Orvosi Hetilap
Volume/Issue:
Volume 155: Issue 1
The role of fetuin-A in cardiovascular diseases
Authors:
Krisztián Vörös Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Családorvosi Tanszék Budapest Kútvölgyi út 4. 1125

Search for other papers by Krisztián Vörös in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
,
Károly Cseh Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Népegészségtani Intézet Budapest

Search for other papers by Károly Cseh in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
, and
László Kalabay Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Családorvosi Tanszék Budapest Kútvölgyi út 4. 1125

Search for other papers by László Kalabay in
Current site
Google Scholar
PubMed Close
Pages:
16–23
Online Publication Date:
30 Dec 2013
Publication Date:
01 Jan 2014
Article Category:
Research Article
DOI:
https://doi.org/10.1556/oh.2014.29793
Keywords:
fetuin-A; inzulinrezisztencia; adipocytadiszfunkció; artériakalcifikáció; cardiovascularis betegségek; fetuin-A; insulin resistance; adipocyte dysfunction; arterial calcification; cardiovascular disease
Open access

A máj által termelt fetuin-A (eredeti nevén α2-Heremans–Schmid-glikoprotein) szerteágazó funkciókkal bíró molekula. Bár negatív akutfázis-fehérje, szerepe a szubklinikus gyulladásban vitatott. Gátolja az inzulinreceptor autofoszforilációját, szérumkoncentrációja korrelál az inzulinrezisztenciával. A zsírsejtek működészavarát okozza. Szérumszintje összefügg az elhízással és a nem alkoholos zsírmájbetegséggel. Bár ezen tulajdonságai alapján azt várnánk, hogy az atherosclerosis progresszióját segíti, cardiovascularis betegségekben játszott szerepe ennél összetettebb. A fetuin-A a szöveti és a vascularis kalcifikáció természetes gátlómolekulájaként az atherosclerosisban védő szerepet tölt be. A szerzők a fetuin-A artériakalcifikációban és cardiovascularis betegségekben betöltött szerepét és prognosztikai értékét tekintik át, kitérve az ellentmondásosnak tűnő irodalmi eredmények magyarázatára és a lehetséges jövőbeni kutatási irányokra is. Orv. Hetil., 2014, 155(1), 16–23.

  • Rizzu, P., Baldini, A.: Three members of the human cystatin gene superfamily, AHSG, HRG, and KNG, map within one megabase of genomic DNA at 3q27. Cytogenet. Cell Genet., 1995, 70, 26–28.

    Baldini A. , 'Three members of the human cystatin gene superfamily, AHSG, HRG, and KNG, map within one megabase of genomic DNA at 3q27 ' (1995 ) 70 Cytogenet. Cell Genet. : 26 -28 .

    • Search Google Scholar

  • Kalabay, L., Szalay, F., Nemesánszky, E., et al.: Decreased serum alfa2-HS-glycoprotein concentration in patients with primary biliary cirrhosis. J. Hepatol., 1997, 26, 1426–1427.

    Nemesánszky E. , 'Decreased serum alfa2-HS-glycoprotein concentration in patients with primary biliary cirrhosis ' (1997 ) 26 J. Hepatol. : 1426 -1427 .

    • Search Google Scholar

  • Kalabay, L., Gráf, L., Vörös, K., et al.: Human serum fetuin A/alpha 2HS-glycoprotein level is associated with long-term survival in patients with alcoholic liver cirrhosis, comparison with the Child-Pugh and MELD scores. BMC Gastroenterol., 2007, 7, 15.

    Vörös K. , 'Human serum fetuin A/alpha 2HS-glycoprotein level is associated with long-term survival in patients with alcoholic liver cirrhosis, comparison with the Child-Pugh and MELD scores ' (2007 ) 7 BMC Gastroenterol. : 15 -.

    • Search Google Scholar

  • Mori, K., Emoto, M., Inaba, M.: Fetuin-A: A multifunctional protein. Recent Pat. Endocr. Metab. Immune Drug Discov., 2011, 5, 124–146.

    Inaba M. , 'Fetuin-A: A multifunctional protein ' (2011 ) 5 Recent Pat. Endocr. Metab. Immune Drug Discov. : 124 -146 .

    • Search Google Scholar

  • Daveau, M., Davrinche, C., Julen, N., et al.: The synthesis of human alpha-2-HS glycoprotein is down-regulated by cytokines in hepatoma HepG2 cells. FEBS Lett., 1988, 241, 191–194.

    Julen N. , 'The synthesis of human alpha-2-HS glycoprotein is down-regulated by cytokines in hepatoma HepG2 cells ' (1988 ) 241 FEBS Lett. : 191 -194 .

    • Search Google Scholar

  • Hennige, A. M., Staiger, H., Wicke, C., et al.: Fetuin-A induces cytokine expression and suppresses adiponectin production. PLoS One, 2008, 3, e1765.

    Wicke C. , 'Fetuin-A induces cytokine expression and suppresses adiponectin production ' (2008 ) 3 PLoS One : e1765 -.

    • Search Google Scholar

  • Dasgupta, S., Bhattacharya, S., Biswas, A., et al.: NF-kappaB mediates lipid-induced fetuin-A expression in hepatocytes that impairs adipocyte function effecting insulin resistance. Biochem. J., 2010, 429, 451–462.

    Biswas A. , 'NF-kappaB mediates lipid-induced fetuin-A expression in hepatocytes that impairs adipocyte function effecting insulin resistance ' (2010 ) 429 Biochem. J. : 451 -462 .

    • Search Google Scholar

  • Kaess, B. M., Enserro, D. M., McManus, D. D., et al.: Cardiometabolic correlates and heritability of fetuin-A, retinol-binding protein 4, and fatty-acid binding protein 4 in the Framingham Heart Study. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2012, 97, E1943–E1947.

    McManus D. D. , 'Cardiometabolic correlates and heritability of fetuin-A, retinol-binding protein 4, and fatty-acid binding protein 4 in the Framingham Heart Study ' (2012 ) 97 J. Clin. Endocrinol. Metab. : E1943 -E1947 .

    • Search Google Scholar

  • Vörös, K., Gráf, L. Jr., Prohászka, Z., et al.: Serum fetuin-A in metabolic and inflammatory pathways in patients with myocardial infarction. Eur. J. Clin. Invest., 2011, 41, 703–709.

    Prohászka Z. , 'Serum fetuin-A in metabolic and inflammatory pathways in patients with myocardial infarction ' (2011 ) 41 Eur. J. Clin. Invest. : 703 -709 .

    • Search Google Scholar

  • Srinivas, P. R., Wagner, A. S., Reddy, L. V., et al.: Serum alpha(2)-HS-glycoprotein is an inhibitor of the human insulin receptor at the tyrosine kinase level. Mol. Endocrinol., 1993, 7, 1445–1455.

    Reddy L. V. , 'Serum alpha(2)-HS-glycoprotein is an inhibitor of the human insulin receptor at the tyrosine kinase level ' (1993 ) 7 Mol. Endocrinol. : 1445 -1455 .

    • Search Google Scholar

  • Kalabay, L., Chavin, K., Lebreton, J. P., et al.: Human recombinant alpha 2-HS glycoprotein is produced in insect cells as a full length inhibitor of the insulin receptor tyrosine kinase. Horm. Metab. Res., 1998, 30, 1–6.

    Lebreton J. P. , 'Human recombinant alpha 2-HS glycoprotein is produced in insect cells as a full length inhibitor of the insulin receptor tyrosine kinase ' (1998 ) 30 Horm. Metab. Res. : 1 -6 .

    • Search Google Scholar

  • Ix, J. H., Sharma, K.: Mechanisms linking obesity, chronic kidney disease, and fatty liver disease: the roles of fetuin-A, adiponectin, and AMPK. J. Am. Soc. Nephrol., 2010, 21, 406–412.

    Sharma K. , 'Mechanisms linking obesity, chronic kidney disease, and fatty liver disease: the roles of fetuin-A, adiponectin, and AMPK ' (2010 ) 21 J. Am. Soc. Nephrol. : 406 -412 .

    • Search Google Scholar

  • Kahraman, A., Sowa, J. P., Schlattjan, M., et al.: Fetuin-A mRNA expression is elevated in NASH compared with NAFL patients. Clin. Sci. (Lond.), 2013, 125, 391–400.

    Schlattjan M. , 'Fetuin-A mRNA expression is elevated in NASH compared with NAFL patients ' (2013 ) 125 Clin. Sci. (Lond.) : 391 -400 .

    • Search Google Scholar

  • Stefan, N., Hennige, A. M., Staiger, H., et al.: Alpha2-Heremans–Schmid glycoprotein/fetuin-A is associated with insulin resistance and fat accumulation in the liver in humans. Diabetes Care, 2006, 29, 853–857.

    Staiger H. , 'Alpha2-Heremans–Schmid glycoprotein/fetuin-A is associated with insulin resistance and fat accumulation in the liver in humans ' (2006 ) 29 Diabetes Care : 853 -857 .

    • Search Google Scholar

  • Pal, D., Dasgupta, S., Kundu, R., et al.: Fetuin-A acts as an endogenous ligand of TLR4 to promote lipid-induced insulin resistance. Nat. Med., 2012, 18, 1279–1285.

    Kundu R. , 'Fetuin-A acts as an endogenous ligand of TLR4 to promote lipid-induced insulin resistance ' (2012 ) 18 Nat. Med. : 1279 -1285 .

    • Search Google Scholar

  • Stefan, N., Häring, H. U.: Circulating fetuin-A and free fatty acids interact to predict insulin resistance in humans. Nat. Med., 2013, 19, 394–395.

    Häring H. U. , 'Circulating fetuin-A and free fatty acids interact to predict insulin resistance in humans ' (2013 ) 19 Nat. Med. : 394 -395 .

    • Search Google Scholar

  • Lin, X., Braymer, H. D., Bray, G. A., et al.: Differential expression of insulin receptor tyrosine kinase inhibitor (fetuin) gene in a model of diet-induced obesity. Life Sci., 1998, 63, 145–153.

    Bray G. A. , 'Differential expression of insulin receptor tyrosine kinase inhibitor (fetuin) gene in a model of diet-induced obesity ' (1998 ) 63 Life Sci. : 145 -153 .

    • Search Google Scholar

  • Mathews, S. T., Singh, G. P., Ranalletta, M., et al.: Improved insulin sensitivity and resistance to weight gain in mice null for the Ahsg gene. Diabetes, 2002, 51, 2450–2458.

    Ranalletta M. , 'Improved insulin sensitivity and resistance to weight gain in mice null for the Ahsg gene ' (2002 ) 51 Diabetes : 2450 -2458 .

    • Search Google Scholar

  • Ix, J. H., Wassel, C. L., Kanaya, A. M. et al.: Fetuin-A and incident diabetes mellitus in older persons. JAMA, 2008, 300, 182–188.

    Kanaya A. M. , 'Fetuin-A and incident diabetes mellitus in older persons ' (2008 ) 300 JAMA : 182 -188 .

    • Search Google Scholar

  • Ix, J. H., Shlipak, M. G., Brandenburg, V. M., et al.: Association between human fetuin-A and the metabolic syndrome: data from the Heart and Soul Study. Circulation, 2006, 113, 1760–1767.

    Brandenburg V. M. , 'Association between human fetuin-A and the metabolic syndrome: data from the Heart and Soul Study ' (2006 ) 113 Circulation : 1760 -1767 .

    • Search Google Scholar

  • Haukeland, J. W., Dahl, T. B., Yndestad, A., et al.: Fetuin A in nonalcoholic fatty liver disease: in vivo and in vitro studies. Eur. J. Endocrinol., 2012, 166, 503–510.

    Yndestad A. , 'Fetuin A in nonalcoholic fatty liver disease: in vivo and in vitro studies ' (2012 ) 166 Eur. J. Endocrinol. : 503 -510 .

    • Search Google Scholar

  • Xu, Y., Xu, M., Bi, Y., et al.: Serum fetuin-A is correlated with metabolic syndrome in middle-aged and elderly Chinese. Atherosclerosis, 2011, 216, 180–186.

    Bi Y. , 'Serum fetuin-A is correlated with metabolic syndrome in middle-aged and elderly Chinese ' (2011 ) 216 Atherosclerosis : 180 -186 .

    • Search Google Scholar

  • Ou, H. Y., Yang, Y. C., Wu, H. T., et al.: Serum fetuin-A concentrations are elevated in subjects with impaired glucose tolerance and newly diagnosed type 2 diabetes. Clin. Endocrinol. (Oxf.), 2011, 75, 450–455.

    Wu H. T. , 'Serum fetuin-A concentrations are elevated in subjects with impaired glucose tolerance and newly diagnosed type 2 diabetes ' (2011 ) 75 Clin. Endocrinol. (Oxf.) : 450 -455 .

    • Search Google Scholar

  • Mori, K., Emoto, M., Yokoyama, H., et al.: Association of serum fetuin-A with insulin resistance in type 2 diabetic and nondiabetic subjects. Diabetes Care, 2006, 29, 468.

    Yokoyama H. , 'Association of serum fetuin-A with insulin resistance in type 2 diabetic and nondiabetic subjects ' (2006 ) 29 Diabetes Care : 468 -.

    • Search Google Scholar

  • Stefan, N., Häring, H. U., Schulze, M. B.: Association of fetuin-A level and diabetes risk. JAMA, 2008, 300, 2247–2248.

    Schulze M. B. , 'Association of fetuin-A level and diabetes risk ' (2008 ) 300 JAMA : 2247 -2248 .

    • Search Google Scholar

  • Jensen, M. K., Bartz, T. M., Djoussé, L., et al.: Genetically elevated fetuin-A levels, fasting glucose levels, and risk of type 2 diabetes: the cardiovascular health study. Diabetes Care, 2013, 36, 3121–3127.

    Djoussé L. , 'Genetically elevated fetuin-A levels, fasting glucose levels, and risk of type 2 diabetes: the cardiovascular health study ' (2013 ) 36 Diabetes Care : 3121 -3127 .

    • Search Google Scholar

  • Schäfer, C., Heiss, A., Schwarz, A., et al.: The serum protein alpha(2)-Heremans–Schmid glycoprotein/fetuin-A is a systemically acting inhibitor of ectopic calcification. J. Clin. Invest., 2003, 112, 357–366.

    Schwarz A. , 'The serum protein alpha(2)-Heremans–Schmid glycoprotein/fetuin-A is a systemically acting inhibitor of ectopic calcification ' (2003 ) 112 J. Clin. Invest. : 357 -366 .

    • Search Google Scholar

  • Heiss, A., DuChesne, A., Denecke, B., et al.: Structural basis of calcification inhibition by alpha 2-HS glycoprotein/fetuin-A. Formation of colloidal calciprotein particles. J. Biol. Chem., 2003, 278, 13333–13341.

    Denecke B. , 'Structural basis of calcification inhibition by alpha 2-HS glycoprotein/fetuin-A. Formation of colloidal calciprotein particles ' (2003 ) 278 J. Biol. Chem. : 13333 -13341 .

    • Search Google Scholar

  • Mori, K., Emoto, M., Araki, T., et al.: Association of serum fetuin-A with carotid arterial stiffness. Clin. Endocrinol. (Oxf.), 2007, 66, 246–250.

    Araki T. , 'Association of serum fetuin-A with carotid arterial stiffness ' (2007 ) 66 Clin. Endocrinol. (Oxf.) : 246 -250 .

    • Search Google Scholar

  • Dogru, T., Genc, H., Tapan, S., et al.: Plasma fetuin-A is associated with endothelial dysfunction and subclinical atherosclerosis in subjects with nonalcoholic fatty liver disease. Clin. Endocrinol. (Oxf.), 2013, 78, 712–717.

    Tapan S. , 'Plasma fetuin-A is associated with endothelial dysfunction and subclinical atherosclerosis in subjects with nonalcoholic fatty liver disease ' (2013 ) 78 Clin. Endocrinol. (Oxf.) : 712 -717 .

    • Search Google Scholar

  • Fiore, C. E., Celotta, G., Politi, G. G., et al.: Association of high alpha2-Heremans–Schmid glycoprotein/fetuin concentration in serum and intima-media thickness in patients with atherosclerotic vascular disease and low bone mass. Atherosclerosis, 2007, 195, 110–115.

    Politi G. G. , 'Association of high alpha2-Heremans–Schmid glycoprotein/fetuin concentration in serum and intima-media thickness in patients with atherosclerotic vascular disease and low bone mass ' (2007 ) 195 Atherosclerosis : 110 -115 .

    • Search Google Scholar

  • Rittig, K., Thamer, C., Haupt, A., et al.: High plasma fetuin-A is associated with increased carotid intima-media thickness in a middle-aged population. Atherosclerosis, 2009, 207, 341–342.

    Haupt A. , 'High plasma fetuin-A is associated with increased carotid intima-media thickness in a middle-aged population ' (2009 ) 207 Atherosclerosis : 341 -342 .

    • Search Google Scholar

  • Westenfeld, R., Schäfer, C., Krüger, T., et al.: Fetuin-A protects against atherosclerotic calcification in CKD. J. Am. Soc. Nephrol., 2009, 20, 1264–1274.

    Krüger T. , 'Fetuin-A protects against atherosclerotic calcification in CKD ' (2009 ) 20 J. Am. Soc. Nephrol. : 1264 -1274 .

    • Search Google Scholar

  • Mori, K., Ikari, Y., Jono, S., et al.: Fetuin-A is associated with calcified coronary artery disease. Coron. Artery Dis., 2010, 21, 281–285.

    Jono S. , 'Fetuin-A is associated with calcified coronary artery disease ' (2010 ) 21 Coron. Artery Dis. : 281 -285 .

    • Search Google Scholar

  • Emoto, M., Mori, K., Lee, E., et al.: Fetuin-A and atherosclerotic calcified plaque in patients with type 2 diabetes mellitus. Metabolism, 2010, 59, 873–878.

    Lee E. , 'Fetuin-A and atherosclerotic calcified plaque in patients with type 2 diabetes mellitus ' (2010 ) 59 Metabolism : 873 -878 .

    • Search Google Scholar

  • Mehrotra, R., Westenfeld, R., Christenson, P., et al.: Serum fetuin-A in nondialyzed patients with diabetic nephropathy: Relationship with coronary artery calcification. Kidney Int., 2005, 67, 1070–1077.

    Christenson P. , 'Serum fetuin-A in nondialyzed patients with diabetic nephropathy: Relationship with coronary artery calcification ' (2005 ) 67 Kidney Int. : 1070 -1077 .

    • Search Google Scholar

  • Ix, J. H., Barrett-Connor, E., Wassel, C. L., et al.: The associations of fetuin-A with subclinical cardiovascular disease in community-dwelling persons: the Rancho Bernardo Study. J. Am. Coll. Cardiol., 2011, 58, 2372–2379.

    Wassel C. L. , 'The associations of fetuin-A with subclinical cardiovascular disease in community-dwelling persons: the Rancho Bernardo Study ' (2011 ) 58 J. Am. Coll. Cardiol. : 2372 -2379 .

    • Search Google Scholar

  • Ix, J. H., Katz, R., De Boer, I. H., et al.: Fetuin-A is inversely associated with coronary artery calcification in community-living persons: the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis. Clin. Chem., 2012, 58, 887–895.

    Boer I. H. , 'Fetuin-A is inversely associated with coronary artery calcification in community-living persons: the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis ' (2012 ) 58 Clin. Chem. : 887 -895 .

    • Search Google Scholar

  • Lorant, D. P., Grujicic, M., Hoebaus, C., et al.: Fetuin-A levels are increased in patients with type 2 diabetes and peripheral arterial disease. Diabetes Care, 2011, 34, 156–161.

    Hoebaus C. , 'Fetuin-A levels are increased in patients with type 2 diabetes and peripheral arterial disease ' (2011 ) 34 Diabetes Care : 156 -161 .

    • Search Google Scholar

  • Erasom, L. H., Ginwala, N., Qasim, A. N., et al.: Association of lower plasma fetuin-A levels with peripheral arterial disease in type-2 diabetes. Diabetes Care, 2010, 33, 408–410.

    Qasim A. N. , 'Association of lower plasma fetuin-A levels with peripheral arterial disease in type-2 diabetes ' (2010 ) 33 Diabetes Care : 408 -410 .

    • Search Google Scholar

  • Szeberin, Z., Fehérvári, M., Krepuska, M., et al.: Serum fetuin-A levels inversely correlate with the severity of arterial calcification in patients with chronic lower extremity atherosclerosis without renal disease. Int. Angiol., 2011, 30, 474–480.

    Krepuska M. , 'Serum fetuin-A levels inversely correlate with the severity of arterial calcification in patients with chronic lower extremity atherosclerosis without renal disease ' (2011 ) 30 Int. Angiol. : 474 -480 .

    • Search Google Scholar

  • Fisher, E., Stefan, N., Saar, K., et al.: Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam Study. Circ. Cardiovasc. Genet., 2009, 2, 607–613.

    Saar K. , 'Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam Study ' (2009 ) 2 Circ. Cardiovasc. Genet. : 607 -613 .

    • Search Google Scholar

  • Weikert, C., Stefan, N., Schulze, M. B., et al.: Plasma fetuin-A levels and the risk of myocardial infarction and ischemic stroke. Circulation, 2008, 118, 2555–2562.

    Schulze M. B. , 'Plasma fetuin-A levels and the risk of myocardial infarction and ischemic stroke ' (2008 ) 118 Circulation : 2555 -2562 .

    • Search Google Scholar

  • Laughlin, G. A., Cummins, K. M., Wassel, C. L., et al.: The association of fetuin-A with cardiovascular disease mortality in older community-dwelling adults: The Rancho Bernardo Study. J. Am. Coll. Cardiol., 2012, 59, 1688–1696.

    Wassel C. L. , 'The association of fetuin-A with cardiovascular disease mortality in older community-dwelling adults: The Rancho Bernardo Study ' (2012 ) 59 J. Am. Coll. Cardiol. : 1688 -1696 .

    • Search Google Scholar

  • Jensen, M. K., Bartz, T. M., Mukamal, K. J., et al.: Fetuin-A, type 2 diabetes, and risk of cardiovascular disease in older adults: The cardiovascular health study. Diabetes Care, 2013, 36, 1222–1228.

    Mukamal K. J. , 'Fetuin-A, type 2 diabetes, and risk of cardiovascular disease in older adults: The cardiovascular health study ' (2013 ) 36 Diabetes Care : 1222 -1228 .

    • Search Google Scholar

  • Roos, M., von Eynatten, M., Heemann, U., et al.: Serum fetuin-A, cardiovascular risk factors, and six-year follow-up outcome in patients with coronary heart disease. Am. J. Cardiol., 2010, 105, 1666–1672.

    Heemann U. , 'Serum fetuin-A, cardiovascular risk factors, and six-year follow-up outcome in patients with coronary heart disease ' (2010 ) 105 Am. J. Cardiol. : 1666 -1672 .

    • Search Google Scholar

  • Parker, B. D., Schurgers, L. J., Brandenburg, V. M. et al.: The associations of fibroblast growth factor 23 and uncarboxylated matrix Gla protein with mortality in coronary artery disease: The Heart and Soul Study. Ann. Intern. Med., 2010, 152, 640–648.

    Brandenburg V. M. , 'The associations of fibroblast growth factor 23 and uncarboxylated matrix Gla protein with mortality in coronary artery disease: The Heart and Soul Study ' (2010 ) 152 Ann. Intern. Med. : 640 -648 .

    • Search Google Scholar

  • Mori, K., Emoto, M., Araki, T., et al.: Effects of pioglitazone on serum fetuin-A levels in patients with type 2 diabetes mellitus. Metabolism, 2008, 57, 1248–1252.

    Araki T. , 'Effects of pioglitazone on serum fetuin-A levels in patients with type 2 diabetes mellitus ' (2008 ) 57 Metabolism : 1248 -1252 .

    • Search Google Scholar

  • Kaushik, S. V., Plaisance, E. P., Kim, T., et al.: Extended-release niacin decreases serum fetuin-A concentrations in individuals with metabolic syndrome. Diabetes Metab. Res. Rev., 2009, 25, 427–434.

    Kim T. , 'Extended-release niacin decreases serum fetuin-A concentrations in individuals with metabolic syndrome ' (2009 ) 25 Diabetes Metab. Res. Rev. : 427 -434 .

    • Search Google Scholar

  • Smith, E. R., Ford, M L., Tomlinson, L. A., et al.: Poor agreement between commercial ELISAs for plasma fetuin-A: An effect of protein glycosylation? Clin. Chim. Acta, 2010, 411, 1367–1370.

    Tomlinson L. A. , 'Poor agreement between commercial ELISAs for plasma fetuin-A: An effect of protein glycosylation? ' (2010 ) 411 Clin. Chim. Acta : 1367 -1370 .

    • Search Google Scholar
  • Collapse
  • Expand
Cover Orvosi Hetilap
Orvosi Hetilap
Print ISSN:
0030-6002
Online ISSN:
1788-6120

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Lajos BOGÁR (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet, Pécs)
  • Katalin DARVAS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika, továbbá Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • Levente EMŐDY (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Mikrobióligiai Intézet, Pécs)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • István GERA (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Parodontológiai Klinika, Budapest)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Katalin HEGEDŰS (habilitált egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Általános Orvosi Kar, Magatartástudományi Intézet, Budapest)
  • Andor HIRSCHBERG (c. egyetemi tanár, Észak-budai Szent János Centrumkórház, Fül-, Orr-, Gége-, Fej-Nyak és Szájsebészeti Osztály, Budapest)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • Zoltán JANKA (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar és Klinikai Központ, Pszichiátriai Klinika, Szeged)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • Anita KAMONDI (egyetemi tanár, Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet, Neurológiai Osztály, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • László MÓDIS (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György PARAGH (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati Intézet, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Edit PAULIK (intézetvezető egyetemi tanár, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Népegészségtani Intézet, Szeged)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Bernadette ROJKOVICH (osztályvezető főorvos, Betegápoló Irgalmasrend Budai Irgalmasrendi Kórház, Budapest)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik)
  • Ferenc ROZGONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • György SZEIFERT (egyetemi magántanár, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Idegsebészeti Tanszék, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

  • Web of Science SCIE
  • Scopus
  • Medline
  • CABELLS Journalytics

2023  
Web of Science  
Journal Impact Factor 0.8
Rank by Impact Factor Q3 (Medicine, General & Internal)
Journal Citation Indicator 0.2
Scopus  
CiteScore 1.2
CiteScore rank Q3 (General Medicine)
SNIP 0.343
Scimago  
SJR index 0.214
SJR Q rank Q4

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2025 Online subsscription: 962 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 1092 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation		 1857
Volumes
per Year		 1
Issues
per Year		 52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address		 H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address		 H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher		 Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Apr 2024 0 30 12
May 2024 0 39 13
Jun 2024 0 22 5
Jul 2024 0 31 3
Aug 2024 0 38 15
Sep 2024 0 38 10
Oct 2024 0 40 1