar
  • Bouchard, C.: Genomic predictors of trainability. Exp. Physiol., 2012, 97, 347–352.

    Bouchard C. , 'Genomic predictors of trainability ' (2012 ) 97 Exp. Physiol. : 347 -352 .

    • Search Google Scholar
  • Sharp, N. C.: The human genome and sport, including epigenetics and athleticogenomics: a brief look at a rapidly changing field. J. Sports Sci., 2008, 26, 1127–1133.

    Sharp N. C. , 'The human genome and sport, including epigenetics and athleticogenomics: a brief look at a rapidly changing field ' (2008 ) 26 J. Sports Sci. : 1127 -1133 .

    • Search Google Scholar
  • Ostrander, E. A., Huson, H. J., Ostrander, G. K.: Genetics of athletic performance. Annu. Rev. Genomics Hum. Genet., 2009, 10, 407–429.

    Ostrander G. K. , 'Genetics of athletic performance ' (2009 ) 10 Annu. Rev. Genomics Hum. Genet. : 407 -429 .

    • Search Google Scholar
  • Rieder, M. J., Taylor, S. L., Clark, A. G., et al.: Sequence variation in the human angiotensin converting enzyme. Nat. Genet., 1999, 22, 59–62.

    Clark A. G. , 'Sequence variation in the human angiotensin converting enzyme ' (1999 ) 22 Nat. Genet. : 59 -62 .

    • Search Google Scholar
  • Rigat, B., Hubert, C., Alhenc-Gelas, F., et al.: An insertion/deletion polymorphism in the angiotensin I-converting enzyme gene accounting for half the variance of serum enzyme levels. J. Clin. Invest., 1990, 86, 1343–1346.

    Alhenc-Gelas F. , 'An insertion/deletion polymorphism in the angiotensin I-converting enzyme gene accounting for half the variance of serum enzyme levels ' (1990 ) 86 J. Clin. Invest. : 1343 -1346 .

    • Search Google Scholar
  • Montgomery, H. E., Marshall, R., Hemingway, H., et al.: Human gene for physical performance. Nature, 1998, 393, 221–222.

    Hemingway H. , 'Human gene for physical performance ' (1998 ) 393 Nature : 221 -222 .

  • Gayagay, G., Yu, B., Hambly, B., et al.: Elite endurance athletes and the ACE I allele – the role of genes in athletic performance. Hum. Genet., 1998, 103, 48–50.

    Hambly B. , 'Elite endurance athletes and the ACE I allele – the role of genes in athletic performance ' (1998 ) 103 Hum. Genet. : 48 -50 .

    • Search Google Scholar
  • Myerson, S., Hemingway, H., Budget, R., et al.: Human angiotensin I-converting enzyme gene and endurance performance. J. Appl. Physiol., 1999, 87, 1313–1316.

    Budget R. , 'Human angiotensin I-converting enzyme gene and endurance performance ' (1999 ) 87 J. Appl. Physiol. : 1313 -1316 .

    • Search Google Scholar
  • Tsianos, G., Sanders, J., Dhamrait, S., et al.: The ACE gene insertion/deletion polymorphism and elite endurance swimming. Eur. J. Appl. Physiol., 2004, 92, 360–362.

    Dhamrait S. , 'The ACE gene insertion/deletion polymorphism and elite endurance swimming ' (2004 ) 92 Eur. J. Appl. Physiol. : 360 -362 .

    • Search Google Scholar
  • Nazarov, I. B., Woods, D. R., Montgomery, H. E., et al.: The angiotensin converting enzyme I/D polymorphism in Russian athletes. Eur. J. Hum. Genet., 2001, 9, 797–801.

    Montgomery H. E. , 'The angiotensin converting enzyme I/D polymorphism in Russian athletes ' (2001 ) 9 Eur. J. Hum. Genet. : 797 -801 .

    • Search Google Scholar
  • Jones, A., Woods, D. R.: Skeletal muscle RAS and exercise performance. Int. J. Biochem. Cell Biol., 2003, 35, 855–866.

    Woods D. R. , 'Skeletal muscle RAS and exercise performance ' (2003 ) 35 Int. J. Biochem. Cell Biol. : 855 -866 .

    • Search Google Scholar
  • Zhang, B., Tanaka, H., Shono, N., et al.: The I allele of the angiotensin-converting enzyme gene is associated with an increased percentage of slow-twitch type I fibers in human skeletal muscle. Clin. Genet., 2003, 63, 139–144.

    Shono N. , 'The I allele of the angiotensin-converting enzyme gene is associated with an increased percentage of slow-twitch type I fibers in human skeletal muscle ' (2003 ) 63 Clin. Genet. : 139 -144 .

    • Search Google Scholar
  • Gordon, S. E., Davis, B. S., Carlson, C. J., et al.: ANG II is required for optimal overload-induced skeletal muscle hypertrophy. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab., 2001, 280, E150–E159.

    Carlson C. J. , 'ANG II is required for optimal overload-induced skeletal muscle hypertrophy ' (2001 ) 280 Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. : E150 -E159 .

    • Search Google Scholar
  • Folland, J., Leach, B., Little, T., et al.: Angiotensin-converting enzyme genotype affects the response of human skeletal muscle to functional overload. Exp. Physiol., 2000, 85, 575–579.

    Little T. , 'Angiotensin-converting enzyme genotype affects the response of human skeletal muscle to functional overload ' (2000 ) 85 Exp. Physiol. : 575 -579 .

    • Search Google Scholar
  • Rattigan, S., Dora, K. A., Tong, A. C., et al.: Perfused skeletal muscle contraction and metabolism improved by angiotensin II-mediated vasoconstriction. Am. J. Physiol., 1996, 271, E96–E103.

    Tong A. C. , 'Perfused skeletal muscle contraction and metabolism improved by angiotensin II-mediated vasoconstriction ' (1996 ) 271 Am. J. Physiol. : E96 -E103 .

    • Search Google Scholar
  • Beggs, A. H., Byers, T. J., Knoll, J. H., et al.: Cloning and characterization of two human skeletal muscle alpha-actinin genes located on chromosomes 1 and 11. J. Biol. Chem., 1992, 267, 9281–8288.

    Knoll J. H. , 'Cloning and characterization of two human skeletal muscle alpha-actinin genes located on chromosomes 1 and 11 ' (1992 ) 267 J. Biol. Chem. : 9281 -8288 .

    • Search Google Scholar
  • North, K. N., Yang, N., Wattanasirichaigoon, D., et al.: A common nonsense mutation results in alpha-actinin-3 deficiency in the general population. Nat. Genet., 1999, 21, 353–354.

    Wattanasirichaigoon D. , 'A common nonsense mutation results in alpha-actinin-3 deficiency in the general population ' (1999 ) 21 Nat. Genet. : 353 -354 .

    • Search Google Scholar
  • Mills, M., Yang, N., Weinberger, R., et al.: Differential expression of the actin-binding proteins, alpha-actinin-2 and -3, in different species: implications for the evolution of functional redundancy. Hum. Mol. Genet., 2001, 10, 1335–1346.

    Weinberger R. , 'Differential expression of the actin-binding proteins, alpha-actinin-2 and -3, in different species: implications for the evolution of functional redundancy ' (2001 ) 10 Hum. Mol. Genet. : 1335 -1346 .

    • Search Google Scholar
  • MacArthur, D. G., Seto, J. T., Chan, S., et al.: An Actn3 knockout mouse provides mechanistic insights into the association between alpha-actinin-3 deficiency and human athletic performance. Hum. Mol. Genet., 2008, 17, 1076–1086.

    Chan S. , 'An Actn3 knockout mouse provides mechanistic insights into the association between alpha-actinin-3 deficiency and human athletic performance ' (2008 ) 17 Hum. Mol. Genet. : 1076 -1086 .

    • Search Google Scholar
  • Berman, Y., North, K. N.: A gene for speed: the emerging role of alpha-actinin-3 in muscle metabolism. Physiology (Bethesda), 2010, 25, 250–259.

    North K. N. , 'A gene for speed: the emerging role of alpha-actinin-3 in muscle metabolism ' (2010 ) 25 Physiology (Bethesda) : 250 -259 .

    • Search Google Scholar
  • Moran, C. N., Yang, N., Bailey, M. E., et al.: Association analysis of the ACTN3 R577X polymorphism and complex quantitative body composition and performance phenotypes in adolescent Greeks. Eur. J. Hum. Genet., 2007, 15, 88–93.

    Bailey M. E. , 'Association analysis of the ACTN3 R577X polymorphism and complex quantitative body composition and performance phenotypes in adolescent Greeks ' (2007 ) 15 Eur. J. Hum. Genet. : 88 -93 .

    • Search Google Scholar
  • Yang, N., MacArthur, D. G., Gulbin, J. P., et al.: ACTN3 genotype is associated with human elite athletic performance. Am. J. Hum. Genet., 2003, 73, 627–631.

    Gulbin J. P. , 'ACTN3 genotype is associated with human elite athletic performance ' (2003 ) 73 Am. J. Hum. Genet. : 627 -631 .

    • Search Google Scholar
  • Lucia, A., Gomez-Gallego, F., Santiago, C., et al.: ACTN3 genotype in professional endurance cyclists. Int. J. Sports Med., 2006, 27, 880–884.

    Santiago C. , 'ACTN3 genotype in professional endurance cyclists ' (2006 ) 27 Int. J. Sports Med. : 880 -884 .

    • Search Google Scholar
  • Lentes, K. U., Berrettini, W. H., Hoehe, M. R., et al.: A biallelic DNA polymorphism of the human beta-2-adrenergic receptor detected by Ban I-Adrbr-2. Nucleic Acids Res., 1988, 16, 2359.

    Hoehe M. R. , 'A biallelic DNA polymorphism of the human beta-2-adrenergic receptor detected by Ban I-Adrbr-2 ' (1988 ) 16 Nucleic Acids Res. : 2359 -.

    • Search Google Scholar
  • Wolfarth, B., Rankinen, T., Muhlbauer, S., et al.: Association between a beta2-adrenergic receptor polymorphism and elite endurance performance. Metabolism., 2007, 56, 1649–1651.

    Muhlbauer S. , 'Association between a beta2-adrenergic receptor polymorphism and elite endurance performance ' (2007 ) 56 Metabolism. : 1649 -1651 .

    • Search Google Scholar
  • Moore, G. E., Shuldiner, A. R., Zmuda, J. M., et al.: Obesity gene variant and elite endurance performance. Metabolism, 2001, 50, 1391–1392.

    Zmuda J. M. , 'Obesity gene variant and elite endurance performance ' (2001 ) 50 Metabolism : 1391 -1392 .

    • Search Google Scholar
  • Lucia, A., Gomez-Gallego, F., Barroso, I., et al.: PPARGC1A genotype (Gly482Ser) predicts exceptional endurance capacity in European men. J. Appl. Physiol., 2005, 99, 344–348.

    Barroso I. , 'PPARGC1A genotype (Gly482Ser) predicts exceptional endurance capacity in European men ' (2005 ) 99 J. Appl. Physiol. : 344 -348 .

    • Search Google Scholar
  • Maciejewska, A., Sawczuk, M., Cieszczyk, P., et al.: The PPARGC1A gene Gly482Ser in Polish and Russian athletes. J. Sports Sci., 2012, 30, 101–113.

    Cieszczyk P. , 'The PPARGC1A gene Gly482Ser in Polish and Russian athletes ' (2012 ) 30 J. Sports Sci. : 101 -113 .

    • Search Google Scholar
  • Stefan, N., Thamer, C., Staiger, H., et al.: Genetic variations in PPARD and PPARGC1A determine mitochondrial function and change in aerobic physical fitness and insulin sensitivity during lifestyle intervention. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2007, 92, 1827–1833.

    Staiger H. , 'Genetic variations in PPARD and PPARGC1A determine mitochondrial function and change in aerobic physical fitness and insulin sensitivity during lifestyle intervention ' (2007 ) 92 J. Clin. Endocrinol. Metab. : 1827 -1833 .

    • Search Google Scholar
  • Akhmetov, I. I., Popov, D. V., Mozhaiskaia, I. A., et al.: Association of regulatory genes polymorphisms with aerobic and anaerobic performance of athletes. Ross. Fiziol. Zh. Im. I. M. Sechenova, 2007, 93, 837–843.

    Mozhaiskaia I. A. , 'Association of regulatory genes polymorphisms with aerobic and anaerobic performance of athletes ' (2007 ) 93 Ross. Fiziol. Zh. Im. I. M. Sechenova : 837 -843 .

    • Search Google Scholar
  • Westerblad, H., Dahlstedt, A. J., Lannergren, J.: Mechanisms underlying reduced maximum shortening velocity during fatigue of intact, single fibres of mouse muscle. J. Physiol., 1998, 510 (Pt 1), 269–277.

    Lannergren J. , 'Mechanisms underlying reduced maximum shortening velocity during fatigue of intact, single fibres of mouse muscle ' (1998 ) 510 J. Physiol. : 269 -277 .

    • Search Google Scholar
  • Morisaki, T., Gross, M., Morisaki, H., et al.: Molecular basis of AMP deaminase deficiency in skeletal muscle. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1992, 89, 6457–6461.

    Morisaki H. , 'Molecular basis of AMP deaminase deficiency in skeletal muscle ' (1992 ) 89 Proc. Natl. Acad. Sci. USA : 6457 -6461 .

    • Search Google Scholar
  • Kar, N. C., Pearson, C. M.: Muscle adenylate deaminase deficiency. Report of six new cases. Arch. Neurol., 1981, 38, 279–281.

    Pearson C. M. , 'Muscle adenylate deaminase deficiency. Report of six new cases ' (1981 ) 38 Arch. Neurol. : 279 -281 .

    • Search Google Scholar
  • Rubio, J. C., Martin, M. A., Rabadan, M., et al.: Frequency of the C34T mutation of the AMPD1 gene in world-class endurance athletes: does this mutation impair performance? J. Appl. Physiol., 2005, 98, 2108–2112.

    Rabadan M. , 'Frequency of the C34T mutation of the AMPD1 gene in world-class endurance athletes: does this mutation impair performance? ' (2005 ) 98 J. Appl. Physiol. : 2108 -2112 .

    • Search Google Scholar
  • Rico-Sanz, J., Rankinen, T., Joanisse, D. R., et al.: Associations between cardiorespiratory responses to exercise and the C34T AMPD1 gene polymorphism in the HERITAGE Family Study. Physiol. Genomics, 2003, 14, 161–166.

    Joanisse D. R. , 'Associations between cardiorespiratory responses to exercise and the C34T AMPD1 gene polymorphism in the HERITAGE Family Study ' (2003 ) 14 Physiol. Genomics : 161 -166 .

    • Search Google Scholar
  • McPherron, A. C., Lawler, A. M., Lee, S. J.: Regulation of skeletal muscle mass in mice by a new TGF-beta superfamily member. Nature, 1997, 387, 83–90.

    Lee S. J. , 'Regulation of skeletal muscle mass in mice by a new TGF-beta superfamily member ' (1997 ) 387 Nature : 83 -90 .

    • Search Google Scholar
  • Grobet, L., Martin, L. J., Poncelet, D., et al.: A deletion in the bovine myostatin gene causes the double-muscled phenotype in cattle. Nat. Genet., 1997, 17, 71–74.

    Poncelet D. , 'A deletion in the bovine myostatin gene causes the double-muscled phenotype in cattle ' (1997 ) 17 Nat. Genet. : 71 -74 .

    • Search Google Scholar
  • Mosher, D. S., Quignon, P., Bustamante, C. D., et al.: A mutation in the myostatin gene increases muscle mass and enhances racing performance in heterozygote dogs. PLoS Genet., 2007, 3, e79.

    Bustamante C. D. , 'A mutation in the myostatin gene increases muscle mass and enhances racing performance in heterozygote dogs ' (2007 ) 3 PLoS Genet. : e79 -.

    • Search Google Scholar
  • Furalyov, V. A., Kravchenko, I. V., Khotchenkov, V. P., et al.: SiRNAs targeting mouse myostatin. Biochemistry (Mosc), 2008, 73, 342–345.

    Khotchenkov V. P. , 'SiRNAs targeting mouse myostatin ' (2008 ) 73 Biochemistry (Mosc) : 342 -345 .

    • Search Google Scholar
  • Magee, T. R., Artaza, J. N., Ferrini, M. G., et al.: Myostatin short interfering hairpin RNA gene transfer increases skeletal muscle mass. J. Gene Med., 2006, 8, 1171–1181.

    Ferrini M. G. , 'Myostatin short interfering hairpin RNA gene transfer increases skeletal muscle mass ' (2006 ) 8 J. Gene Med. : 1171 -1181 .

    • Search Google Scholar
  • Zipes, D. P., Camm, A. J., Borggrefe, M., et al.: ACC/AHA/ESC 2006 Guidelines for Management of Patients With Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force and the European Society of Cardiology Committee for Practice Guidelines (writing committee to develop Guidelines for Management of Patients With Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death): developed in collaboration with the European Heart Rhythm Association and the Heart Rhythm Society. Circulation, 2006, 114, e385–e484.

    Borggrefe M. , 'ACC/AHA/ESC 2006 Guidelines for Management of Patients With Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force and the European Society of Cardiology Committee for Practice Guidelines (writing committee to develop Guidelines for Management of Patients With Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death): developed in collaboration with the European Heart Rhythm Association and the Heart Rhythm Society ' (2006 ) 114 Circulation : e385 -e484 .

    • Search Google Scholar
  • Pigozzi, F., Rizzo, M.: Sudden death in competitive athletes. Clin. Sports Med., 2008, 27, 153–181, ix.

    Rizzo M. , 'Sudden death in competitive athletes ' (2008 ) 27 Clin. Sports Med. : 153 -181, ix .

    • Search Google Scholar
  • Corrado, D., Migliore, F., Basso, C., et al.: Exercise and the risk of sudden cardiac death. Herz, 2006, 31, 553–558.

    Basso C. , 'Exercise and the risk of sudden cardiac death ' (2006 ) 31 Herz : 553 -558 .

    • Search Google Scholar
  • Chopra, N., Knollmann, B. C.: Genetics of sudden cardiac death syndromes. Curr. Opin. Cardiol., 2011, 26, 196–203.

    Knollmann B. C. , 'Genetics of sudden cardiac death syndromes ' (2011 ) 26 Curr. Opin. Cardiol. : 196 -203 .

    • Search Google Scholar
  • Jozsa, L., Balint, J. B., Kannus, P., et al.: Distribution of blood groups in patients with tendon rupture. An analysis of 832 cases. J. Bone Joint Surg. Br., 1989, 71, 272–274.

    Kannus P. , 'Distribution of blood groups in patients with tendon rupture. An analysis of 832 cases ' (1989 ) 71 J. Bone Joint Surg. Br. : 272 -274 .

    • Search Google Scholar
  • Mokone, G. G., Gajjar, M., September, A. V., et al.: The guanine-thymine dinucleotide repeat polymorphism within the tenascin-C gene is associated with achilles tendon injuries. Am. J. Sports Med., 2005, 33, 1016–1021.

    September A. V. , 'The guanine-thymine dinucleotide repeat polymorphism within the tenascin-C gene is associated with achilles tendon injuries ' (2005 ) 33 Am. J. Sports Med. : 1016 -1021 .

    • Search Google Scholar
  • Mokone, G. G., Schwellnus, M. P., Noakes, T. D., et al.: The COL5A1 gene and Achilles tendon pathology. Scand J. Med. Sci. Sports, 2006, 16, 19–26.

    Noakes T. D. , 'The COL5A1 gene and Achilles tendon pathology ' (2006 ) 16 Scand J. Med. Sci. Sports : 19 -26 .

    • Search Google Scholar
  • Raleigh, S. M., van der Merwe, L., Ribbans, W. J., et al.: Variants within the MMP3 gene are associated with Achilles tendinopathy: possible interaction with the COL5A1 gene. Br. J. Sports Med., 2009, 43, 514–520.

    Ribbans W. J. , 'Variants within the MMP3 gene are associated with Achilles tendinopathy: possible interaction with the COL5A1 gene ' (2009 ) 43 Br. J. Sports Med. : 514 -520 .

    • Search Google Scholar
  • Khoschnau, S., Melhus, H., Jacobson, A., et al.: Type I collagen alpha1 Sp1 polymorphism and the risk of cruciate ligament ruptures or shoulder dislocations. Am. J. Sports Med., 2008, 36, 2432–2436.

    Jacobson A. , 'Type I collagen alpha1 Sp1 polymorphism and the risk of cruciate ligament ruptures or shoulder dislocations ' (2008 ) 36 Am. J. Sports Med. : 2432 -2436 .

    • Search Google Scholar
  • Savulescu, J., Foddy, B.: Comment: genetic test available for sports performance. Br. J. Sports Med., 2005, 39, 472.

    Foddy B. , 'Comment: genetic test available for sports performance ' (2005 ) 39 Br. J. Sports Med. : 472 -.

    • Search Google Scholar
  • Sótonyi, G., Papp, J.: Reflections on the enforcement of the genetic code of Act No. XXI of 2008. [Reflexiók a 2008. évi XXI. genetikai törvény végrehajtásához.] Orv. Hetil., 2012, 153, 683–689. [Hungarian]

    Papp J. , 'Reflections on the enforcement of the genetic code of Act No. XXI of 2008. [Reflexiók a 2008. évi XXI. genetikai törvény végrehajtásához.] ' (2012 ) 153 Orv. Hetil. : 683 -689 .

    • Search Google Scholar
  • Jordan, B. D., Relkin, N. R., Ravdin, L. D., et al.: Apolipoprotein E epsilon4 associated with chronic traumatic brain injury in boxing. JAMA, 1997, 278, 136–140.

    Ravdin L. D. , 'Apolipoprotein E epsilon4 associated with chronic traumatic brain injury in boxing ' (1997 ) 278 JAMA : 136 -140 .

    • Search Google Scholar
  • Hudson, K. L., Holohan, M. K., Collins, F. S.: Keeping pace with the times – the Genetic Information Nondiscrimination Act of 2008. N. Engl. J. Med., 2008, 358, 2661–2663.

    Collins F. S. , 'Keeping pace with the times – the Genetic Information Nondiscrimination Act of 2008 ' (2008 ) 358 N. Engl. J. Med. : 2661 -2663 .

    • Search Google Scholar
  • Rivera, M. A., Dionne, F. T., Simoneau, J. A., et al.: Muscle-specific creatine kinase gene polymorphism and VO2max in the HERITAGE Family Study. Med. Sci. Sports Exerc., 1997, 29, 1311–1317.

    Simoneau J. A. , 'Muscle-specific creatine kinase gene polymorphism and VO2max in the HERITAGE Family Study ' (1997 ) 29 Med. Sci. Sports Exerc. : 1311 -1317 .

    • Search Google Scholar
  • Doring, F., Onur, S., Fischer, A., et al.: A common haplotype and the Pro582Ser polymorphism of the hypoxia-inducible factor-1alpha (HIF1A) gene in elite endurance athletes. J. Appl. Physiol., 2010, 108, 1497–1500.

    Fischer A. , 'A common haplotype and the Pro582Ser polymorphism of the hypoxia-inducible factor-1alpha (HIF1A) gene in elite endurance athletes ' (2010 ) 108 J. Appl. Physiol. : 1497 -1500 .

    • Search Google Scholar
  • Ahmetov, I. I., Hakimullina, A. M., Lyubaeva, E. V., et al.: Effect of HIF1A gene polymorphism on human muscle performance. Bull. Exp. Biol. Med., 2008, 146, 351–353.

    Lyubaeva E. V. , 'Effect of HIF1A gene polymorphism on human muscle performance ' (2008 ) 146 Bull. Exp. Biol. Med. : 351 -353 .

    • Search Google Scholar
  • Williams, A. G., Dhamrait, S. S., Wootton, P. T., et al.: Bradykinin receptor gene variant and human physical performance. J. Appl. Physiol., 2004, 96, 938–942.

    Wootton P. T. , 'Bradykinin receptor gene variant and human physical performance ' (2004 ) 96 J. Appl. Physiol. : 938 -942 .

    • Search Google Scholar
  • Gomez-Gallego, F., Ruiz, J. R., Buxens, A., et al.: The -786 T/C polymorphism of the NOS3 gene is associated with elite performance in power sports. Eur. J. Appl. Physiol., 2009, 107, 565–569.

    Buxens A. , 'The -786 T/C polymorphism of the NOS3 gene is associated with elite performance in power sports ' (2009 ) 107 Eur. J. Appl. Physiol. : 565 -569 .

    • Search Google Scholar
  • Santiago, C., Ruiz, J. R., Rodriguez-Romo, G., et al.: The K153R polymorphism in the myostatin gene and muscle power phenotypes in young, non-athletic men. PLoS One, 2011, 6, e16323.

    Rodriguez-Romo G. , 'The K153R polymorphism in the myostatin gene and muscle power phenotypes in young, non-athletic men ' (2011 ) 6 PLoS One : e16323 -.

    • Search Google Scholar
  • Collapse
  • Expand
The author instructions are available in PDF.
Instructions for Authors in Hungarian  HERE
Mendeley citation style is available  HERE.

 

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Lajos BOGÁR (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet, Pécs)
  • Katalin DARVAS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika, továbbá Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • Levente EMŐDY (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Mikrobióligiai Intézet, Pécs)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • István GERA (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Parodontológiai Klinika, Budapest)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Katalin HEGEDŰS (habilitált egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Általános Orvosi Kar, Magatartástudományi Intézet, Budapest)
  • Andor HIRSCHBERG (c. egyetemi tanár, Észak-budai Szent János Centrumkórház, Fül-, Orr-, Gége-, Fej-Nyak és Szájsebészeti Osztály, Budapest)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • Zoltán JANKA (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar és Klinikai Központ, Pszichiátriai Klinika, Szeged)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • Anita KAMONDI (egyetemi tanár, Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet, Neurológiai Osztály, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • László MÓDIS (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György PARAGH (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati Intézet, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Edit PAULIK (intézetvezető egyetemi tanár, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Népegészségtani Intézet, Szeged)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Bernadette ROJKOVICH (osztályvezető főorvos, Betegápoló Irgalmasrend Budai Irgalmasrendi Kórház, Budapest)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik)
  • Ferenc ROZGONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • György SZEIFERT (egyetemi magántanár, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Idegsebészeti Tanszék, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

  • Web of Science SCIE
  • Scopus
  • Medline
  • CABELLS Journalytics

2022  
Web of Science  
Total Cites
WoS
1295
Journal Impact Factor 0.6
Rank by Impact Factor

Medicine, General & Integral (Q4)

Impact Factor
without
Journal Self Cites
0.3
5 Year
Impact Factor
0.5
Journal Citation Indicator 0.15
Rank by Journal Citation Indicator

Medicine, General & Integral (Q3)

Scimago  
Scimago
H-index
24
Scimago
Journal Rank
0.182
Scimago Quartile Score

Medicine (miscellaneous) (Q4)

Scopus  
Scopus
Cite Score
1.0
Scopus
CIte Score Rank
General Medicine 530/830 (36th PCTL)
Scopus
SNIP
0.290

2021  
Web of Science  
Total Cites
WoS
1386
Journal Impact Factor 0,707
Rank by Impact Factor Medicine, General & Internal 158/172
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,407
5 Year
Impact Factor
0,572
Journal Citation Indicator 0,15
Rank by Journal Citation Indicator Medicine, General & Internal 214/329
Scimago  
Scimago
H-index
23
Scimago
Journal Rank
0,184
Scimago Quartile Score Medicine (miscellaneous) (Q4)
Scopus  
Scopus
Cite Score
0,9
Scopus
CIte Score Rank
General Medicine 528/826 (Q3)
Scopus
SNIP
0,242

2020  
Total Cites 1277
WoS
Journal
Impact Factor
0,540
Rank by Medicine, General & Internal 155/169 (Q4)
Impact Factor  
Impact Factor 0,310
without
Journal Self Cites
5 Year 0,461
Impact Factor
Journal  0,17
Citation Indicator  
Rank by Journal  Medicine, General & Internal 203/313 (Q4)
Citation Indicator   
Citable 261
Items
Total 229
Articles
Total 32
Reviews
Scimago 21
H-index
Scimago 0,176
Journal Rank
Scimago Medicine (miscellaneous) Q4
Quartile Score  
Scopus 921/1187=0,8
Scite Score  
Scopus General Medicine 494/793 (Q3)
Scite Score Rank  
Scopus 0,283
SNIP  
Days from  28
submission  
to acceptance  
Days from  114
acceptance  
to publication  
Acceptance 72%
Rate

2019  
Total Cites
WoS
1 085
Impact Factor 0,497
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,212
5 Year
Impact Factor
0,396
Immediacy
Index
0,126
Citable
Items
247
Total
Articles
176
Total
Reviews
71
Cited
Half-Life
6,1
Citing
Half-Life
7,3
Eigenfactor
Score
0,00071
Article Influence
Score
0,045
% Articles
in
Citable Items
71,26
Normalized
Eigenfactor
0,08759
Average
IF
Percentile
10,606
Scimago
H-index
20
Scimago
Journal Rank
0,176
Scopus
Scite Score
864/1178=0,4
Scopus
Scite Score Rank
General Medicine 267/529 (Q3)
Scopus
SNIP
0,254
Acceptance
Rate
73%

 

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2023 Online subsscription: 858 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 975 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation
1857
Volumes
per Year
1
Issues
per Year
52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address
H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address
H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher
Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Dec 2023 0 36 5
Jan 2024 0 16 9
Feb 2024 0 15 6
Mar 2024 0 3 12
Apr 2024 0 12 11
May 2024 0 23 13
Jun 2024 0 5 1