View More View Less
  • 1 Szent Imre Egyetemi Oktatókórház, Gasztroenterológia Profil, Budapest, Tétényi út 12–16., 1115
  • | 2 Szent Imre Egyetemi Oktatókórház, Képalkotó Diagnosztikai Osztály, Budapest
  • | 3 Szent Imre Egyetemi Oktatókórház, Patológiai Osztály, Budapest
  • | 4 Szent Imre Egyetemi Oktatókórház, Dietetikai Szolgálat, Budapest
  • | 5 Szent Margit Kórház, Gasztroenterológia Osztály, Budapest
Open access

Összefoglaló. A Cronkhite–Canada-szindróma egy extrém ritka, nem öröklődő, gyomor-bél rendszeri polyposissal, fehérjevesztő enteropathiával és ectodermalis elváltozásokkal járó megbetegedés. A világon eddig összesen körülbelül 500 esetet jegyeztek fel. Az etiológia pontosan nem tisztázott, hátterében elsősorban autoimmun folyamatot feltételeznek. A diagnózis a páciens kórtörténetén, a fizikális vizsgálaton, az endoszkópos képen és a szövettani leleten alapul. A jelen közleményben egy 71 éves férfi beteg esetét mutatjuk be. A klinikai kép és az elvégzett vizsgálatok alapján a tünetek hátterében Cronkhite–Canada-szindrómát igazoltunk, majd a szakirodalomban leggyakrabban alkalmazott kombinált protonpumpagátló, kortikoszteroid és meszalazin adását vezettük be, illetve táplálásterápiát alkalmaztunk. Tudomásunk szerint Cronkhite–Canada-szindrómás beteg esete Magyarországon elsőként kerül ismertetésre. Orv Hetil. 2021; 162(11): 432–438.

Summary. Cronkhite–Canada syndrome is an extremely rare, noninherited disease, characterized by gastrointestinal polyposis, protein-losing enteropathy and ectodermal abnormalities. Approximately 500 cases have been reported worldwide. The aetiology is unknown, most probably autoimmune mechanisms may be involved. The diagnosis is based on patient history, physical examination, endoscopic findings and histology. Here we report the case of a 71-year-old male, diagnosed with Cronkhite–Canada syndrome. The treatment consisted of proton-pump inhibitor, corticosteroids, mesalazin and nutritional therapy. To the best of our knowledge, this is the first report of Cronkhite–Canada syndrome in Hungary. Orv Hetil. 2021; 162(11): 432–438.

  • 1

    Sweetser S, Alexander GL, Boardman LA. A case of Cronkhite–Canada syndrome presenting with adenomatous and inflammatory colon polyps. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2010; 7: 460–464.

  • 2

    Goto A. Cronkhite–Canada syndrome: epidemiological study of 110 cases reported in Japan. Nihon Geka Hokan 1995; 64: 3–14.

  • 3

    Daniel ES, Ludwig SL, Lewin KJ, et al. The Cronkhite–Canada syndrome. An analysis of clinical and pathologic features and therapy in 55 patients. Medicine 1982; 61: 293–309.

  • 4

    Watanabe C, Komoto S, Tomito K, et al. Endoscopic and clinical evaluation of treatment and prognosis of Cronkhite–Canada syndrome: a Japanese nationwide survey. J Gastroenterol. 2016; 51: 327–336.

  • 5

    Ward EM, Wolfsen HC, Ng C. Medical management of Cronkhite–Canada syndrome. Southern Med J. 2002; 95: 272–274.

  • 6

    Ward EM, Wolfsen HC. Pharmacological management of Cronkhite–Canada syndrome. Expert Opin Pharmacother. 2003; 4: 385–389.

  • 7

    Sweetser S, Ahlquist DA, Osborn NK, et al. Clinicopathologic features and treatment outcomes in Cronkhite–Canada syndrome: support for autoimmunity. Dig Dis Sci. 2012; 57: 496–502.

  • 8

    Nagata K, Sato Y, Endo S, et al. CT endoscopy for the follow-up of Cronkhite–Canada syndrome. Int J Colorectal Dis. 2007; 22: 1131–1132.

  • 9

    Matsui S, Kibi M, Anami E, et al. A case of Cronkhite–Canada syndrome with multiple colon adenomas and early colon cancers. Nihon Shokakibyo Gakkai Zasshi 2011; 108: 778–786. [Japanese]

  • 10

    Ward EM, Wolfsen HC. Review article: the non-inherited gastrointestinal polyposis syndromes. Aliment Pharmacol Ther. 2002; 16: 333–342.

  • 11

    Kopácová M, Urban O, Cyrany J, et al. Cronkhite–Canada syndrome: review of the literature. Gastroenterol Res Pract. 2013; 2013: 856873.

  • 12

    Safari MT, Shahrokh S, Ebadi S, et al. Cronkhite–Canada syndrome: a case report and review of the literature. Gastroenterol Hepatol Bed Bench 2016; 9: 58–63.

  • 13

    Yuan W, Tian L, Ai FY, et al. Cronkhite–Canada syndrome: a case report. Oncology Lett. 2018; 15: 8447–8453.

  • 14

    Chakrabarti S. Cronkhite–Canada syndrome: a rare case report. J Clin Diagn Res. 2015; 9: OD08–OD09.

  • 15

    Iqbal U, Chaudhary A, Karim AM, et al. Cronkhite–Canada syndrome: a rare case of chronic diarrhea. Gastroenterology Res. 2017; 10: 196–198.

  • 16

    Jha AK, Kumar A, Singh SK, et al. Panendoscopic characterization of Cronkhite–Canada syndrome. Med J Armed Forces India 2018; 74: 196–200.

  • 17

    Nakayama M, Muta H, Somada S, et al. Cronkhite–Canada syndrome associated with schizophrenia. Intern Med. 2007; 46: 175–180.

  • 18

    Takakura M, Adachi H, Tsuchihashi N, et al. A case of Cronkhite–Canada syndrome markedly improved with mesalazine therapy. Dig Endosc. 2004; 16: 74–78.

  • 19

    Okamoto K, Isomoto H, Shikuwa S, et al. A case of Cronkhite–Canada syndrome: remission after treatment with anti-Helicobacter pylori regimen. Digestion 2008; 78: 82–87.

All Time Past Year Past 30 Days
Abstract Views 0 0 0
Full Text Views 197 197 76
PDF Downloads 179 179 40