View More View Less
  • 1 Therapiezentrum Wolkersdorf, Schwabach, Németország
  • 2 DRC Gyógyszervizsgáló Központ Kft., Balatonfüred, Ady E. u. 12., 8230
Restricted access

Purchase article

USD  $25.00

1 year subscription (Individual Only)

USD  $1,070.00

Absztrakt

Bevezetés: A 2-es típusú cukorbetegség fokozott csonttörési kockázattal jár, hiányzik a cukoranyagcsere és a csontátépülés közötti kapcsolat. Nem ismert, hogy ez a romló anyagcserehelyzet miatt alakul ki vagy a diabetes genetikai kockázatának része. Célkitűzés: A szerzők 2-es típusú cukorbetegekben e kapcsolat hiányának hátterét kívánták tisztázni. Módszer: A cukorterhelések és hyperinsulinaemiás-normoglykaemiás klemp alapján 18 egészséges, de a 2-es típusú cukorbetegség genetikai kockázatát hordozó nőt (családban elsőfokú 2-es típusú cukorbeteg rokon) hasonlítottak 26 negatív családi anamnézisű egészséges nőhöz. Eredmények: Az egésztest-cukorfelhasználás és a csont metabolikus egységei közötti kapcsolat a diabetes genetikai kockázatát hordozó nőkben hiányzott, amint a manifeszt cukorbetegekben is. A kockázati csoportban csökkent a nagy molekulájú, kis denzitású és nőtt a kis molekulájú, magas denzitású LDL-molekulák mennyisége, ami gyulladásos citokinszaporulattal és a csontbontás túlsúlyával társult. Következtetések: Az eredmények alapján a kapcsolat hiánya nem a romló inzulinérzékenység és romló anyagcserehelyzet következménye, hanem a genetikai kockázat egyik jellegzetessége. A glükózintolerancia és az inzulinrezisztencia kialakulását megelőző lipideltérés oka nem ismert. Orv. Hetil., 2015, 156(25), 1007–1013.

  • 1

    Fazeli Farsani, F., van der Aa, M. P., van der Vorst, M. M., et al.: Global trends in the incidence and prevalance of type 2 diabetes in children and adolescents: a systematic review and evaluation of methodological approaches. Diabetologia, 2013, 56(7), 1471–1488.

  • 2

    Tuominen, J. T., Impivaara, O., Puukka, P., et al.: Bone mineral density in patients with type 1 and type 2 diabetes. Diabetes Care, 1999, 22(7), 1196–1200.

  • 3

    Sert, M., Tetiker, T., Kirim, S., et al.: Type 2 diabetes mellitus and osteopenia: is there an association? Acta Diabetol., 2003, 40(2), 105–108.

  • 4

    Van Daele, P. L., Stolk, R. P., Burger, H., et al.: Bone density in non-insulin-dependent diabetes mellitus. The Rotterdam Study. Ann. Intern. Med., 1995, 122(6), 409–414.

  • 5

    De Liefde, I. I., van der Klift, M., de Laet, C. E., et al.: Bone mineral density and fracture risk in type-2 diabetes mellitus: the Rotterdam Study. Osteoporosis Int., 2005, 16(12), 1713–1720.

  • 6

    Buday, B., Horváth, T., Kulcsár, E., et al.: Relations between bone status and glucose metabolism with progression of insulin resistance. [A progrediáló inzulinrezisztencia hatása a glükózanyagcsere csontállapot kapcsolatokra.] Orv. Hetil., 2007, 148(24), 1127–1133. [Hungarian]

  • 7

    Lindström, J., Louheranta, A., Mannelin, M., et al.: The Finnish Diabetes Prevention Study (DPS): Lifestyle intervention and 3-year results on diet and physical activity. Diabetes Care, 2003, 26(12), 3230–3236.

  • 8

    Chiasson, J. L., Josse, R. G., Gomis, R., et al.: Acarbose for prevention of type 2 diabetes mellitus: the STOP-NIDDM randomised trial. Lancet, 2002, 359(9323), 2072–2077.

  • 9

    Diabetes Prevention Program Research Group: Reduction in the incidence of type 2 diabetes with lifestyle intervention or metformin. N. Engl. J. Med., 2002, 346(6), 393–403.

  • 10

    Expert Committee on the Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus: Follow-up report on the diagnosis of diabetes mellitus. Diabetes Care, 2003, 26(11), 3160–3167.

  • 11

    DeFronzo, R. A., Abdul-Ghani, M.: Assessment and treatment of cardiovascular risk in prediabetes: impaired glucose tolerance and impaired fasting glucose. Am. J. Cardiol., 2011, 108(3Suppl.), 3B–24B.

  • 12

    Ducy, P., Desbois, C., Boyce, B., et al.: Increased bone formation in osteocalcin deficient mice. Nature, 1996, 382(6590), 448–452.

  • 13

    Sprini, D., Rini, G. B., Di Stefano, L., et al.: Correlation between osteoporosis and cardiovascular disease. Clin. Cases Miner. Bone Metab., 2014, 11(2), 117–119.

  • 14

    Irving, J. T.: Calcification of the organic matrix of enamel. Arch. Oral Biol., 1963, 8, 773–774.

  • 15

    Tintut, Y., Demer, L. L.: Effects of bioactive lipids and lipoproteins on bone. Trends Endocrinol. Metab., 2014, 25(2), 53–59.

  • 16

    Reid, D. G., Shanahan, C. M., Duer, M. J., et al.: Lipids in biocalcification: contrasts and similarities between intimal and medial vascular calcification and bone by NMR. J. Lipid Res., 2012, 53(8), 1569–1575.

  • 17

    Hmamouchi, I., Allali, F., Khazzani, H., et al.: Low bone mineral density is related to atherosclerosis in postmenopausal Moroccan women. BMC Public Health, 2009, 9, 388.

  • 18

    Szulc, P., Kiel, D. P., Delmas, P. D., et al.: Calcifications in the abdominal aorta predict fractures in men: MINOS study. J. Bone Miner. Res., 2008, 23(1), 95–102.

  • 19

    Bagger, Y. Z., Rasmussen, H. B., Alexandersen, P., et al.: Links between cardiovascular disease and osteoporosis in postmenopausal women: serum lipids or atherosclerosis per se? Osteoporosis Int., 2007, 18(4), 505–512.

  • 20

    Sinnott, B., Syed, I., Sevrukov, A., et al.: Coronary calcification and osteoporosis in men and postmenopausal women are independent processes associated with aging. Calcif. Tissue Int., 2006, 78(4), 195–202.

  • 21

    Kiss, J., Buday, B., Literáti Nagy, B., et al.: The relationship of coronary heart disease and bone from a different point of view: is lumbar vertebral density a positive predictor of coronary heart disease in women? [A koszorúér-betegség és a csontállapot kapcsolata másképp: a lumbális csigolyadenzitás a koszorúér-betegség pozitív prediktora nőkben?] Lege Artis Medicinae KID, 2011, 1(3), 43–47. [Hungarian]

  • 22

    Tang, T., Zhang, J., Yin, J., et al.: Uncoupling of inflammation and insulin resistance by NF-kappa B in transgenic mice through elevated energy expenditure. J. Biol. Chem., 2010, 285(7), 4637–4644.

  • 23

    Lee, Y. S., Li, P., Huh, J. Y., et al.: Inflammation is necessary for long-term but not short-term high-fat diet-induced insulin resistance. Diabetes, 2011, 60(10), 2474–2483.

  • 24

    Lankelma, J. M., Nieuwdorp, M., de Vos, W. M., et al.: The gut microbiota in internal medicine: implications for health and disease. Neth. J. Med., 2015, 73(2), 61–68.

  • 25

    Sun, J., Chang, E. B.: Exploring gut microbes in human health and disease: Pushing the envelope. Genes Dis., 2014, 1(2), 132–139.

  • 26

    Staiger, H., Staiger, K., Stefan, N., et al.: Palmitate-induced interleukin-6 expression in human coronary artery endothelial cells. Diabetes, 2004, 53(12), 3209–3216.

  • 27

    Jakab, L.: Bone tissue: rebuilding and inflammation. [Csontszövet: Újdonképződés és inflammatio.] Orv. Hetil., 2014, 155(40), 1575–1583. [Hungarian]

  • 28

    Graham, L. S., Tintut, Y., Parhami, F., et al.: Bone density and hyperlipidemia: the T-lymphocyte connection. J. Bone Miner. Res., 2010, 25(11), 2460–2469.

  • 29

    Hirabara, S. M., Curi, R., Maechler, P.: Saturated fatty acid-induced insulin resistance is associated with mitochondrial dysfunction in skeletal muscle cells. J. Cell. Physiol., 2010, 222(1), 187–194.

  • 30

    Corpeleijn, E., Hessvik, N. P., Bakke, S. S., et al.: Oxidation of intramyocellular lipids is dependent on mitochondrial function and the availability of extracellular fatty acids. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab., 2010, 299(1), E14–E22.

  • 31

    Van de Weijer, T., Sparks, L. M., Phielixm, E., et al.: Relationships between mitochondrial function and metabolic flexibility in type 2 diabetes mellitus. PLoS ONE, 2013, 8(2), e51648.

  • 32

    Schrauwen, P.: High-fat diet, muscular lipotoxicity and insulin resistance. Proc. Nutr. Soc., 2007, 66(1), 33–41.

  • 33

    Holloszy, J. O.: “Deficiency” of mitochondria in muscle does not cause insulin resistance. Diabetes, 2013, 62(4), 1036–1040.

  • 34

    Nair, K. S., Bigelow, M. L., Asmann, Y. W., et al.: Asian Indians have enhanced skeletal muscle mitochondrial capacity to produce ATP in association with severe insulin resistance. Diabetes, 2008, 57(5), 1166–1175.

  • 35

    Literáti-Nagy, B., Buday, B., Vitai, M., et al.: Gender specific alterations of mitochondrial function in healthy first-degree relatives of type 2 diabetic patients. Diabetes, 2014, 63(Suppl. 1), A364, 1396-P.

The author instructions are available in PDF.
Instructions for Authors in Hungarian HERE.

Mendeley citation style is available HERE.

 

MANUSCRIPT SUBMISSION

  • Impact Factor (2018): 0.564
  • Medicine (miscellaneous) SJR Quartile Score (2018): Q3
  • Scimago Journal Rank (2018): 0.193
  • SJR Hirsch-Index (2018): 18

Language: Hungarian

Founded in 1857
Publication: Weekly, one volume of 52 issues annually

Senior editors

Editor(s)-in-Chief: Papp Zoltán

Read the professional career of Papp Zoltán HERE.

 

Editorial Board

Click for the Editorial Board

Akadémiai Kiadó
Address: Prielle Kornélia u. 21-35. H-1117 Budapest, Hungary
Phone: (+36 1) 464 8235 ---- Fax: (+36 1) 464 8221
Email: orvosihetilap@akkrt.hu