View More View Less
  • 1 Semmelweis Egyetem, Budapest, Üllői út 26., 1085
  • 2 Semmelweis Egyetem, Budapest
  • 3 Saarvidéki Egyetem, Homburg/Saar, Németország

Absztrakt

Bevezetés: A femtoszekundum lézer alkalmazása forradalmi, innovatív kezelési eljárás a szürkehályog-sebészetben. Célkitűzés: Tanulmányunk célja a femtoszekundum lézeres capsulotomia során az elülső csarnokban képződő szabad gyök mennyiségének meghatározása sertésszemben. Módszer: Hetven friss sertésszemet vontunk be a vizsgálatba, amelyeket post mortem 2 órán belül 4 ºC hőmérsékleten szállítottunk, a kezelést pedig 7 órán belül végeztük el. Harmincöt szemet vizsgáltunk a kontroll- és a femtoszekundum lézeres capsulotomia csoportban is. Luminoldependens kemilumineszcens módszer segítségével vizsgáltuk a csarnokvíz szabadgyök-fogó kapacitását, mint a szabadgyök-termelődés indikátorát. Az emittált fotonok mennyiségét relatív fényegység százalékban fejeztük ki. Eredmények: A relatív fényegység százalék alacsonyabb volt a kontrollcsoportban (medián 1%, interkvartilis tartomány 0,4–3%), mint a femtoszekundum lézeres capsulotomia csoportban (medián 4,4%, interkvartilis tartomány 1,5–21%) (p = 0,01). Következtetések: A femtoszekundum lézeres capsulotomia gyengíti a csarnokvíz antioxidáns védelmét, amely a femtoszekundum lézeres capsulotomia során felszabaduló szabad gyökök hatására utal. Orv. Hetil., 2016, 157(47), 1880–1883.

If the inline PDF is not rendering correctly, you can download the PDF file here.

  • 1

    Nagy, Z., Takács, A., Filkorn, T., et al.: Initial clinical evaluation of an intraocular femtosecond laser in cataract surgery. J. Refract. Surg., 2009, 25(12), 1053–1060.

  • 2

    Nagy, Z. Z., Kránitz, K., Takács, A. I., et al.: Comparison of intraocular lens decentration parameters after femtosecond and manual capsulotomies. J. Refract. Surg., 2011, 27(8), 564–569.

  • 3

    Kránitz, K., Takács, A., Miháltz, K., et al.: Femtosecond laser capsulotomy and manual continuous curvilinear capsulorrhexis parameters and their effects on intraocular lens centration. J. Refract. Surg., 2011, 27(8), 558–563.

  • 4

    Conrad-Hengerer, I., Hengerer. F. H., Schultz, T., et al.: Effect of femtosecond laser fragmentation on effective phacoemulsification time in cataract surgery. J. Refract. Surg., 2012, 28(12), 879–883.

  • 5

    Takács, A. I., Kovács, I., Miháltz, K., et al.: Central corneal volume and endothelial cell count following femtosecond laser-assisted refractive cataract surgery compared to conventional phacoemulsification. J. Refract. Surg., 2012, 28(6), 387–391.

  • 6

    Conrad-Hengerer, I., Al Juburi, M., Schultz, T., et al.: Corneal endothelial cell loss and corneal thickness in conventional compared with femtosecond laser-assisted cataract surgery: three-month follow-up. J. Cataract Refract. Surg., 2013, 39(9), 1307–1313.

  • 7

    Ecsedy, M., Miháltz, K., Kovács, I., et al.: Effect of femtosecond laser cataract surgery on the macula. J. Cataract Refract. Surg., 2011, 27(10), 717–722.

  • 8

    Nagy, Z. Z.: New technology update: femtosecond laser in cataract surgery. Clin. Ophthalmol., 2014, 8, 1157–1167.

  • 9

    Nagy, Z. Z., Mastropasqua, L., Knorz, M. C.: The use of femtosecond lasers in cataract surgery: review of the published results with the LenSx system. J. Refract. Surg., 2014, 30(11), 730–740.

  • 10

    Takahashi, H., Sakamoto, A., Takahashi, R., et al.: Free radicals in phacoemulsification and aspiration procedures. Arch. Ophthalmol., 2002, 120(10), 1348–1352.

  • 11

    Murano, N., Ishizaki, M., Sato, S., et al.: Corneal endothelial cell damage by free radicals associated with ultrasound oscillation. Arch. Ophthalmol., 2008, 126(6), 816–821.

  • 12

    Hull, D. S., Green, K., Thomas, L., et al.: Hydrogen peroxide-mediated corneal endothelial damage. Induction by oxygen free radical. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 1984, 25(11), 1246–1253.

  • 13

    Hull, D. S.: Oxygen free radicals and corneal endothelium. Trans. Am. Ophthalmol. Soc., 1990, 88, 463–511.

  • 14

    Shimmura, S., Tsubota, K., Oguchi, Y., et al.: Oxiradical-dependent photoemission induced by a phacoemulsification probe. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 1992, 33(10), 2904–2907.

  • 15

    Rubowitz, A., Assia, E. I., Rosner, M., et al.: Antioxidant protection against corneal damage by free radicals during phacoemulsification. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2003, 44(5), 1866–1870.

  • 16

    Holst, A., Rolfsen, W., Svensson, B., et al.: Formation of free radicals during phacoemulsification. Curr. Eye Res., 1993, 12(4), 359–365.

  • 17

    Baumgart, J., Kuetemeyer, K., Bintig, W., et al.: Repetition rate dependency of reactive oxygen species formation during femtosecond laser-based cell surgery. J. Biomed. Opt., 2009, 14(5), 054040.

  • 18

    Blázovics, A., Kovács, Á., Lugasi, A., et al.: Antioxidant defence in erythrocytes and plasma of patients with active and quiescent Crohn’s disease and ulcerative colitis: A chemiluminescent study. Clin. Chem., 1999, 45(6), 895–896.

  • 19

    Nucci, C., Di Pierro, D., Varesi, C., et al.: Increased malondialdehyde concentration and reduced total antioxidant capacity in aqueous humor and blood samples from patients with glaucoma. Mol. Vis., 2013, 19, 1841–1846.

  • 20

    Cameron, M. D., Foyer, J. F., Aust, S. D.: Identification of free radicals produced during phacoemulsification. J. Catataract Refract. Surg., 2001, 27(3), 463–470.

  • 21

    Goyal, A., Srivastava, A., Sihota, R., et al.: Evaluation of oxidative stress markers in aqueous humor of primary open angle glaucoma and primary angle closure glaucoma patients. Curr. Eye Res., 2014, 39(8), 823–829.

  • 22

    Pan, H. Z., Zhang, H., Chang, D., et al.: The change of oxidative stress products in diabetes mellitus and diabetic retinopathy. Br. J. Ophthalmol., 2008, 92(4), 548–551.

  • 23

    Cao, C., Prior, R. L.: Comparison of different analytical methods for assessing total antioxidant capacity of human serum. Clin. Chem., 1998, 44(6), 1309–1315.

  • 24

    Krueger, R. R., Kuszak, J., Lubatschowski, H., et al.: First safety study of femtosecond laser photodisruption in animal lenses: tissue morphology and cataractogenesis. J. Cataract Refract. Surg., 2005, 31(12), 2386–2394.

  • 25

    Soong, H. K., Malta, J. B.: Femtosecond lasers in ophthalmology. Am. J. Ophthalmol., 2009, 147(2), 189–197.e2.

  • 26

    Soong, H. K., de Melo Franco, R.: Anterior chamber gas bubbles during femtosecond laser flap creation in LASIK: Video evidence of entry via trabecular meshwork. J. Cataract Refract. Surg., 2012, 38(12), 2184–2185.

  • 27

    Krarup, T., Holm, L. M., la Cour, M., et al.: Endothelial cell loss and refractive predictability in femtosecond laser-assisted cataract surgery compared with conventional cataract surgery. Acta Ophthalmol., 2014, 92(7), 617–622.

  • 28

    Mayer, W. J., Klaproth, O. K., Hengerer, F. H., et al.: Impact of crystalline lens opacification on effective phacoemulsification time in femtosecond laser-assisted cataract surgery. Am. J. Ophthalmol., 2014, 157(2), 426–432.e1.

  • 29

    Abell, R. G., Kerr, N. M., Howie, A. R., et al.: Effect of femtosecond laser-assisted cataract surgery on the corneal endothelium. J. Cataract Refract. Surg., 2014, 40(11), 1777–1783.