Orvosi Hetilap
Volume/Issue:
Volume 154: Issue 8
Importance of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase enzyme in clinical disorders
Authors:
Karolina Feldman Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar II. Belgyógyászati Klinika Budapest

Search for other papers by Karolina Feldman in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
István Likó Richter Gedeon NyRt. Budapest

Search for other papers by István Likó in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Zsolt Nagy Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar II. Belgyógyászati Klinika Budapest

Search for other papers by Zsolt Nagy in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Ágnes Szappanos Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar II. Belgyógyászati Klinika Budapest

Search for other papers by Ágnes Szappanos in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Vince Kornél Grolmusz Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar II. Belgyógyászati Klinika Budapest

Search for other papers by Vince Kornél Grolmusz in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Miklós Tóth Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar II. Belgyógyászati Klinika Budapest

Search for other papers by Miklós Tóth in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Károly Rácz

Search for other papers by Károly Rácz in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
, and
Attila Patócs

Search for other papers by Attila Patócs in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
Pages:
283–293
Online Publication Date:
18 Feb 2013
Publication Date:
01 Feb 2013
Article Category:
Research Article
DOI:
https://doi.org/10.1556/oh.2013.29558
Keywords:
kortizol; kortizon; szövetspecifikus glükokortikoidhatás; 11-β-hidroxi-szteroid-dehidrogenáz 1-es típus; cortisol; cortisone; tissue-specific glucocorticoid effect; 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
Open access

A glükokortikoidok szabályozzák a szénhidrát- és aminosav-anyagcserét, modulálják az immunrendszer működését és a stresszre adott válaszreakciókat. Elégtelen, illetve fokozott szekréciójuk jellegzetes kórképeket okoz. A szervezet glükokortikoidhormon-ellátottsága mellett az utóbbi évtizedben előtérbe került az adott szövetekben lokálisan képződő glükokortikoidok patofiziológiai szerepének kutatása. A lokális glükokortikoidellátottság egyik kulcsenzime a sejtek endoplazmatikus reticulumában elhelyezkedő 11-β-hidroxi-szteroid-dehidrogenáz enzim 1-es és 2-es típusa, amelyek az inaktív kortizon és az aktív kortizol közötti kétirányú átalakulást katalizálják. Az 1-es típusú enzim elsősorban a kortizon aktiválásában játszik szerepet és főként a májban, gonádokban, zsírszövetben, agyban és csontban a biológiailag aktív kortizol lokális képződéséért felelős. Az enzimet kódoló gén az 1-es kromoszómán található. A szerzők jelen munkájukban összefoglalják a 11-β-hidroxi-szteroid-dehidrogenáz enzim 1-es típusának működésével kapcsolatba hozható klinikai és (kór)élettani folyamatokat. Összefoglalójukban áttekintik az enzimaktivitás gátlásában szerepet játszó genetikai variánsokkal kapcsolatos legfontosabb ismereteket és az enzimaktivitást gátló vegyületekkel szerzett tapasztalatokat. Az eredmények összegzéséből kitűnik, hogy bár ismereteink sok területen még hiányosak, az 1-es típusú enzim működésének és/vagy termelődésének gyógyszeres befolyásolása ígéretes terápiás lehetőséget jelenthet elhízásban, csontritkulásban vagy akár cukorbetegségben szenvedő betegek kezelésében. Orv. Hetil., 2013, 154, 283–293.

  • Tomlinson, J. W., Walker, E. A., Bujalska, I. J., et al.: 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1: a tissue-specific regulator of glucocorticoid response. Endocr. Rev., 2004, 25, 831–866.

    Bujalska I. J. , '11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1: a tissue-specific regulator of glucocorticoid response ' (2004 ) 25 Endocr. Rev. : 831 -866 .

    • Search Google Scholar

  • Miguet, L., Zhang, Z., Barbier, M., et al.: Comparison of a homology model and the crystallographic structure of human 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11betaHSD1) in a structure-based identification of inhibitors. J. Comput. Aided Mol. Des., 2006, 20, 67–81.

    Barbier M. , 'Comparison of a homology model and the crystallographic structure of human 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11betaHSD1) in a structure-based identification of inhibitors ' (2006 ) 20 J. Comput. Aided Mol. Des. : 67 -81 .

    • Search Google Scholar

  • Makkonen, J., Westerbacka, J., Kolak, M., et al.: Increased expression of the macrophage markers and of 11beta-HSD-1 in subcutaneous adipose tissue, but not in cultured monocyte-derived macrophages, is associated with liver fat in human obesity. Int. J. Obes. (Lond.), 2007, 31, 1617–1625.

    Kolak M. , 'Increased expression of the macrophage markers and of 11beta-HSD-1 in subcutaneous adipose tissue, but not in cultured monocyte-derived macrophages, is associated with liver fat in human obesity ' (2007 ) 31 Int. J. Obes. (Lond.) : 1617 -1625 .

    • Search Google Scholar

  • Ahmed, A., Saksena, S., Sherlock, M., et al.: Induction of hepatic 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 in patients with alcoholic liver disease. Clin. Endocrinol. (Oxf.), 2008, 68, 898–903.

    Sherlock M. , 'Induction of hepatic 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 in patients with alcoholic liver disease ' (2008 ) 68 Clin. Endocrinol. (Oxf.) : 898 -903 .

    • Search Google Scholar

  • Huang, Y., Li, X., Lin, H., et al.: Regulation of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 and 2 by IGF-1 in mice. Biochem. Biophys. Res. Commun., 2010, 391, 1752–1756.

    Lin H. , 'Regulation of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 and 2 by IGF-1 in mice ' (2010 ) 391 Biochem. Biophys. Res. Commun. : 1752 -1756 .

    • Search Google Scholar

  • Morton, N. M., Seckl, J. R.: 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and obesity. Front. Horm. Res., 2008, 36, 146–164.

    Seckl J. R. , '11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and obesity ' (2008 ) 36 Front. Horm. Res. : 146 -164 .

    • Search Google Scholar

  • Seckl, J. R., Morton, N. M., Chapman, K. E., et al.: Glucocorticoids and 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase in adipose tissue. Rec. Prog. Horm. Res., 2004, 59, 359–393.

    Chapman K. E. , 'Glucocorticoids and 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase in adipose tissue ' (2004 ) 59 Rec. Prog. Horm. Res. : 359 -393 .

    • Search Google Scholar

  • Marcolongo, P., Senesi, S., Gava, B., et al.: Metyrapone prevents cortisone-induced preadipocyte differentiation by depleting luminal NADPH of the endoplasmic reticulum. Biochem. Pharmacol., 2008, 76, 382–390.

    Gava B. , 'Metyrapone prevents cortisone-induced preadipocyte differentiation by depleting luminal NADPH of the endoplasmic reticulum ' (2008 ) 76 Biochem. Pharmacol. : 382 -390 .

    • Search Google Scholar

  • Pereira, C. D., Azevedo, I., Monteiro, R., et al.: 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1: relevance of its modulation in the pathophysiology of obesity, the metabolic syndrome and type 2 diabetes mellitus. Diabetes Obes. Metab., 2012, 14, 869–881.

    Monteiro R. , '11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1: relevance of its modulation in the pathophysiology of obesity, the metabolic syndrome and type 2 diabetes mellitus ' (2012 ) 14 Diabetes Obes. Metab. : 869 -881 .

    • Search Google Scholar

  • Muñoz, R., Carvajal, C., Escalona, A., et al.: 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 is overexpressed in subcutaneous adipose tissue of morbidly obese patients. Obes. Surg., 2009, 19, 764–770.

    Escalona A. , '11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 is overexpressed in subcutaneous adipose tissue of morbidly obese patients ' (2009 ) 19 Obes. Surg. : 764 -770 .

    • Search Google Scholar

  • Swali, A., Walker, E. A., Lavery, G. G., et al.: 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 regulates insulin and glucagon secretion in pancreatic islets. Diabetologia, 2008, 51, 2003–2011.

    Lavery G. G. , '11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 regulates insulin and glucagon secretion in pancreatic islets ' (2008 ) 51 Diabetologia : 2003 -2011 .

    • Search Google Scholar

  • San Millán, J. L., Botella-Carretero, J. I., Alvarez-Blasco, F., et al.: A study of the hexose-6-phosphate dehydrogenase gene R453Q and 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 gene 83557insA polymorphisms in the polycystic ovary syndrome. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2005, 90, 4157–4162.

    Alvarez-Blasco F. , 'A study of the hexose-6-phosphate dehydrogenase gene R453Q and 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 gene 83557insA polymorphisms in the polycystic ovary syndrome ' (2005 ) 90 J. Clin. Endocrinol. Metab. : 4157 -4162 .

    • Search Google Scholar

  • White, P. C.: Genotypes at 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 11B1 and hexose-6-phosphate dehydrogenase loci are not risk factors for apparent cortisone reductase deficiency in a large population-based sample. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2005, 90, 5880–5883.

    White P. C. , 'Genotypes at 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 11B1 and hexose-6-phosphate dehydrogenase loci are not risk factors for apparent cortisone reductase deficiency in a large population-based sample ' (2005 ) 90 J. Clin. Endocrinol. Metab. : 5880 -5883 .

    • Search Google Scholar

  • Lavery, G. G., Walker, E. A., Tiganescu, A., et al.: Steroid biomarkers and genetic studies reveal inactivating mutations in hexose-6-phosphate dehydrogenase in patients with cortisone reductase deficiency. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2008, 93, 3827–3832.

    Tiganescu A. , 'Steroid biomarkers and genetic studies reveal inactivating mutations in hexose-6-phosphate dehydrogenase in patients with cortisone reductase deficiency ' (2008 ) 93 J. Clin. Endocrinol. Metab. : 3827 -3832 .

    • Search Google Scholar

  • Lavery, G. G., Idkowiak, J., Sherlock, M., et al.: Novel H6PDH mutations in two girls with premature adrenarche: ‘Apparent’ and ‘true’ CRD can be differentiated by urinary steroid profiling. Eur. J. Endocrinol., 2012. november 6. DOI: 10.1530/EJE-12-0628 . [Epub ahead of print]

  • Lawson, A. J., Walker, E. A., Lavery, G. G., et al.: Cortisone-reductase deficiency associated with heterozygous mutations in 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2011, 108, 4111–4116.

    Lavery G. G. , 'Cortisone-reductase deficiency associated with heterozygous mutations in 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 ' (2011 ) 108 Proc. Natl. Acad. Sci. USA : 4111 -4116 .

    • Search Google Scholar

  • Caramelli, E., Strippoli, P., Di Giacomi, T., et al.: Lack of mutations of type 1 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase gene in patients with abdominal obesity. Endocr. Res., 2001, 27, 47–61.

    Giacomi T. , 'Lack of mutations of type 1 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase gene in patients with abdominal obesity ' (2001 ) 27 Endocr. Res. : 47 -61 .

    • Search Google Scholar

  • De Quervain, D. J., Poirier, R., Wollmer, M. A., et al.: Glucocorticoid-related genetic susceptibility for Alzheimer’s disease. Hum. Mol. Genet., 2004, 13, 47–52.

    Wollmer M. A. , 'Glucocorticoid-related genetic susceptibility for Alzheimer’s disease ' (2004 ) 13 Hum. Mol. Genet. : 47 -52 .

    • Search Google Scholar

  • Franks, P. W., Knowler, W. C., Nair, S., et al.: Interaction between an 11betaHSD1 gene variant and birth era modifies the risk of hypertension in Pima Indians. Hypertension, 2004, 44, 681–688.

    Nair S. , 'Interaction between an 11betaHSD1 gene variant and birth era modifies the risk of hypertension in Pima Indians ' (2004 ) 44 Hypertension : 681 -688 .

    • Search Google Scholar

  • Gambineri, A., Vicennati, V., Genghini, S., et al.: Genetic variation in 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 predicts adrenal hyperandrogenism among lean women with polycystic ovary syndrome. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2006, 91, 2295–2302.

    Genghini S. , 'Genetic variation in 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 predicts adrenal hyperandrogenism among lean women with polycystic ovary syndrome ' (2006 ) 91 J. Clin. Endocrinol. Metab. : 2295 -2302 .

    • Search Google Scholar

  • Nair, S., Lee, Y. H., Lindsay, R. S., et al.: 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1: genetic polymorphisms are associated with type 2 diabetes in Pima Indians independently of obesity and expression in adipocyte and muscle. Diabetologia, 2004, 47, 1088–1095.

    Lindsay R. S. , '11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1: genetic polymorphisms are associated with type 2 diabetes in Pima Indians independently of obesity and expression in adipocyte and muscle ' (2004 ) 47 Diabetologia : 1088 -1095 .

    • Search Google Scholar

  • Dujic, T., Bego, T., Mlinar, B., et al.: Association between 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 gene polymorphisms and metabolic syndrome in Bosnian population. Biochem. Med. (Zagreb), 2012, 22, 76–85.

    Mlinar B. , 'Association between 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 gene polymorphisms and metabolic syndrome in Bosnian population ' (2012 ) 22 Biochem. Med. (Zagreb) : 76 -85 .

    • Search Google Scholar

  • Robitaille, J., Brouillette, C., Houde, A., et al.: Molecular screening of the 11beta-HSD1 gene in men characterized by the metabolic syndrome. Obes. Res., 2004, 12, 1570–1575.

    Houde A. , 'Molecular screening of the 11beta-HSD1 gene in men characterized by the metabolic syndrome ' (2004 ) 12 Obes. Res. : 1570 -1575 .

    • Search Google Scholar

  • Smit, P., Dekker, M. J., de Jong, F. J., et al.: Lack of association of the 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 gene 83,557insA and hexose-6-phosphate dehydrogenase gene R453Q polymorphisms with body composition, adrenal androgen production, blood pressure, glucose metabolism, and dementia. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2007, 92, 359–362.

    Jong F. J. , 'Lack of association of the 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 gene 83,557insA and hexose-6-phosphate dehydrogenase gene R453Q polymorphisms with body composition, adrenal androgen production, blood pressure, glucose metabolism, and dementia ' (2007 ) 92 J. Clin. Endocrinol. Metab. : 359 -362 .

    • Search Google Scholar

  • Moon, S. S., Lee, Y. S., Kim, J. G., et al.: Relationship of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and hexose-6-phosphate dehydrogenase gene polymorphisms with metabolic syndrome and type 2 diabetes. Endocr. J., 2011, 58, 949–959.

    Kim J. G. , 'Relationship of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and hexose-6-phosphate dehydrogenase gene polymorphisms with metabolic syndrome and type 2 diabetes ' (2011 ) 58 Endocr. J. : 949 -959 .

    • Search Google Scholar

  • Draper, N., Powell, B. L., Franks, S., et al.: Variants implicated in cortisone reductase deficiency do not contribute to susceptibility to common forms of polycystic ovary syndrome. Clin. Endocrinol. (Oxf.), 2006, 65, 64–70.

    Franks S. , 'Variants implicated in cortisone reductase deficiency do not contribute to susceptibility to common forms of polycystic ovary syndrome ' (2006 ) 65 Clin. Endocrinol. (Oxf.) : 64 -70 .

    • Search Google Scholar

  • Miyamoto, Y., Morisaki, H., Yamanaka, I., et al.: Association study of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 gene polymorphisms and metabolic syndrome in urban Japanese cohort. Diabetes Res. Clin. Pract., 2009, 85, 132–138.

    Yamanaka I. , 'Association study of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 gene polymorphisms and metabolic syndrome in urban Japanese cohort ' (2009 ) 85 Diabetes Res. Clin. Pract. : 132 -138 .

    • Search Google Scholar

  • Olza, J., Gil-Campos, M., Leis, R., et al.: A gene variant of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 is associated with obesity in children. Int. J. Obes. (Lond.), 2012, 36, 1558–1563.

    Leis R. , 'A gene variant of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 is associated with obesity in children ' (2012 ) 36 Int. J. Obes. (Lond.) : 1558 -1563 .

    • Search Google Scholar

  • Szappanos, A., Patocs, A., Gergics, P., et al.: The 83,557insA variant of the gene coding 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme associates with serum osteocalcin in patients with endogenous Cushing’s syndrome. J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 2011, 123, 79–84.

    Gergics P. , 'The 83,557insA variant of the gene coding 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme associates with serum osteocalcin in patients with endogenous Cushing’s syndrome ' (2011 ) 123 J. Steroid Biochem. Mol. Biol. : 79 -84 .

    • Search Google Scholar

  • Feigelson, H. S., Teras, L. R., Diver, W. R., et al.: Genetic variation in candidate obesity genes ADRB2, ADRB3, GHRL, HSD11B1, IRS1, IRS2, and SHC1 and risk for breast cancer in the Cancer Prevention Study II. Breast Cancer Res., 2008, 10, R57. DOI: 10.1186/bcr2114 . Epub 2008 Jul 8

    Diver W. R. , 'Genetic variation in candidate obesity genes ADRB2, ADRB3, GHRL, HSD11B1, IRS1, IRS2, and SHC1 and risk for breast cancer in the Cancer Prevention Study II ' (2008 ) 10 Breast Cancer Res. : R57 -.

    • Search Google Scholar

  • Hwang, J. Y., Lee, S. H., Kim, G. S., et al.: HSD11B1 polymorphisms predicted bone mineral density and fracture risk in postmenopausal women without a clinically apparent hypercortisolemia. Bone, 2009, 45, 1098–1103.

    Kim G. S. , 'HSD11B1 polymorphisms predicted bone mineral density and fracture risk in postmenopausal women without a clinically apparent hypercortisolemia ' (2009 ) 45 Bone : 1098 -1103 .

    • Search Google Scholar

  • Rebhan, M., Chalifa-Caspi, V., Prilusky, J., et al.: GeneCards: integrating information about genes, proteins and diseases. Trends Genet., 1997, 13, 163.

    Prilusky J. , 'GeneCards: integrating information about genes, proteins and diseases ' (1997 ) 13 Trends Genet. : 163 -.

    • Search Google Scholar

  • Feldman, K., Szappanos, A., Butz, H., et al.: The rs4844880 polymorphism in the promoter region of the HSD11B1 gene associates with bone mineral density in healthy and postmenopausal osteoporotic women. Steroids, 2012, 77, 1345–1351.

    Butz H. , 'The rs4844880 polymorphism in the promoter region of the HSD11B1 gene associates with bone mineral density in healthy and postmenopausal osteoporotic women ' (2012 ) 77 Steroids : 1345 -1351 .

    • Search Google Scholar

  • Rahman, T. J., Mayosi, B. M., Hall, D., et al.: Common variation at the 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type 1 gene is associated with left ventricular mass. Circ. Cardiovasc. Genet., 2011, 4, 156–162.

    Hall D. , 'Common variation at the 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type 1 gene is associated with left ventricular mass ' (2011 ) 4 Circ. Cardiovasc. Genet. : 156 -162 .

    • Search Google Scholar

  • Gambineri, A., Tomassoni, F., Munarini, A., et al.: A combination of polymorphisms in HSD11B1 associates with in vivo 11{beta}-HSD1 activity and metabolic syndrome in women with and without polycystic ovary syndrome. Eur. J. Endocrinol., 2011, 165, 283–292.

    Munarini A. , 'A combination of polymorphisms in HSD11B1 associates with in vivo 11{beta}-HSD1 activity and metabolic syndrome in women with and without polycystic ovary syndrome ' (2011 ) 165 Eur. J. Endocrinol. : 283 -292 .

    • Search Google Scholar

  • Courtney, R., Stewart, P. M., Toh, M., et al.: Modulation of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11betaHSD) activity biomarkers and pharmacokinetics of PF-00915275, a selective 11betaHSD1 inhibitor. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2008, 93, 550–556.

    Toh M. , 'Modulation of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11betaHSD) activity biomarkers and pharmacokinetics of PF-00915275, a selective 11betaHSD1 inhibitor ' (2008 ) 93 J. Clin. Endocrinol. Metab. : 550 -556 .

    • Search Google Scholar

  • Sundbom, M., Kaiser, C., Björkstrand, E., et al.: Inhibition of 11betaHSD1 with the S-phenylethylaminothiazolone BVT116429 increases adiponectin concentrations and improves glucose homeostasis in diabetic KKAy mice. BMC Pharmacol., 2008, 8, 3.

    Björkstrand E. , 'Inhibition of 11betaHSD1 with the S-phenylethylaminothiazolone BVT116429 increases adiponectin concentrations and improves glucose homeostasis in diabetic KKAy mice ' (2008 ) 8 BMC Pharmacol. : 3 -.

    • Search Google Scholar

  • Barf, T., Vallgårda, J., Emond, R., et al.: Arylsulfonamidothiazoles as a new class of potential antidiabetic drugs. Discovery of potent and selective inhibitors of the 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1. J. Med. Chem., 2002, 45, 3813–3815.

    Emond R. , 'Arylsulfonamidothiazoles as a new class of potential antidiabetic drugs. Discovery of potent and selective inhibitors of the 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 ' (2002 ) 45 J. Med. Chem. : 3813 -3815 .

    • Search Google Scholar

  • Bhat, B. G., Younis, H., Herrera, J., et al.: Antisense inhibition of 11betahydroxysteroid dehydrogenase type 1 improves diabetes in a novel cortisone-induced diabetic KK mouse model. Biochem. Biophys. Res. Commun., 2008, 365, 740–745.

    Herrera J. , 'Antisense inhibition of 11betahydroxysteroid dehydrogenase type 1 improves diabetes in a novel cortisone-induced diabetic KK mouse model ' (2008 ) 365 Biochem. Biophys. Res. Commun. : 740 -745 .

    • Search Google Scholar

  • Blum, A., Favia, A. D., Maser, E.: 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors with oleanan and ursan scaffolds. Mol. Cell. Endocrinol., 2009, 301, 132–136.

    Maser E. , '11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors with oleanan and ursan scaffolds ' (2009 ) 301 Mol. Cell. Endocrinol. : 132 -136 .

    • Search Google Scholar

  • Su, X., Vicker, N., Trusselle, M., et al.: Discovery of novel inhibitors of human 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1. Mol. Cell. Endocrinol., 2009, 301, 169–173.

    Trusselle M. , 'Discovery of novel inhibitors of human 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 ' (2009 ) 301 Mol. Cell. Endocrinol. : 169 -173 .

    • Search Google Scholar

  • Walker, B. R., Connacher, A. A., Lindsay, R. M., et al.: Carbenoxolone increases hepatic insulin sensitivity in man: a novel role for 11-oxosteroid reductase in enhancing glucocorticoid receptor activation. J. Clin. Endocrinol. Metab., 1995, 80, 3155–3159.

    Lindsay R. M. , 'Carbenoxolone increases hepatic insulin sensitivity in man: a novel role for 11-oxosteroid reductase in enhancing glucocorticoid receptor activation ' (1995 ) 80 J. Clin. Endocrinol. Metab. : 3155 -3159 .

    • Search Google Scholar

  • Andrews, R. C., Rooyackers, O., Walker, B. R.: Effects of the 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor carbenoxolone on insulin sensitivity in men with type 2 diabetes. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2003, 88, 285–291.

    Walker B. R. , 'Effects of the 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor carbenoxolone on insulin sensitivity in men with type 2 diabetes ' (2003 ) 88 J. Clin. Endocrinol. Metab. : 285 -291 .

    • Search Google Scholar

  • Sandeep, T. C., Andrew, R., Homer, N. Z., et al.: Increased in vivo regeneration of cortisol in adipose tissue in human obesity and effects of the 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor carbenoxolone. Diabetes, 2005, 54, 872–879.

    Homer N. Z. , 'Increased in vivo regeneration of cortisol in adipose tissue in human obesity and effects of the 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor carbenoxolone ' (2005 ) 54 Diabetes : 872 -879 .

    • Search Google Scholar

  • Tomlinson, J. W., Sherlock, M., Hughes, B., et al.: Inhibition of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 activity in vivo limits glucocorticoid exposure to human adipose tissue and decreases lipolysis. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2007, 92, 857–864.

    Hughes B. , 'Inhibition of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 activity in vivo limits glucocorticoid exposure to human adipose tissue and decreases lipolysis ' (2007 ) 92 J. Clin. Endocrinol. Metab. : 857 -864 .

    • Search Google Scholar

  • Rosenstock, J., Banarer, S., Fonseca, V. A., et al.: The 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor INCB13739 improves hyperglycemia in patients with type 2 diabetes inadequately controlled by metformin monotherapy. Diabetes Care, 2010, 33, 1516–1522.

    Fonseca V. A. , 'The 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor INCB13739 improves hyperglycemia in patients with type 2 diabetes inadequately controlled by metformin monotherapy ' (2010 ) 33 Diabetes Care : 1516 -1522 .

    • Search Google Scholar

  • Feig, P. U., Shah, S., Hermanowski-Vosatka, A., et al.: Effects of an 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor, MK-0916, in patients with type 2 diabetes mellitus and metabolic syndrome. Diabetes Obes. Metab., 2011, 13, 498–504.

    Hermanowski-Vosatka A. , 'Effects of an 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor, MK-0916, in patients with type 2 diabetes mellitus and metabolic syndrome ' (2011 ) 13 Diabetes Obes. Metab. : 498 -504 .

    • Search Google Scholar

  • Shah, S., Hermanowski-Vosatka, A., Gibson, K., et al.: Efficacy and safety of the selective 11beta-HSD-1 inhibitors MK-0736 and MK-0916 in overweight and obese patients with hypertension. J. Am. Soc. Hypertens., 2011, 5, 166–176.

    Gibson K. , 'Efficacy and safety of the selective 11beta-HSD-1 inhibitors MK-0736 and MK-0916 in overweight and obese patients with hypertension ' (2011 ) 5 J. Am. Soc. Hypertens. : 166 -176 .

    • Search Google Scholar
  • Collapse
  • Expand
Cover Orvosi Hetilap
Orvosi Hetilap
Print ISSN:
0030-6002
Online ISSN:
1788-6120

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Lajos BOGÁR (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet, Pécs)
  • Katalin DARVAS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika, továbbá Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • Levente EMŐDY (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Mikrobióligiai Intézet, Pécs)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • István GERA (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Parodontológiai Klinika, Budapest)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Katalin HEGEDŰS (habilitált egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Általános Orvosi Kar, Magatartástudományi Intézet, Budapest)
  • Andor HIRSCHBERG (c. egyetemi tanár, Észak-budai Szent János Centrumkórház, Fül-, Orr-, Gége-, Fej-Nyak és Szájsebészeti Osztály, Budapest)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • Zoltán JANKA (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar és Klinikai Központ, Pszichiátriai Klinika, Szeged)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • Anita KAMONDI (egyetemi tanár, Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet, Neurológiai Osztály, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • László MÓDIS (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György PARAGH (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati Intézet, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Edit PAULIK (intézetvezető egyetemi tanár, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Népegészségtani Intézet, Szeged)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Bernadette ROJKOVICH (osztályvezető főorvos, Betegápoló Irgalmasrend Budai Irgalmasrendi Kórház, Budapest)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik)
  • Ferenc ROZGONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • György SZEIFERT (egyetemi magántanár, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Idegsebészeti Tanszék, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

  • Web of Science SCIE
  • Scopus
  • Medline
  • CABELLS Journalytics

2023  
Web of Science  
Journal Impact Factor 0.8
Rank by Impact Factor Q3 (Medicine, General & Internal)
Journal Citation Indicator 0.2
Scopus  
CiteScore 1.2
CiteScore rank Q3 (General Medicine)
SNIP 0.343
Scimago  
SJR index 0.214
SJR Q rank Q4

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2025 Online subsscription: 962 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 1092 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation		 1857
Volumes
per Year		 1
Issues
per Year		 52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address		 H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address		 H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher		 Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Apr 2024 0 38 11
May 2024 0 32 13
Jun 2024 0 30 15
Jul 2024 0 68 26
Aug 2024 0 36 11
Sep 2024 0 74 15
Oct 2024 0 105 1