View More View Less
  • 1 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar III. Belgyógyászati Klinika Budapest Kútvölgyi út 4. 1125

Az áttekintő munkában a szerző vázlatosan összefoglalja a csontszövet szerkezeti felépítésével kapcsolatos ismereteket. Ezt követően a csontújdonképződést, a humán csontrendszer különleges tulajdonságaival összefüggő adatokat tárgyalja. Rámutat arra, hogy a csontrendszeri újdonképződés következményeként dekádonként teljes mértékben kicserélődik a csontszövet állománya, és ez folyamatos az individuum élete végéig. Vannak olyan életszakaszok, amikor az osteoclast tevékenység háttérben marad, például gyerekkorban és a második életdekádban, amikor a csonttömeg körülbelül 40%-a adódik hozzá az addigi tömeghez. Az osteoclast tevékenység fölénye mutatkozik férfiakban a 60. életév táján, nőkben valamivel korábban. A csontújdonképződés elementáris szükséglet a csontszövet funkcióinak ellátásához (testtámasz, locomotio, folyamatos haemopoesis a szükséglethez mért tempóban, immunrendszeri hatás). A folyamat irányításában, lebonyolításában alapvető fontosságú a RANK-RANKL-osteoprotegerin tengely. A folyamat tempóját az osteocyta-tömeg, az osteoblastok irányítják, építik a csontszövetet, míg az osteoclastok lebontják azt. A folyamat szakadatlan irányításában transzkripciós molekulák, hormonszerű anyagok és cytokinek sokasága vesz részt közvetlenül. A csontszövetben zajló inflammatiós folyamat, az individuum más szervében zajló elhárító reparatív inflammatio és specifikus immunrendszeri tevékenység is befolyásolja a csontújdonképződést. Különösen érvényes ez a megállapítás az α2-macroglobulin és a transzformáló növekedési faktor vonatkozásában. Ezek pontos szerepköre még nem teljes mértékben feltárt. Megállapítható, hogy mind a kicserélődési, mind az elhárító inflammatiós és specifikus immunológiai folyamatokban részt vevő szerkezetek lényegében azonosak. Ennek alapján teljes joggal beszélhetünk osteoimmunológiai komplex rendszerről. Orv. Hetil., 2014, 155(40), 1575–1583.

If the inline PDF is not rendering correctly, you can download the PDF file here.

  • Mori, G., D’Amelio, P., Faccio, R., et al.: The interplay between the bone and the immune system. Clin. Dev. Immunol., 2013, 2013, Article ID 720504.

  • Danks, L., Takayanagi, H.: Immunology and bone. J. Biochem., 2013, 154(1), 29–39.

  • Arboleya, L., Castañeda, S.: Osteoimmunology: the study of the relationship between the immune system and bone tissue. Reumatol. Clin., 2013, 9(5), 303–315.

  • Jakab, L.: Inflammation and atherosclerosis. [Inflammatio és atherosclerosis.] Lege Artis. Med., 2007, 17(11), 759–764. [Hungarian]

  • Ishibashi, H., Hayashida, K., Okubo, H.: Alpha 2-macroglobulin. Methods Enzymol., 1988, 163, 485–495.

  • Jakab, L., Pozsonyi, T., Fehér, J., et al.: All surface macroglobulin of human lymphocytes. In: Peeters, H. (ed.): Protides of Biological Fluids. Pergamon Press, Oxford-New York, 1978.

  • Medzhitov, R., Janeway, C. Jr.: Innate immunity. N. Engl. J. Med., 2000, 343(5), 338–344.

  • Kollet, O., Dar, A., Lapidot, T.: The multiple roles of osteoclasts in host defense: bone remodeling and hematopoietic stem cell mobilization. Annu. Rev. Immunol., 2007, 25, 51–69.

  • Savage, N. D., de Boer, T., Walburg, K. V., et al.: Human anti-inflammatory macrophages induce Foxp3 +GITR+ CD25 regulatory T cells, which suppress via membrane-bound TGFβ-1. J. Immunol., 2008, 181(3), 2220–2226.

  • Lakatos, P.: Osteoimmunology: How does inflammation affect bone metabolism? [Oszteoimmunológia: hogyan befolyásolja a gyulladás a csontok anyagcseréjét?] Orvostovábbképző Szemle, 2013, 20, 28–38. [Hungarian]

  • Miossec, P. Korn, T., Kuchroo, V. K.: Interleukin-17 and type 17 helper cells. N. Engl. J. Med., 2009, 361(9), 888–898.

  • Jakab, L., Kalabay, L.: The acute phase reaction syndrome. The acute phase reactants: Acta Microbiol. Immunol. Hung., 1998, 45(3–4), 409–418.

  • Roark, C. L., Simonian, P. L., Fontenot, A. P., et al.: γδ T cells: an important source of IL-17. Curr. Opin. Immunol., 2008, 20(3), 353–357.

  • Ritchie, R. F., Palomaki, G. E., Neveux, L. M., et al.: Reference distributions for alpha2-macroglobulin: A comparison of a large cohort to the world’s literature. J. Clin. Lab. Anal., 2004, 18(2), 148–152.

  • Lin, M., Sutherland, D. R., Horsfall, W., et al.: Cell surface antigen CD109 is a novel member of the α2 macroglobulin/C3, C4, C5 family of thioester-containing proteins. Blood, 2002, 99(5), 1683–1691.

  • Dodds, A., W., Law, S. K.: The phylogeny and evolution of the thioester bond-containing proteins C3, C4 and α2-macroglobulin. Immunol. Rev., 1998, 166, 15–26.

  • Armstrong, P. B.: The contribution of proteinase inhibitors to immune defense. Trends Immunol., 2001, 22(1), 47–52.

  • Craig-Barnes, H. A., Doumouras, B. S., Palaniyar, N.: Surfactant protein D interacts with α2-macroglobulin and increases its innate potential. J. Biol. Chem., 2010, 285(18), 13461–13470.

  • Birkenmeier, G., Kämpfer, I. Kratzsch, J., et al.: Human leptin forms complexes with α2-macroglobulin which are recognized by the α2-macroglobulin receptor/low density lipoprotein receptor-related protein. Eur. J. Endocrinol., 1998, 139(2), 224–230.

  • Binder, R. J., Karimeddini, D., Srivastava, P. K.: Adjuvanticity of α2-macroglobulin, an independent ligand for the heat shock protein, receptor CD91. J. Immunol., 2001, 166(8), 4968–4972.

  • Pan, J., Clayton, M., Feitelson, M. A.: Hepatitis B virus X antigen promotes transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) activity by up-regulation of TGF-beta1 and down-regulation of α2-macroglobulin. J. Gen. Virol., 2004, 85(2), 275–282.

  • Lindner, I., Hemdan, N. Y., Buchold, M., et al.: α2-macroglobulin inhibits the malignant properties of astrocytoma cells by impeding ß-catenin signaling. Cancer Res., 2010, 70(1), 277–287.

  • Peslova, G., Petrak, J., Kuzelova, K., et al.: Hepcidin, the hormone of iron metabolism, is bound specifically to α2-macroglobulin in blood. Blood, 2009, 113(24), 6225–6236.

  • Arandjelovic, S., Freed, T. A., Gonias, S. L.: Growth factor-binding sequence in human alpha2-macroglobulin targets the receptor-binding site in transforming growth factor-beta. Biochemistry, 2003, 42(20), 6121–6127.

  • Borth, W.: α2-macroglobulin, a multifunctional binding protein with targeting characteristics. FASEB J., 1992, 6(15), 3345–3353.

  • Jakab, L.: Acute pancreatitis: inflammatory response of the body. [Akut pancreatitis: A szervezet inflammatorikus reakciója.] Orv. Hetil., 1996, 137(39), 2141–2147. [Hungarian]

  • Matsuda, T., Hirano, T., Nagasava, S., et al.: Identification of α2-macroglobulin as a carrier protein for IL-6. J. Immunol., 1989, 142(1), 148–152.

  • Li, M. O., Wan, Y. Y., Sanjabi, S., et al.: Transforming growth factor-ß regulation of immune responses. Annu. Rev. Immunol., 2006, 24, 99–146.

  • Border, W. A., Noble, N. A.: Transforming growth factor ß in tissue fibrosis. N. Engl. J. Med., 1994, 331(19), 1286–1292.

  • Massagué, J.: TGF-β signal transduction. Annu. Rev. Biochem., 1998, 67, 753–791.

  • Chen, G. Y., Tang, J., Zheng, P., et al.: CD24 and siglec-10 selectively repress tissue damage induced immune response. Science, 2009, 323(5922), 1722–1725.

  • Blobe, G. C., Schiemann, W. P., Lodisch, H. F.: Role of transforming growth factor-β in human disease. N. Engl. J. Med., 2000, 342(18), 1350–1358.

  • Piao, M., Tokunaga, O.: Significant expression of endoglin (CD105) TGFβ-1 and TGFβ R-2 in the atherosclerotic aorta. An immunohistological study. J. Atheroscler. Thromb., 2006, 13(2), 82–89.

  • Grainger, D. J.: Transforming growth factor β and atherosclerosis. So far, so good for the protective cytokine hypothesis. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 2004, 24(3), 399–404.

  • Csernok, E., Szymkoviak, C. H., Mistry, N., et al.: Transforming growth factor-beta (TGF-beta) expression and interaction with proteinase 3 (PR3) in anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis. Clin. Exp. Immunol., 1996, 105(1), 104–111.

  • Friedman, S. L.: The cellular basis of hepatic fibrosis – Mechanisms and treatment strategies. N. Engl. J. Med., 1993, 328(25), 1828–1835.

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Oct 2020 0 2 12
Nov 2020 0 10 36
Dec 2020 0 9 28
Jan 2021 0 9 20
Feb 2021 0 6 19
Mar 2021 0 12 28
Apr 2021 0 1 1