Bevezetés: A femtoszekundum lézer alkalmazása forradalmi, innovatív kezelési eljárás a szürkehályog-sebészetben. Célkitűzés: Tanulmányunk célja a femtoszekundum lézeres capsulotomia során az elülső csarnokban képződő szabad gyök mennyiségének meghatározása sertésszemben. Módszer: Hetven friss sertésszemet vontunk be a vizsgálatba, amelyeket post mortem 2 órán belül 4 ºC hőmérsékleten szállítottunk, a kezelést pedig 7 órán belül végeztük el. Harmincöt szemet vizsgáltunk a kontroll- és a femtoszekundum lézeres capsulotomia csoportban is. Luminoldependens kemilumineszcens módszer segítségével vizsgáltuk a csarnokvíz szabadgyök-fogó kapacitását, mint a szabadgyök-termelődés indikátorát. Az emittált fotonok mennyiségét relatív fényegység százalékban fejeztük ki. Eredmények: A relatív fényegység százalék alacsonyabb volt a kontrollcsoportban (medián 1%, interkvartilis tartomány 0,4–3%), mint a femtoszekundum lézeres capsulotomia csoportban (medián 4,4%, interkvartilis tartomány 1,5–21%) (p = 0,01). Következtetések: A femtoszekundum lézeres capsulotomia gyengíti a csarnokvíz antioxidáns védelmét, amely a femtoszekundum lézeres capsulotomia során felszabaduló szabad gyökök hatására utal. Orv. Hetil., 2016, 157(47), 1880–1883.
Nagy, Z., Takács, A., Filkorn, T., et al.: Initial clinical evaluation of an intraocular femtosecond laser in cataract surgery. J. Refract. Surg., 2009, 25(12), 1053–1060.
Nagy, Z. Z., Kránitz, K., Takács, A. I., et al.: Comparison of intraocular lens decentration parameters after femtosecond and manual capsulotomies. J. Refract. Surg., 2011, 27(8), 564–569.
Kránitz, K., Takács, A., Miháltz, K., et al.: Femtosecond laser capsulotomy and manual continuous curvilinear capsulorrhexis parameters and their effects on intraocular lens centration. J. Refract. Surg., 2011, 27(8), 558–563.
Conrad-Hengerer, I., Hengerer. F. H., Schultz, T., et al.: Effect of femtosecond laser fragmentation on effective phacoemulsification time in cataract surgery. J. Refract. Surg., 2012, 28(12), 879–883.
Takács, A. I., Kovács, I., Miháltz, K., et al.: Central corneal volume and endothelial cell count following femtosecond laser-assisted refractive cataract surgery compared to conventional phacoemulsification. J. Refract. Surg., 2012, 28(6), 387–391.
Conrad-Hengerer, I., Al Juburi, M., Schultz, T., et al.: Corneal endothelial cell loss and corneal thickness in conventional compared with femtosecond laser-assisted cataract surgery: three-month follow-up. J. Cataract Refract. Surg., 2013, 39(9), 1307–1313.
Ecsedy, M., Miháltz, K., Kovács, I., et al.: Effect of femtosecond laser cataract surgery on the macula. J. Cataract Refract. Surg., 2011, 27(10), 717–722.
Nagy, Z. Z.: New technology update: femtosecond laser in cataract surgery. Clin. Ophthalmol., 2014, 8, 1157–1167.
Nagy, Z. Z., Mastropasqua, L., Knorz, M. C.: The use of femtosecond lasers in cataract surgery: review of the published results with the LenSx system. J. Refract. Surg., 2014, 30(11), 730–740.
Takahashi, H., Sakamoto, A., Takahashi, R., et al.: Free radicals in phacoemulsification and aspiration procedures. Arch. Ophthalmol., 2002, 120(10), 1348–1352.
Murano, N., Ishizaki, M., Sato, S., et al.: Corneal endothelial cell damage by free radicals associated with ultrasound oscillation. Arch. Ophthalmol., 2008, 126(6), 816–821.
Hull, D. S., Green, K., Thomas, L., et al.: Hydrogen peroxide-mediated corneal endothelial damage. Induction by oxygen free radical. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 1984, 25(11), 1246–1253.
Hull, D. S.: Oxygen free radicals and corneal endothelium. Trans. Am. Ophthalmol. Soc., 1990, 88, 463–511.
Shimmura, S., Tsubota, K., Oguchi, Y., et al.: Oxiradical-dependent photoemission induced by a phacoemulsification probe. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 1992, 33(10), 2904–2907.
Rubowitz, A., Assia, E. I., Rosner, M., et al.: Antioxidant protection against corneal damage by free radicals during phacoemulsification. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2003, 44(5), 1866–1870.
Holst, A., Rolfsen, W., Svensson, B., et al.: Formation of free radicals during phacoemulsification. Curr. Eye Res., 1993, 12(4), 359–365.
Baumgart, J., Kuetemeyer, K., Bintig, W., et al.: Repetition rate dependency of reactive oxygen species formation during femtosecond laser-based cell surgery. J. Biomed. Opt., 2009, 14(5), 054040.
Blázovics, A., Kovács, Á., Lugasi, A., et al.: Antioxidant defence in erythrocytes and plasma of patients with active and quiescent Crohn’s disease and ulcerative colitis: A chemiluminescent study. Clin. Chem., 1999, 45(6), 895–896.
Nucci, C., Di Pierro, D., Varesi, C., et al.: Increased malondialdehyde concentration and reduced total antioxidant capacity in aqueous humor and blood samples from patients with glaucoma. Mol. Vis., 2013, 19, 1841–1846.
Cameron, M. D., Foyer, J. F., Aust, S. D.: Identification of free radicals produced during phacoemulsification. J. Catataract Refract. Surg., 2001, 27(3), 463–470.
Goyal, A., Srivastava, A., Sihota, R., et al.: Evaluation of oxidative stress markers in aqueous humor of primary open angle glaucoma and primary angle closure glaucoma patients. Curr. Eye Res., 2014, 39(8), 823–829.
Pan, H. Z., Zhang, H., Chang, D., et al.: The change of oxidative stress products in diabetes mellitus and diabetic retinopathy. Br. J. Ophthalmol., 2008, 92(4), 548–551.
Cao, C., Prior, R. L.: Comparison of different analytical methods for assessing total antioxidant capacity of human serum. Clin. Chem., 1998, 44(6), 1309–1315.
Krueger, R. R., Kuszak, J., Lubatschowski, H., et al.: First safety study of femtosecond laser photodisruption in animal lenses: tissue morphology and cataractogenesis. J. Cataract Refract. Surg., 2005, 31(12), 2386–2394.
Soong, H. K., Malta, J. B.: Femtosecond lasers in ophthalmology. Am. J. Ophthalmol., 2009, 147(2), 189–197.e2.
Soong, H. K., de Melo Franco, R.: Anterior chamber gas bubbles during femtosecond laser flap creation in LASIK: Video evidence of entry via trabecular meshwork. J. Cataract Refract. Surg., 2012, 38(12), 2184–2185.
Krarup, T., Holm, L. M., la Cour, M., et al.: Endothelial cell loss and refractive predictability in femtosecond laser-assisted cataract surgery compared with conventional cataract surgery. Acta Ophthalmol., 2014, 92(7), 617–622.
Mayer, W. J., Klaproth, O. K., Hengerer, F. H., et al.: Impact of crystalline lens opacification on effective phacoemulsification time in femtosecond laser-assisted cataract surgery. Am. J. Ophthalmol., 2014, 157(2), 426–432.e1.
Abell, R. G., Kerr, N. M., Howie, A. R., et al.: Effect of femtosecond laser-assisted cataract surgery on the corneal endothelium. J. Cataract Refract. Surg., 2014, 40(11), 1777–1783.