View More View Less
  • 1 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Budapest, Korányi Sándor u. 2/A, 1083
  • | 2 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Budapest
  • | 3 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Budapest
  • | 4 Országos Gerincgyógyászati Központ, Budapest
Open access

Absztrakt

Bevezetés: Az 1,25-dihidroxi-D3-vitamin tumorellenes hatása hepatocellularis carcinomában már részben ismert. Célkitűzés: Az 1,25-dihidroxi-D3-vitamint inaktiváló CYP24A1-mRNS- és fehérjeexpresszió, az aktiváló CYP27B1- és a VDR-mRNS-expresszió mértékének összehasonlítása humán hepatocellularis carcinomában és az azt körülvevő tumormentes májszövetben. Módszer: 13 beteg friss fagyasztott májszövetmintáját a CYP24A1-mRNS- és fehérje-, 36 beteg paraffinba ágyazott májszövetmintáját használtuk a VDR- és a CYP27B1-mRNS-expresszió kimutatására. Az mRNS-expressziót RT-PCR-rel, a fehérjét immunhisztokémiai vizsgálatokkal mértük. Eredmények: A hepatocellularis carcinomaminták többségében kimutatható volt a CYP24A1-mRNS-expresszió, míg a nem tumoros májszövetminták egyikében sem. A CYP27B1- és VDR-expresszió szignifikánsan alacsonyabb hepatocellularis carcinomában a tumormentes májszövethez képest (p<0,05). A CYP24A1-mRNS-expressziót fehérjeszintézis követi. Következtetések: A CYP24A1 inaktiváló enzim jelenléte, az aktiváló CYP27B1 és a VDR csökkent expressziója humán hepatocellularis carcinomában a D-vitamin csökkent helyi aktivitására enged következtetni, mint egy menekülő mechanizmus a tumor részéről a D-vitamin antitumorhatása ellen. Orv. Hetil., 2016, 157(48), 1910–1918.

  • 1

    El-Serag, H. B., Rudolph, K. L.: Hepatocellular carcinoma: epidemiology and molecular carcinogenesis. Gastroenterology, 2007, 132(7), 2557–2576.

  • 2

    http://www.onkol.hu/hu/rakregiszter-statisztika

  • 3

    Bosetti, C., Turati, F., La Vecchia, C.: Hepatocellular carcinoma epidemiology. Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol., 2014, 28(5), 753–770.

  • 4

    Hu, K. Q., Tong, M. J.: The long-term outcomes of patients with compensated hepatitis C virus-related cirrhosis and history of parenteral exposure in the United States. Hepatolology, 1999, 29(4), 1311–1316.

  • 5

    Serfaty, L., Aumaître, H., Chazouillères, O., et al.: Determinants of outcome of compensated hepatitis C virus-related cirrhosis. Hepatology, 1998, 27(5), 1435–1440.

  • 6

    Deeb, K. K., Trump, D. L., Johnson, C. S.: Vitamin D signalling pathways in cancer: potential for anticancer therapeutics. Nat. Rev. Cancer, 2007, 7(9), 684–700.

  • 7

    Welsh, J.: Vitamin D metabolism in mammary gland and breast cancer. Mol. Cell. Endocrinol., 2011, 347(1–2), 55–60.

  • 8

    Giovannucci, E.: Epidemiology of vitamin D and colorectal cancer. Anticancer Agents Med. Chem., 2013, 13(1), 11–19.

  • 9

    Shui, I. M., Mucci, L. A., Kraft, P.: Vitamin D-related genetic variation, plasma vitamin D, and risk of lethal prostate cancer: a prospective nested case-control study. J. Natl. Cancer Inst., 2012, 104(9), 690–699.

  • 10

    Reddy, K. K.: Vitamin D level and basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, and melanoma risk. J. Invest. Dermatol., 2013, 133(3), 589–592.

  • 11

    Köstner, K., Denzer, N., Müller, C. S., et al.: The relevance of vitamin D receptor (VDR.) gene polymorphisms for cancer: a review of the literature. Anticancer Res., 2009, 29(9), 3511–3536.

  • 12

    Köstner, K., Denzer, N., Koreng, M., et al.: Association of genetic variants of the vitamin D receptor (VDR) with cutaneous squamous cell carcinomas (SCC) and basal cell carcinomas (BCC): a pilot study in a German population. Anticancer Res., 2012, 32(1), 327–333.

  • 13

    Falleti, E., Bitetto, D., Fabris, C., et al.: Vitamin D receptor gene polymorphisms and hepatocellular carcinoma in alcoholic cirrhosis. World J. Gastroenterol., 2010, 16(24), 3016–3024.

  • 14

    Guo, J., Ma, Z., Ma, Q., et al.: 1,25(OH)2D3₃ inhibits hepatocellular carcinoma development through reducing secretion of inflammatory cytokines from immunocytes. Curr. Med. Chem., 2013, 20(33), 4131–4141.

  • 15

    Moore, D. D., Kato, S., Xie, W., et al.: The NR1H and NR1I receptors: constitutive androstane receptor, pregnene X receptor, farnesoid X receptor alpha, farnesoid X receptor beta, liver X receptor alpha, liver X receptor beta, and vitamin D receptor. Pharmacol. Rev., 2006, 58(4), 742–759.

  • 16

    Goupil, D., Ethier, C., Zarnegar, R., et al.: Hepatic expression of regeneration marker genes following partial hepatectomy in the rat. Influence of 1,25-dihydroxyvitamin D3 in hypocalcemia. J. Hepatol., 1997, 26(3), 659–668.

  • 17

    Dalhoff, K., Dancey, J., Astrup, L., et al.: A phase II study of the vitamin D analogue Seocalcitol in patients with inoperable hepatocellular carcinoma. Br. J. Cancer, 2003, 89(2), 252–257.

  • 18

    Prosser, D. E., Jones, G.: Enzymes involved in the activation and inactivation of vitamin D. Trends Biochem. Sci., 2004, 29(12), 664–673.

  • 19

    Fraser, D. R., Kodicek, E.: Unique biosynthesis by kidney of a biological active vitamin D metabolite. Nature, 1970, 228(5273), 764–766.

  • 20

    Holick, M. F.: 25-OH-vitamin D assays. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2004, 90(5), 3128–3129.

  • 21

    Cheng, J. B., Levine, M. A., Bell, N. H., et al.: Genetic evidence that the human CYP2R1 enzyme is a key vitamin D 25-hydroxylase. Proc. Natl Acad. Sci., 2004, 101(20), 7711–7715.

  • 22

    Pourgholami, M. H., Akhter, J., Finlay, I. G., et al.: 1,25-dihydroxyvitamin D3 dissolved in lipiodol produces a sustained antiproliferative effect in the human hepatoblastoma cell line HepG2. Anticancer Res., 2000, 20(2A), 723–727.

  • 23

    Ghous, Z., Akhter, J., Pourgholami, M. H., et al.: Inhibition of hepatocellular cancer by EB1089: in vitro and in vivo study. Anticancer Res., 2008, 28(6A), 3757–3761.

  • 24

    Colombo, M., Sangiovanni, A.: Vitamin D deficiency and liver cancer: more than just an epidemiological association? Hepatol., 2014, 60(4), 1130–1132.

  • 25

    Fedirko, V., Duarte-Salles, T., Bamia, C., et al.: Prediagnostic circulating vitamin D levels and risk of hepatocellular carcinoma in European populations: a nested case-control study. Hepatology, 2014, 60(4), 1222–1230.

  • 26

    Huang, J., Yang, G., Huang, Y., et al.: 1,25(OH)2D3 inhibits the progression of hepatocellular carcinoma via downregulating HDAC2 and upregulating P21(WAFI/CIP1). Mol. Med. Rep., 2016, 13(2), 1373–1380.

  • 27

    Pourgholami, M. H., Morris, D. L.: 1,25-dihydroxyvitamin D3 in lipiodol for the treatment of hepatocellular carcinoma: cellular, animal and clinical studies. J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 2004, 89–90(1–5), 513–518.

  • 28

    Lopes, N., Sousa, B., Martins, D., et al.: Alterations in vitamin D signalling and metabolic pathways in breast cancer progression: a study of VDR, CYP27B1 and CYP24A1 expression in benign and malignant breast lesions. BMC Cancer, 2010, 10, 483.

  • 29

    Hendrickson, W. K., Flavin, R., Kasperzyk, J. L., et al.: Vitamin D receptor protein expression in tumor tissue and prostate cancer progression. J. Clin. Oncol., 2011, 29(17), 2378–2385.

  • 30

    Clinckspoor, I., Hauben, E., Verlinden, L., et al.: Altered expression of key players in vitamin D metabolism and signaling in malignant and benign thyroid tumors. J. Histochem. Cytochem., 2012, 60(7), 502–511.

  • 31

    Lointier, P., Meggouh, F., Dechelotte, P., et al.: 1,25-dihydroxyvitamin D3 receptors and human colon adenocarcinoma. Br. J. Surg., 1991, 78(4), 735–739.

  • 32

    Matusiak, D., Murillo, G., Carroll, R. E., et al.: Expression of vitamin D receptor and 25-hydroxyvitamin D3-1{alpha}-hydroxylase in normal and malignant human colon. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev., 2005, 14(10), 2370–2376.

  • 33

    Gascon-Barré, M., Demers, C., Mirshahi, A., et al.: The normal liver harbors the vitamin D nuclear receptor in nonparenchymal and biliary epithelial cells. Hepatology, 2003, 37(5), 1034–1042.

  • 34

    Miyaguchi, S., Watanabe, T.: The role of vitamin D3 receptor mRNA in the proliferation of hepatocellular carcinoma. Hepatogastroenterology, 2000, 47(32), 468–472.

  • 35

    Han, S., Chiang, J. Y.: Mechanism of vitamin D receptor inhibition of cholesterol 7-alpha-hydroxylase gene transcription in human hepatocytes. Drug Metab. Dispos., 2009, 37(3), 469–478.

  • 36

    Han, S., Li, T., Ellis, E., et al.: A novel bile acid-activated vitamin D receptor signaling in human hepatocytes. Mol. Endocrinol., 2010, 24(6), 1151–1164.

  • 37

    Gascon-Barré, M., Gamache, M.: Contribution of the biliary pathway to the homeostasis of vitamin D3 and of 1,25-dihydroxyvitamin D3. Endocrinology, 1991, 129(5), 2335–2344.

  • 38

    He, R. K., Gascon-Barré, M.: Influence of the vitamin D status on the early hepatic response to carcinogen exposure in rats. J. Pharmacol. Exp. Ther., 1997, 281(1), 464–469.

  • 39

    Segura, C., Alonso, M., Fraga, C., et al.: Vitamin D receptor ontogenesis in rat liver. Histochem. Cell Biol., 1999, 112(2), 163–167.

  • 40

    Mohri, T., Nakajima, M., Takagi, S., et al.: MicroRNA regulates human vitamin D receptor. Int. J. Cancer, 2009, 125(6), 1328–1333.

  • 41

    Anderson, M. G., Nakane, M., Ruan, X., et al.: Expression of VDR and CYP24A1 mRNA in human tumors. Cancer Chemother. Pharmacol., 2005, 57(2), 234–240.

  • 42

    Horváth, H. C., Lakatos, P., Kósa, J. P., et al.: The candidate oncogene CYP24A1: A potential biomarker for colorectal tumorigenesis. J. Histochem. Cytochem., 2010, 58(3), 277–285.

  • 43

    Hendrickson, W. K., Flavin, R., Kasperzyk, J. L., et al.: Vitamin D receptor protein expression in tumor tissue and prostate cancer progression. J. Clin. Oncol., 2011, 29(17), 2378–2385.

  • 44

    Trowbridge, R., Sharma, P., Hunter, J. W., et al.: Vitamin D receptor expression and neoadjuvant therapy in esophageal adenocarcinoma. Exp. Mol. Pathol., 2012, 93(1), 147–153.

  • 45

    Yang, M. H., Chen, C. L., Chau, G. Y., et al.: Comprehensive analysis of the independent effect of twist and snail in promoting metastasis of hepatocellular carcinoma. Hepatology, 2009, 50(5), 1464–1474.

  • 46

    Li, Q., Gao, Y., Jia, Z., et al.: Dysregulated Krüppel-like factor 4 and vitamin D receptor signaling contribute to progression of hepatocellular carcinoma. Gastroenterology, 2012, 143(3), 799–810.

  • 47

    Zinser, G. M., McEleney, K., Welsh, J.: Characterization of mammary tumor cell lines from wild type and vitamin D3 receptor knockout mice. Mol. Cell. Endocrinol., 2003, 200(1–2), 67–80.

  • 48

    Swami, S., Krishnan, A. V., Feldman, D.: 1-alpha,25-dihydroxyvitamin D3 down-regulates estrogen receptor abundance and suppresses estrogen actions in MCF-7 human breast cancer cells. Clin. Cancer Res., 2000, 6(8), 3371–3379.

  • 49

    Stoica, A., Saceda, M., Fakhro, A., et al.: Regulation of estrogen receptor-alpha gene expression by 1,25-dihydroxyvitamin D in MCF-7 cells. J. Cell. Biochem., 1999, 75(4), 640–651.

  • 50

    Canalejo, A., Canalejo, R., Rodriguez, M. E., et al.: Development of parathyroid gland hyperplasia without uremia: role of dietary calcium and phosphate. Nephrol. Dial. Transplant., 2010, 25(4), 1087–1097.

  • 51

    Chiang, K. C., Yen, C. L, Yeh, C. N., et al.: Hepatocellular carcinoma cells express 25(OH)D-1α-hydroxylase and are able to convert 25(OH)D to 1α,25(OH)2D, leading to the 25(OH)D-induced growth inhibition. J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 2015, 154, 47–52.

  • 52

    Balla, B., Kósa, J. P., Tobiás, B., et al.: Marked increase in CYP24A1 gene expression in human papillary thyroid cancer. Thyroid, 2011, 21(4), 459–460.

  • 53

    Mimori, K., Tanaka, Y., Yoshinaga, K., et al.: Clinical significance of the overexpression of the candidate oncogene CYP24 in esophageal cancer. Ann. Oncol., 2004, 15(2), 236–241.

  • 54

    Chen, G., Kim, S. H., King, A. N., et al.: CYP24A1 is an independent prognostic marker of survival in patients with lung adenocarcinoma. Clin. Cancer Res., 2011, 17(4), 817–826.

  • 55

    Kennedy, L., Baker, K., Hodges, K., et al.: Dysregulation of vitamin D3 synthesis leads to enhanced cholangiocarcinoma growth. Dig. Liv. Dis., 2013, 45(4), 316–322.

  • 56

    Gal-Tanamy, M., Bachmetov, L., Ravid, A., et al.: Vitamin D: an innate antiviral agent suppressing hepatitis C virus in human hepatocytes. Hepatology, 2011, 54(5), 1570–1579.

The author instructions are available in PDF.
Instructions for Authors in Hungarian HERE.
Mendeley citation style is available HERE.

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Péter BENCSIK (volt folyóirat-kiadás vezető, Akadémiai Kiadó, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Csaba FARSANG (egyetemi tanár, Szent Imre Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)
  • János FAZAKAS (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • István GERGELY (egyetemi docens, Marosvásárhelyi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem, Románia)
  • Judit GERVAIN (osztályvezető főorvos, Fejér Megyei Szent György Kórház, Belgyógyászat, Székesfehérvár)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • László GULÁCSI (egyetemi tanár, Óbudai Egyetem, Egészségügyi Közgazdaságtan Tanszék, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Mátyás KELTAI (ny. egyetemi docens, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • László KÓBORI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • József MOLNÁR (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Mikrobiológiai és Immunológiai Intézet, Szeged)
  • Péter MOLNÁR (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Magatartástudományi Intézet, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Balázs NEMES (egyetemi docens, Debreceni Egyetem, Transzplantációs Tanszék, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik) 
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Zsuzsa SCHAFF (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Kornél SIMON (ny. osztályvezető főorvos, Siófoki Kórház, Belgyógyászat, Siófok)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • Ferenc SZALAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • István SZILVÁSI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • Meinhard CLASSEN (München)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Neil MCINTYRE (London)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

2020  
Total Cites 1277
WoS
Journal
Impact Factor
0,540
Rank by Medicine, General & Internal 155/169 (Q4)
Impact Factor  
Impact Factor 0,310
without
Journal Self Cites
5 Year 0,461
Impact Factor
Journal  0,17
Citation Indicator  
Rank by Journal  Medicine, General & Internal 203/313 (Q4)
Citation Indicator   
Citable 261
Items
Total 229
Articles
Total 32
Reviews
Scimago 21
H-index
Scimago 0,176
Journal Rank
Scimago Medicine (miscellaneous) Q4
Quartile Score  
Scopus 921/1187=0,8
Scite Score  
Scopus General Medicine 494/793 (Q3)
Scite Score Rank  
Scopus 0,283
SNIP  
Days from  28
submission  
to acceptance  
Days from  114
acceptance  
to publication  
Acceptance 72%
Rate

2019  
Total Cites
WoS
1 085
Impact Factor 0,497
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,212
5 Year
Impact Factor
0,396
Immediacy
Index
0,126
Citable
Items
247
Total
Articles
176
Total
Reviews
71
Cited
Half-Life
6,1
Citing
Half-Life
7,3
Eigenfactor
Score
0,00071
Article Influence
Score
0,045
% Articles
in
Citable Items
71,26
Normalized
Eigenfactor
0,08759
Average
IF
Percentile
10,606
Scimago
H-index
20
Scimago
Journal Rank
0,176
Scopus
Scite Score
864/1178=0,4
Scopus
Scite Score Rank
General Medicine 267/529 (Q3)
Scopus
SNIP
0,254
Acceptance
Rate
73%

 

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2021 Online subsscription: 844 EUR / 1124 USD
Print + online subscription: 956 EUR / 1326 USD
Subscription fee 2022 Online subsscription: 858 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 975 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation
1857
Publication
Programme
2021 Volume 162
Volumes
per Year
1
Issues
per Year
52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address
H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address
H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher
Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Jun 2021 0 3 2
Jul 2021 0 4 5
Aug 2021 0 7 4
Sep 2021 0 8 9
Oct 2021 0 6 3
Nov 2021 0 6 4
Dec 2021 0 0 0