Authors:
József Gábor Joó Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar I. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Budapest Baross utca 27. 1088

Search for other papers by József Gábor Joó in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Csaba Karabélyos Biotest Hungaria Kft. Budapest

Search for other papers by Csaba Karabélyos in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Hajnalka Héjja Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar I. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Budapest Baross utca 27. 1088

Search for other papers by Hajnalka Héjja in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
László Kornya Egyesített Szent István és Szent László Kórház Budapest

Search for other papers by László Kornya in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
, and
János Rigó jr. Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar I. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika Budapest Baross utca 27. 1088

Search for other papers by János Rigó jr. in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
Open access

Az epigenetikai hatások mind az orvostudomány más területein, mind a szülészet-nőgyógyászatban a tudományos érdeklődés fókuszában állnak. A magzatot méhen belül érő környezeti hatások növelhetik a hajlamot egyes felnőttkori betegségek kialakulására. Egyre valószínűbbnek tűnik, hogy bizonyos méhen belüli, magzatot érő epigenetikai hatások transzgenerációs jellegűek, vagyis a létrejött fenotípus-változások öröklődnek. Az úgynevezett fetal programming a felnőttkorban kialakuló krónikus betegségek és bizonyos környezeti ártalmak, illetve terhespatológiai kórképek olyan összefüggéseire hívhatják fel a figyelmet, amelyek a prevenció számára új távlatokat nyithatnak. Az epigenetikai hatások vizsgálata idővel akár magas incidenciájú, krónikus betegségek megelőzésére is lehetőséget teremthetnek. Orv. Hetil., 2014, 155(15), 566–574.

  • Kosztolányi, Gy.: New approach to relationship of genetics and environment. [A genetika és környezet közötti összefüggés új értelmezése.] Magyar Tudomány, 2012, 173(8), 906–909. [Hungarian]

  • Pozharny, Y., Lambertini, L., Clunie, G., et al.: Epigenetics in women’s health care. Mount Sinai J. Med., 2010, 77(2), 225–235.

  • Reik, W., Dean, W., Walter, J.: Epigenetic reprogramming in mammalian development. Science, 2001, 293(5532), 1089–1093.

  • Surani, M. A.: Reprogramming of genome function through epigenetic inheritance. Nature, 2001, 414(6859), 122–128.

  • Gabory, A., Attig, L., Junien, C.: Developmental programming and epigenetics. Am. J. Clin. Nutr., 2011, 94(6 Suppl.), 1943S–1952S

  • Calkins, K., Devaskar, S. U.: Fetal origins of adult disease. Curr. Probl. Pediatr. Adolesc. Health Care, 2011, 41(6), 158–176.

  • Barker, D. J., Osmond, C., Kajantie, E., et al.: Growth and chronic disease: findings in the Helsinki birth cohort. Ann. Hum. Biol., 2009, 36(5), 445–458.

  • Barker, D. J.: The developmental origins of adult disease. J. Am. Coll. Nutr., 2004, 23(6 Suppl.), 588S–595S

  • Michels, K. B., Trichopoulos, D., Robins, J. M., et al.: Birthweight as risk factor for breast cancer. Lancet, 1996, 348(9041), 1542–1546.

  • Bhargava, S. K., Sachdev, H. S., Fall, C. H., et al.: Relation of serial changes in childhood body mass index to impaired glucose tolerance in young adulthood. N. Engl. J. Med., 2004, 350(9), 865–875.

  • Simmons, R. A., Suponitsky-Kroyter, I., Selak, M. A.: Progressive accumulation of mitochondrial DNA mutations and decline in mitochondrial function lead to beta-cell failure. J. Biol. Chem., 2005, 280(31), 28785–28791.

  • Jaquet, D., Gaboriau, A., Czernichow, P., et al.: Insulin resistance early in adulthood in subjects born with intrauterine growth retardation. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2000, 85(4), 1401–1406.

  • Li, L., Choi, J. Y., Lee, K. M., et al.: DNA methylation in peripheral blood: a potential biomarker for cancer molecular epidemiology. J. Epidemiol., 2012, 22(5), 384–394.

  • Wu, H., Tao, J., Sun, Y. E.: Regulation and function of mammalian DNA methylation patterns: a genomic perspective. Brief. Funct. Genomics, 2012, 11(3), 240–250.

  • Greer, E. L., Shi, Y.: Histone methylation: a dynamic mark in health, disease and inheritance. Nat. Rev. Genet., 2012, 13(5), 343–357.

  • Chatterjee, R., Vinson, C.: CpG methylation recruits sequence specific transcription factors essential for tissue specific gene expression. Biochim. Biophys. Acta, 2012, 1819(7), 763–770.

  • Su, H. Y., Lai, H. C., Lin, Y. W., et al.: An epigenetic marker panel for screening and prognostic prediction of ovarian cancer. Int. J. Cancer, 2009, 124(2), 387–393.

  • Zentner, G. E., Henikoff, S.: Regulation of nucleosome dynamics by histone modifications. Nat. Struct. Mol. Biol., 2013, 20(3), 259–266.

  • Huang, C., Xu, M., Zhu, B.: Epigenetic inheritance mediated by histone lysine methylation: maintaining transcriptional states without the precise restoration of marks? Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci., 2013, 368(1609), 20110332.

  • Messner, S., Hottiger, M. O.: Histone ADP-ribosylation in DNA repair, replication and transcription. Trends Cell Biol., 2011, 21(9), 534–542.

  • Bartel, D. P.: MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function. Cell, 2004, 116(2), 281–297.

  • Alvarez-Garcia, I., Miska, E. A.: MicroRNA functions in animal development and human disease. Development, 2005, 132(21), 4653–4662.

  • Miska, E. A.: How microRNAs control cell division, differentiation and death. Curr. Opin. Genet. Dev., 2005, 15(5), 563–568.

  • Hargreaves, D. C., Crabtree, G. R.: ATP-dependent chromatin remodeling: genetics, genomics and mechanisms. Cell Res., 2011, 21(3), 396–420.

  • Meyer, P.: Transcriptional transgene silencing and chromatin components. Plant Mol. Biol., 2000, 43(2–3), 221–234.

  • Nelissen, E. C., van Montfoort, A. P. A., Dumoulin, J. C., et al.: Epigenetics and the placenta. Hum. Reprod. Update, 2011, 17(3), 397–417.

  • Koslowski, M., Sahin, U., Mitnacht-Kraus, R., et al.: A placenta-specific gene ectopically activated in many human cancers is essentially involved in malignant cell processes. Cancer Res., 2007, 67(19), 9528–9534.

  • Dokras, A., Coffin, J., Field, L., et al.: Epigenetic regulation of maspin expression in the human placenta. Mol. Hum. Reprod., 2006, 12(10), 611–617.

  • Wong, N. C., Novakovic, B., Weinrich, B., et al.: Methylation of the adenomatous polyposis coli (APC) gene in human placenta and hypermethylation in choriocarcinoma cells. Cancer Lett., 2008, 268(1), 56–62.

  • Delcuve, G. P., Rastegar, M., Davie, J. R.: Epigenetic control. J. Cell Physiol., 2009, 219(2), 243–250.

  • Kono, T., Obata, Y., Wu, Q., et al.: Birth of parthenogenetic mice that can develop to adulthood. Nature, 2004, 428(6985), 860–864.

  • McMinn, J., Wei, M., Schupf, N., et al.: Unbalanced placental expression of imprinted genes in human intrauterine growth restriction. Placenta, 2006, 27(6), 540–549.

  • Novakovic, B., Sibson, M., Ng, H. K., et al.: Placenta-specific methylation of the vitamin D 24-hydroxylase gene: implications for feedback autoregulation of active vitamin D levels at the fetomaternal interface. J. Biol. Chem., 2009, 284(22), 14838–14848.

  • Plagemann, A., Roepke, K., Harder, T., et al.: Epigenetic malprogramming of the insulin receptor promoter due to developmental overfeeding. J. Perinat. Med., 2010, 38(4), 393–400.

  • Ivanova, E., Chen, J. H., Segonds-Pichon, A., et al.: DNA methylation at differentially methylated regions of imprinted genes is resistant to developmental programming by maternal nutrition. Epigenetics, 2012, 7(10), 1200–1210.

  • Tobi, E. W., Lumey, L. H., Talens, R. P., et al.: DNA methylation differences after exposure to prenatal famine are common and timing- and sex-specific. Hum. Mol. Genet., 2009, 18(21), 4046–4053.

  • Martínez, J. A., Cordero, P., Campión, J., et al.: Interplay of early-life nutritional programming on obesity, inflammation and epigenetic outcomes. Proc. Nutr. Soc., 2012, 71(2), 276–283.

  • Pinney, S. E., Simmons, R. A.: Metabolic programming, epigenetics and gestational diabetes mellitus. Curr. Diab. Rep., 2012, 12(1), 67–74.

  • Park, J. H., Stoffers, D. A., Nicholls, R. D., et al.: Development of type 2 diabetes following intrauterine growth retardation in rats associated with progressive epigenetic silencing of Pdx1. J. Clin. Invest., 2008, 118(6), 2316–2324.

  • Kurdistani, S. K., Tavazoie, S., Grunstein, M.: Mapping global histone acetylation patterns to gene expression. Cell, 2004, 117(6), 721–733.

  • Lehnen, H., Zechner, U., Haaf, T.: Epigenetics of gestational diabetes mellitus and offspring health: the time for action is in early stages of life. Mol. Hum. Reprod., 2013, 19(7), 415–422.

  • Bouchard, L.: Epigenetics and fetal metabolic programming: a call for integrated research on larger cohorts. Diabetes, 2013, 62(4), 1026–1028.

  • Pettit, D. J., McKenna, S., McLaughlin, C., et al.: Maternal glucose at 28 weeks of gestation is not associated with obesity in 2-year-old offspring. The Belfast Hyperglycemia and Adverse Pregnancy Outcome (HAPO) family study. Diabetes Care, 2010, 33(6), 1219–1223.

  • Deierlein, A. L., Siega-Riz, A. M., Chantala, K., et al.: The association between maternal glucose concentration and child BMI at age 3 years. Diabetes Care, 2011, 34(2), 480–484.

  • Tsadok, M. A., Friedlander, Y., Paltiel, O., et al.: Obesity and blood pressure in 17-year-old offspring of mothers with gestational diabetes: insights from the Jerusalem Perinatal Study. Exp. Diabetes Res., 2011, 2011, 906154.

  • Pavlinkova, G., Salbaum, J. M., Kappen, C.: Maternal diabetes alters transcriptional programs in the developing embryo. BMC Genomics, 2009, 10, 274.

  • Pozharny, Y., Lambertini, L., Clunie, G., et al.: Epigenetics in women’s health care. Mount Sinai J. Med., 2010, 77(2), 225–235.

  • Nafee, T. M., Farrell, W. E., Carroll, W. D., et al.: Epigenetic control of fetal gene expression. BJOG, 2008, 115(2), 158–168.

  • Chelbi, S. T., Vaiman, D.: Genetic and epigenetic factors contribute to the onset of praeeclampsia. Mol. Cell. Endocrinol., 2008, 282(1–2), 120–129.

  • Yuen, R. K., Peñaherrera, M. S., von Dadelszen, P., et al.: DNA methylation profiling of human placentas reveals promoter hypomethylation of multiple genes in early-onset praeeclampsia. Eur. J. Hum. Genet., 2010, 18(9), 1006–1012.

  • Higuchi, T., Kanzaki, H., Nakayama, H., et al.: Induction of tissue inhibitor of metalloproteinase 3 gene expression during in vitro decidualization of human endometrial stromal cells. Endocrinology, 1995, 136(11), 4973–4981.

  • Pang, Z. J., Xing, F. Q.: Expression profile of trophoblast invasion-associated genes in the pre-eclamptic placenta. Br. J. Biomed. Sci., 2003, 60(2), 97–101.

  • Godbole, G., Suman, P., Gupta, S. K., et al.: Decidualized endometrial stromal cell derived factors promote trophoblast invasion. Fertil. Steril., 2011, 95(4), 1278–1283.

  • Agarwal, I., Karumanchi, S. A.: Pre-eclampsia and the anti-angiogenic state. Pregnancy Hypertens., 2011, 1(1), 17–21.

  • Kulkarni, A., Chavan-Gautam, P., Mehendale, S., et al.: Global DNA methylation patterns in placenta and its association with maternal hypertension in pre-eclampsia. DNA Cell Biol., 2011, 30(2), 79–84.

  • Gascoin-Lachambre, G., Buffat, C., Rebourcet, R., et al.: Cullins in human intra-uterine growth restriction: expressional and epigenetic alterations. Placenta, 2010, 31(2), 151–157.

  • Van Dijk, M., Oudejans, C. B.: STOX1: Key player in trophoblast dysfunction underlying early onset pre-eclampsia with growth retardation. J. Pregnancy, 2011, 2011, 521826.

  • Yu, L., Chen, M., Zhao, D., et al.: The H19 gene imprinting in normal pregnancy and pre-eclampsia. Placenta, 2009, 30(5), 443–447.

  • Gao, W. L., Li, D., Xiao, Z. X., et al.: Detection of global DNA methylation and paternally imprinted H19 gene methylation in pre-eclamptic placentas. Hypertens. Res., 2011, 34(5), 655–661.

  • Bourque, D. K., Avila, L., Peñaherrera, M., et al.: Decreased placental methylation at the H19/IGF2 imprinting control region is associated with normotensive intrauterine growth restriction but not preeclampsia. Placenta, 2010, 31(3), 197–202.

  • Saito, Y., Liang, G., Egger, G., et al.: Specific activation of microRNA-127 with downregulation of the proto-oncogene BCL6 by chromatin-modifying drugs in human cancer cells. Cancer Cell, 2006, 9(6), 435–443.

  • Pineles, B. L., Romero, R., Montenegro, D., et al.: Distinct subsets of microRNAs are expressed differentially in the human placentas of patients with preeclampsia. Am. J. Obstet. Gynecol., 2007, 196(3), 261.e1–261.e6.

  • Enquobahrie, D. A., Abetew, D. F., Sorensen, T. K., et al.: Placental microRNA expression in pregnancies complicated by preeclampsia. Am. J. Obstet. Gynecol., 2011, 204(2), 178.e12–178.e21.

  • Zhu, X. M., Han, T., Sargent, I. L., et al.: Differential expression profile of microRNAs in human placentas from preeclamptic pregnancies versus normal pregnancies. Am. J. Obstet. Gynecol., 2009, 200(6), 661.e1–661.e7.

  • Wang, S., Olson, E. N.: AngiomiRs – key regulators of angiogenesis. Curr. Op. Genet. Dev., 2009, 19(3), 205–211.

  • Herse, F., Dechend, R., Harsem, N. K., et al.: Dysregulation of the circulating and tissue-based renin-angiotensin system in praeeclampsia. Hypertension, 2007, 49(3), 604–611.

  • Thielen, A., Klus, H., Muller, L.: Tobacco smoke: unraveling a controversial subject. Exp. Toxicol. Pathol., 2008, 60(2–3), 141–156.

  • Knopik, V. S., Maccani, M. A., Francazio, S., et al.: The epigenetics of maternal cigarette smoking during pregnancy and effects on child development. Dev. Psychopathol., 2012, 24(4), 1377–1390.

  • Castles, A., Adams, E. K., Melvin, C. L., et al.: Effects of smoking during pregnancy. Five meta-analyses. Am. J. Prev. Med., 1999, 16(3), 208–215.

  • Kaddar, T., Rouault, J. P., Chien, W. W., et al.: Two new miR-16 targets: caprin-1 and HMGA1, proteins implicated in cell proliferation. Biol. Cell, 2009, 101(9), 511–524.

  • Shah, N. R., Bracken, M. B.: A systematic review and meta-analysis of prospective studies on the association between maternal cigarette smoking and preterm delivery. Am. J. Obstet. Gynecol., 2000, 182(2), 465–472.

  • Suter, M., Ma, J., Harris, A. S., et al.: Maternal tobacco use modestly alters correlated epigenome-wide placental DNA methylation and gene expression. Epigenetics, 2011, 6(11), 1284–1294.

  • Suter, M., Abramovici, A., Showalter, L., et al.: In utero tobacco exposure epigenetically modifies placental CYP1A1 expression. Metabolism, 2010, 59(10), 1481–1490.

  • Wilhelm-Benartzi, C. S., Houseman, E. A., Maccani, M. A., et al.: In utero exposures, infant growth and DNA methylation of repetitive elements and developmentally related genes in human placenta. Environ. Health Perspect., 2012, 120(2), 296–302.

  • Guerrero-Preston, R., Goldman, L. R., Brebi-Mieville, P., et al.: Global DNA hypomethylation is associated with in utero exposure to cotinine and perfluorinated alkyl compunds. Epiegenetics, 2010, 5(6), 539–546.

  • Ba, Y., Yu, H., Liu, F., et al.: Relationship of folate, vitamin B12 and methylation of insulin-like growth factor-II in maternal and cord blood. Eur. J. Clin. Nutr., 2011, 65(4), 480–485.

  • Knopik, V. S., Maccani, M. A., Francazio, S., et al.: The epigenetics of maternal cigarette smoking during pregnancy and effects on child development. Dev. Psychopathol., 2012, 24(4), 1377–1390.

  • Suter, M. A., Aagaard, K.: What changes in DNA methylation take place in individuals exposed to maternal smoking in utero? Epigenomics, 2012, 4(2), 115–118.

  • Collapse
  • Expand
The author instructions are available in PDF.
Instructions for Authors in Hungarian HERE.
Mendeley citation style is available HERE.

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Lajos BOGÁR (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet, Pécs)
  • Katalin DARVAS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika, továbbá Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Csaba FARSANG (egyetemi tanár, Szent Imre Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • István GERA (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Parodontológiai Klinika, Budapest)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • István GERGELY (egyetemi docens, Marosvásárhelyi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem, Románia)
  • Judit GERVAIN (osztályvezető főorvos, Fejér Megyei Szent György Kórház, Belgyógyászat, Székesfehérvár)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Andor HIRSCHBERG (c. egyetemi tanár, Észak-budai Szent János Centrumkórház, Fül-, Orr-, Gége-, Fej-Nyak és Szájsebészeti Osztály, Budapest)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • Zoltán JANKA (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar és Klinikai Központ, Pszichiátriai Klinika, Szeged)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • Anita KAMONDI (egyetemi tanár, Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet, Neurológiai Osztály, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Mátyás KELTAI (ny. egyetemi docens, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • László MÓDIS (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik) 
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • Ferenc SZALAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • György SZEIFERT (egyetemi magántanár, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Idegsebészeti Tanszék, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • István SZILVÁSI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

  • Web of Science SCIE
  • Scopus
  • Medline
  • CABELLS Journalytics

2022  
Web of Science  
Total Cites
WoS
1295
Journal Impact Factor 0.6
Rank by Impact Factor

Medicine, General & Integral (Q4)

Impact Factor
without
Journal Self Cites
0.3
5 Year
Impact Factor
0.5
Journal Citation Indicator 0.15
Rank by Journal Citation Indicator

Medicine, General & Integral (Q3)

Scimago  
Scimago
H-index
24
Scimago
Journal Rank
0.182
Scimago Quartile Score

Medicine (miscellaneous) (Q4)

Scopus  
Scopus
Cite Score
1.0
Scopus
CIte Score Rank
General Medicine 530/830 (36th PCTL)
Scopus
SNIP
0.290

2021  
Web of Science  
Total Cites
WoS
1386
Journal Impact Factor 0,707
Rank by Impact Factor Medicine, General & Internal 158/172
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,407
5 Year
Impact Factor
0,572
Journal Citation Indicator 0,15
Rank by Journal Citation Indicator Medicine, General & Internal 214/329
Scimago  
Scimago
H-index
23
Scimago
Journal Rank
0,184
Scimago Quartile Score Medicine (miscellaneous) (Q4)
Scopus  
Scopus
Cite Score
0,9
Scopus
CIte Score Rank
General Medicine 528/826 (Q3)
Scopus
SNIP
0,242

2020  
Total Cites 1277
WoS
Journal
Impact Factor
0,540
Rank by Medicine, General & Internal 155/169 (Q4)
Impact Factor  
Impact Factor 0,310
without
Journal Self Cites
5 Year 0,461
Impact Factor
Journal  0,17
Citation Indicator  
Rank by Journal  Medicine, General & Internal 203/313 (Q4)
Citation Indicator   
Citable 261
Items
Total 229
Articles
Total 32
Reviews
Scimago 21
H-index
Scimago 0,176
Journal Rank
Scimago Medicine (miscellaneous) Q4
Quartile Score  
Scopus 921/1187=0,8
Scite Score  
Scopus General Medicine 494/793 (Q3)
Scite Score Rank  
Scopus 0,283
SNIP  
Days from  28
submission  
to acceptance  
Days from  114
acceptance  
to publication  
Acceptance 72%
Rate

2019  
Total Cites
WoS
1 085
Impact Factor 0,497
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,212
5 Year
Impact Factor
0,396
Immediacy
Index
0,126
Citable
Items
247
Total
Articles
176
Total
Reviews
71
Cited
Half-Life
6,1
Citing
Half-Life
7,3
Eigenfactor
Score
0,00071
Article Influence
Score
0,045
% Articles
in
Citable Items
71,26
Normalized
Eigenfactor
0,08759
Average
IF
Percentile
10,606
Scimago
H-index
20
Scimago
Journal Rank
0,176
Scopus
Scite Score
864/1178=0,4
Scopus
Scite Score Rank
General Medicine 267/529 (Q3)
Scopus
SNIP
0,254
Acceptance
Rate
73%

 

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2023 Online subsscription: 858 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 975 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation
1857
Volumes
per Year
1
Issues
per Year
52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address
H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address
H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher
Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Dec 2023 0 45 5
Jan 2024 0 23 15
Feb 2024 0 5 6
Mar 2024 0 9 10
Apr 2024 0 25 15
May 2024 0 22 1
Jun 2024 0 0 0