Az onkoreumatológia a daganatképződés és a reumatológiai kórképek kapcsolatát jelenti. Számos összefüggés van a két orvosi szakterület között. Ezek egy része a reumatológiai kórképben szenvedő betegben jelentkező daganatokat, a másik fele pedig a daganatos betegen fellépő mozgásszervi jelenségeket foglalja magában. Az előbbi csoport keretében a reumatológiai betegségekben jelentkező szekunder tumorokat, a tumorasszociált antigének reumatológiai szerepét, a mozgásszervi betegségek kezelésére használt hagyományos és célzott terápiák esetleges onkogenitását és a korábban vagy jelenleg daganatos, mozgásszervi betegek fizioterápiáját tárgyaljuk. A másik nagy csoport magában foglalja a paraneoplasiás szindrómákat, az onkológiai kezelések (kemoterápia és immunterápia) lehetséges autoimmun-reumatológiai mellékhatásait, a hormondeprivatiós kezelés csonthatásait és a mozgásszervrendszer primer és szekunder daganatait. Orv Hetil. 2020; 161(28): 1151–1165.
Szekanecz Z, Szekanecz É, Bakó G, et al. Malignancies in autoimmune rheumatic diseases – a mini-review. Gerontology 2011; 57: 3–10.
Szekanecz É. Relationship between oncologic and rheumatic diseases. In: Szekanecz Z, Nagy Gy. (eds.) Reumatology. [Az onkológiai és reumatológiai kórképek összefüggései. In: Szekanecz Z, Nagy Gy. (szerk.) Reumatológia.] Medicina Könyvkiadó, Budapest, 2019; pp. 933–940. [Hungarian]
Szekanecz É, András C, Sándor Z, et al. Malignancies and soluble tumor antigens in rheumatic diseases. Autoimmun Rev. 2006; 6: 42–47.
Szekanecz É, András Cs, Kiss E, et al. Rheumatic diseases and malignancies – paraneoplastic syndromes. [Reumatológiai paraneoplasiás szindrómák.] Lege Artis Med. 2006; 16: 749–756. [Hungarian]
András Cs, Szántó J, Szekanecz Z, et al. A clinical importance of rheumatological paraneoplasias. [A reumatológiai paraneopláziák klinikai jelentősége.] Magy Immunol. 2006; 5: 4–11. [Hungarian]
Szekanecz É, Szűcs G, Kiss E, et al. Secondary malignancies in rheumatoid arthritis. [Szekunder malignus tumorok előfordulása rheumatoid arthritisben.] Lege Artis Med. 2008; 18: 886–892. [Hungarian]
Szekanecz É, Szekanecz Z. Autoimmune side effects of immune-checkpoint inhibitor therapies in oncology: pathogenesis, clinic and treatment. [Az onkológiában alkalmazott immuncheckpointgátló terápiák autoimmun mellékhatásai: patogenezis, klinikum és terápia.] Orv Hetil. 2019; 160: 887–895. [Hungarian]
Gálffy G. Side-effects of immunotherapies and their treatment. [Az immunterápiák mellékhatásai és kezelésük.] Immunol Szle. 2017; 9: 12–14. [Hungarian]
Géczi L. Immunotherapy: new way of anticancer pharmacotherapy in urology. [Immunterápia: a daganatellenes gyógyszeres kezelés új lehetősége az urológia területén.] Háziorv Továbbk Szle. 2018; 23: 513–514. [Hungarian]
Ostoros G. Immunotherapy of lung cancer according to recent advances. [A tüdőrák immunterápiája az újabb eredmények tükrében.] Klin Onkol. 2018; 5: 11–15. [Hungarian]
Liszkay G. Immunotherapy: new way of anticancer pharmacotherapy in skin malignancies. [Immunterápia: a daganatellenes gyógyszeres kezelés új lehetősége a bőrdaganatok területén.] Háziorv Továbbk Szle. 2018; 23: 515–517. [Hungarian]
Szendrői M. New aspects in the treatment of bone sarcomas. Acta Med Hung. 1994; 50: 237–244.
Pápai Z. Assessment of prognostic factors and novel therapeutic modalities in connective tissue tumours. Doctoral thesis. [Prognosztikai faktorok vizsgálata és újabb gyógyszeres kezelési lehetőségek rosszindulatú támasztószöveti daganatok esetén. PhD-értekezés.] Semmelweis Egyetem Doktori Iskola, Budapest, 2002. [Hungarian]
Gomez I, Szekanecz É, Szekanecz Z, et al. Physiotherapy of cancer patients. [Daganatos betegek fizioterápiája.] Orv Hetil. 2016; 157: 1224–1231. [Hungarian]
Elinav E, Nowarski R, Thaiss CA, et al. Inflammation-induced cancer: crosstalk between tumours, immune cells and microorganisms. Nat Rev Cancer 2013; 13: 759–771.
Cutolo M, Paolino S, Pizzorni C. Possible contribution of chronic inflammation in the induction of cancer in rheumatic diseases. Clin Exp Rheumatol. 2014; 32: 839–847.
Nakken B, Alex P, Munthe L, et al. Immune-regulatory mechanisms in systemic autoimmune and rheumatic diseases. Clin Dev Immunol. 2012; 2012: 957151.
Illés A, Váróczy L, Papp G, et al. Aspects of B-cell non-Hodgkin’s lymphoma development: a transition from immune-reactivity to malignancy. Scand J Immunol. 2009; 69: 387–400.
Szekanecz É, Szamosi S, Horváth A, et al. Malignancies associated with systemic sclerosis. Autoimmun Rev. 2012; 11: 852–855.
Tarr T, Szekanecz É, Zeher M, et al. The occurrence of malignancies in a Hungarian lupus population. [Tumorok előfordulása szisztémás lupus erythematosusos betegek körében.] Orv Hetil. 2006; 147: 2229–2233. [Hungarian]
Váróczy L, Gergely L, Zeher M, et al. Malignant lymphoma-associated autoimmune diseases – a descriptive epidemiological study. Rheumatol Int. 2002; 22: 233–237.
Kovács L, Szodoray P, Kiss E. Secondary tumours in Sjogren’s syndrome. Autoimmun Rev. 2009; 9: 203–206.
Simard JF, Neovius M, Hagelberg S, et al. Juvenile idiopathic arthritis and risk of cancer: a nationwide cohort study. Arthritis Rheum. 2010; 62: 3776–3782.
Toussirot E, Roudier J. Epstein–Barr virus in autoimmune diseases. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2008; 22: 883–896.
Reynisdottir G, Karimi R, Joshua V, et al. Structural changes and antibody enrichment in the lungs are early features of anti-citrullinated protein antibody-positive rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2014; 66: 31–39.
Czirják L, Kumánovics G, Varjú C, et al. Survival and causes of death in 366 Hungarian patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis. 2008; 67: 59–63.
András Cs, Bodoki L, Nagy-Vincze M, et al. Retrospective analysis of cancer-associated myositis patients over the past 3 decades in a Hungarian myositis cohort. Pathol Oncol Res. 2019 Oct 23. . [Epub ahead of print]
Haas OA. Primary immunodeficiency and cancer predisposition revisited: embedding two closely related concepts into an integrative conceptual framework. Front Immunol. 2018; 9: 3136.
Hellgren K, Dreyer L, Arkema EV, et al. Cancer risk in patients with spondyloarthritis treated with TNF inhibitors: a collaborative study from the ARTIS and DANBIO registers. Ann Rheum Dis. 2017; 76: 105–111.
Soltész P, Szekanecz Z, Végh J, et al. Catastrophic antiphospholipid syndrome in cancer. Haematologia 2000; 30: 303–311.
Baecklund E, Iliadou A, Askling J, et al. Association of chronic inflammation, not its treatment, with increased lymphoma risk in rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2006; 54: 692–701.
Watad A, McGonagle D, Bragazzi NL, et al. Autoantibody status in systemic sclerosis patients defines both cancer risk and survival with ANA negativity in cases with concomitant cancer having a worse survival. Oncoimmunology 2019; 8: e1588084.
Gabrilovich DI, Chen HL, Girgis KR, et al. Production of vascular endothelial growth factor by human tumors inhibits the functional maturation of dendritic cells. Nat Med. 1996; 2: 1096–1103. [Correction: Nat Med. 1996; 2: 1267.]
Catrina AI, Deane KD, Scher JU. Gene, environment, microbiome and mucosal immune tolerance in rheumatoid arthritis. Rheumatology (Oxford) 2016; 55: 391–402.
Ramiro S, Gaujoux-Viala C, Nam JL, et al. Safety of synthetic and biological DMARDs: a systematic literature review informing the 2013 update of the EULAR recommendations for management of rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2014; 73: 529–535.
Wadström H, Frisell T, Askling J, et al. Malignant neoplasms in patients with rheumatoid arthritis treated with tumor necrosis factor inhibitors, tocilizumab, abatacept, or rituximab in clinical practice: a nationwide cohort study from Sweden. JAMA Intern Med. 2017; 177: 1605–1612.
Sivaraman P, Cohen SB. Malignancy and Janus kinase inhibition. Rheum Dis Clin North Am. 2017; 43: 79–93.
Raaschou P, Söderling J, Turesson C, et al. Tumor necrosis factor inhibitors and cancer recurrence in Swedish patients with rheumatoid arthritis: a nationwide population-based cohort study. Ann Intern Med. 2018; 169: 291–299.
Buffart LM, Kalter J, Sweegers MG, et al. Effects and moderators of exercise on quality of life and physical function in patients with cancer: an individual patient data meta-analysis of 34 RCTs. Cancer Treat Rev. 2017; 52: 91–104.
Manger B, Schett G. Paraneoplastic syndromes in rheumatology. Nat Rev Rheumatol. 2014; 10: 662–670.
Szekanecz Z, Szekanecz É. Immunological and immunooncological role of PD-1 and PD-L1. [A PD-1 és a PD-L1 immunológiai és immunoonkológiai szerepe.] Immunol Szle. 2017; 9: 23–27. [Hungarian]
Chinai JM, Janakiram M, Chen F, et al. New immunotherapies targeting the PD-1 pathway. Trends Pharmacol Sci. 2015; 36: 587–595.
Calabrese LH, Calabrese C, Cappelli LC. Rheumatic immune-related adverse events from cancer immunotherapy. Nat Rev Rheumatol. 2018; 14: 569–579.
Dai S, Jia R, Zhang X, et al. The PD-1/PD-Ls pathway and autoimmune diseases. Cell Immunol. 2014; 290: 72–79.
Le Mercier I, Lines JL, Noelle RJ. Beyond CTLA-4 and PD-1, the generation Z of negative checkpoint regulators. Front Immunol. 2015; 6: 418.
Leipe J, Mariette X. Management of rheumatic complications of ICI therapy: a rheumatology viewpoint. Rheumatology (Oxford) 2019; 58(Suppl 7): vii49–vii58.
Raptopoulou AP, Bertsias G, Makrygiannakis D, et al. The programmed death 1/programmed death ligand 1 inhibitory pathway is up-regulated in rheumatoid synovium and regulates peripheral T cell responses in human and murine arthritis. Arthritis Rheum. 2010; 62: 1870–1880.
Haanen JB, Carbonnel F, Robert C, et al. Management of toxicities from immunotherapy: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2018; 29(Suppl 4): iv264–iv266.
Coleman RE, Rathbone E, Brown JE. Management of cancer treatment-induced bone loss. Nat Rev Rheumatol. 2013; 9: 365–374.
Coleman R, de Boer R, Eidtmann H, et al. Zoledronic acid (zoledronate) for postmenopausal women with early breast cancer receiving adjuvant letrozole (ZO-FAST study): final 60-month results. Ann Oncol. 2013; 24: 398–405.