Authors:
Róbert János Bánhegyi Pécsi Tudományegyetem, Egészségtudományi Kar, Doktori Iskola Pécs Magyarország
Békés Megyei Központi Kórház Pándy Kálmán Tagkórháza, Megyei Onkológiai Centrum Gyula, Semmelweis u. 1., 5700 Magyarország

Search for other papers by Róbert János Bánhegyi in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Andrea Gazdag Békés Megyei Központi Kórház Pándy Kálmán Tagkórháza, I. Belgyógyászati Osztály Gyula Magyarország

Search for other papers by Andrea Gazdag in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Beatrix Rácz Békés Megyei Központi Kórház Pándy Kálmán Tagkórháza, III. Belgyógyászati Osztály Gyula Magyarország

Search for other papers by Beatrix Rácz in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
László Szalai Békés Megyei Központi Kórház Pándy Kálmán Tagkórháza, III. Belgyógyászati Osztály Gyula Magyarország

Search for other papers by László Szalai in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
,
Róbert Wágner Düsseldorfi Egyetemi Kórház, Endokrinológiai és Diabetológiai Osztály Düsseldorf Németország

Search for other papers by Róbert Wágner in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
, and
Norbert Fülöp Pécsi Tudományegyetem, Egészségtudományi Kar, Doktori Iskola Pécs Magyarország
20. Sz. Felnőtt Háziorvosi Praxis, MedFülöp Kft. Kaposvár Magyarország

Search for other papers by Norbert Fülöp in
Current site
Google Scholar
PubMed
Close
Open access

A 2-es típusú cukorbetegek száma a világban évről évre növekszik. Hazánkban a diabetes mellitus felnőttek körében mért prevalenciája mára elérte a 9,1%-ot. Mindez egyre fokozottabb egészségügyi és gazdasági terhet ró a társadalomra. Szinte magától értetődő, hogy a gyógyszeriparra jelentős nyomás nehezedik az újabb, hatékonyabb és biztonságosabb antidiabetikus terápiák fejlesztése céljából. Ennek következtében mind nagyobb figyelem irányul az antidiabetikumok általános metabolikus effektusain túl az előnyös vagy hátrányos hatásaik megismerésére is. A vércukorszint alacsonyan tartásával, valamint a szénhidrát-, a fehérje- és a zsíranyagcsere kontrollálása révén minden hatóanyag rendelkezik egyfajta indirekt daganatellenes befolyással. Emellett többüknél jelentős saját vagy direkt antitumorhatás is valószínű, ám egyeseknél felmerül a tumorpromóciót minimálisan elősegítő szerep is. Fontos megjegyezni, hogy az utóbbi lehetőséget elsősorban preklinikai, experimentális adatok vagy csak rövid időtartamú klinikai vizsgálatok eredményei alapján vetették fel, viszont az antidiabetikumok biztonságosságát nagy esetszámú, multicentrikus, randomizált és kontrollált vizsgálatokból nyert adatok támasztják alá. Egyelőre a metformin az egyetlen hatóanyag, amely többféle tumorlokalizációban, illetve monoterápiában vagy egyéb antidiabetikus szerekkel, inzulinokkal, sőt akár bizonyos citosztatikumokkal és biológiai terápiákkal innovatívan kombinálva is igazoltan csökkentheti a daganatkockázatot. Több antidiabetikum esetében a tumorprevencióban játszott szerep megerősítésére a rendelkezésre álló adatok vagy nem elégségesek, vagy nem teljesen egyértelműek. Munkánkban e téma olykor valóban ellentmondásosnak tűnő, irodalmi hátterét részletesen áttekintve, a ma alkalmazott antidiabetikumok biztonságos használatáról győződhettünk meg. Felvetettük, hogy a jövőben a diabeteses és nem diabeteses betegek hatékonyabb rákmegelőzésében és onkoterápiájában akár a tumorspecifikusan optimalizált antidiabetikus terápia is fontos tényező lehet. Orv Hetil. 2022; 163(40): 1575–1584.

  • 1

    Kempler P, Putz Zs, Kiss Z, et al. Prevalence and financial burden of type 2 diabetes mellitus in Hungary between 2001–2014 – results of the analysis of the National Health Insurance Fund database. [A 2-es típusú diabetes előfordulása és költségterheinek alakulása Magyarországon 2001–2014 között – az Országos Egészségbiztosítási Pénztár adatbázis-elemzésének eredményei.] Diabetol Hung. 2016; 24: 177–188. [Hungarian]

    • Crossref
    • PubMed
    • Export Citation
  • 2

    IDF Diabetes Atlas. 10th edition. 2021. Available from: https://diabetesatlas.org [accessed: 2022 May 9].

    • Crossref
    • PubMed
    • Export Citation
  • 3

    Hungarian protocol for diagnosis, treatment and care of adult diabetes patients. [Egészségügyi szakmai irányelv a diabetes mellitus kórismézéséről, a cukorbetegek antihyperglykaemiás kezeléséről és gondozásáról felnőttkorban.] Diabetol Hung. 2020; 28: 119–204. (Eü Közl. 2020; 70/12: 1759–1856.) [Hungarian]

    • Crossref
    • PubMed
    • Export Citation
  • 4

    Káplár M, Paragh Gy. Oral antidiabetics and cancer risk. [Orális antidiabetikumok és daganatkockázat.] Diabetol Hung. 2013; 21: 101–109. [Hungarian]

    • Crossref
    • PubMed
    • Export Citation
  • 5

    McDonagh TA, Metra M, Adamo M, et al. 2021 ESC guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2021; 42: 3599–3726.

    • Crossref
    • Export Citation
  • 6

    Visseren FL, Mach F, Smulders YM, et al. 2021 ESC guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice. Eur Heart J. 2021; 42: 3227–3337.

    • Crossref
    • PubMed
    • Export Citation
  • 7

    Ling S, Brown K, Miksza JK, et al. Association of type 2 diabetes with cancer: a meta-analysis with bias analysis for unmeasured confounding in 151 cohorts comprising 32 million people. Diabetes Care 2020; 43: 2313–2322.

    • Crossref
    • PubMed
    • Export Citation
  • 8

    Zhu B, Qu S. The relationship between diabetes mellitus and cancers and its underlying mechanisms. Front Endocrinol (Lausanne) 2022; 13: 800995.

  • 9

    Dabrowski M. Diabetes, antidiabetic medications and cancer risk in type 2 diabetes: focus on SGLT-2 inhibitors. Int J Mol Sci. 2021; 22: 1680.

    • Crossref
    • Export Citation
  • 10

    Olatunde A, Nigam M, Singh RK, et al. Cancer and diabetes: the interlinking metabolic pathways and repurposing actions of antidiabetic drugs. Cancer Cell Int. 2021; 21: 499.

    • Crossref
    • Export Citation
  • 11

    Shi N, Shi Y, Xu J, et al. SGLT-2i and risk of malignancy in type 2 diabetes: a meta-analysis of randomized controlled trials. Front Public Health 2021; 9: 668368.

    • Crossref
    • PubMed
    • Export Citation
  • 12

    Tang H, Shi W, Fu S, et al. Pioglitazone and bladder cancer risk: a systematic review and meta-analysis. Cancer Med. 2018; 7: 1070–1080.

    • Crossref
    • Export Citation
  • 13

    Jiralerspong S, Palla SL, Giordano SH, et al. Metformin and pathologic complete responses to neoadjuvant chemotherapy in diabetic patients with breast cancer. J Clin Oncol. 2009; 27: 3297–3302.

    • Crossref
    • Export Citation
  • 14

    Lin CM, Huang HL, Chu FY, et al. Association between gastroenterological malignancy and diabetes mellitus and anti-diabetic therapy: a nationwide, population-based cohort study. PLoS ONE 2015; 10: e0125421.

    • Crossref
    • Export Citation
  • 15

    Lutz SZ, Staiger H, Fritsche A, et al. Antihyperglycaemic therapies and cancer risk. Diab Vasc Dis Res. 2014; 11: 371–389.

    • Crossref
    • PubMed
    • Export Citation
  • 16

    Orlandella RM, Smith DL, Norian LA. Acarbose enhances intratumoral CD8 T cell responses in a pre-clinical model of kidney cancer. Cancer Res. 2019; 79(13 Suppl): 504.

    • Crossref
    • PubMed
    • Export Citation
  • 17

    Tseng YH, Tsan YT, Chan WC, et al. Use of an α-glucosidase inhibitor and the risk of colorectal cancer in patients with diabetes: a nationwide, population-based cohort study. Diabetes Care 2015; 38: 2068–2074.

    • Crossref
    • Export Citation
  • 18

    De A, Kuppusamy G. Metformin in breast cancer: preclinical and clinical evidence. Curr Probl Cancer 2020; 44: 100488.

    • Crossref
    • PubMed
    • Export Citation
  • 19

    Meireles CG, Pereira SA, Valadares LP, et al. Effects of metformin on endometrial cancer: systematic review and meta-analysis. Gynecol Oncol. 2017; 147: 167–180.

    • Crossref
    • Export Citation
  • 20

    Noto H, Goto A, Tsujimoto T, et al. Cancer risk in diabetic patients treated with metformin: a systematic review and meta-analysis. PLOS ONE 2012; 7: e33411.

    • Crossref
    • PubMed
    • Export Citation
  • 21

    Xia P, Xu XY. PI3K/Akt/mTOR signaling pathway in cancer stem cells: from basic research to clinical application. Am J Cancer Res. 2015; 5: 1602–1609.

    • Crossref
    • Export Citation
  • 22

    Xue J, Li L, Li N, et al. Metformin suppresses cancer cell growth in endometrial carcinoma by inhibiting PD-L1. Eur J Pharmacol. 2019; 859: 172541.

    • Crossref
    • Export Citation
  • 23

    Kim J, Ahn CW, Fang S, et al. Association between metformin dose and vitamin B12 deficiency in patients with type 2 diabetes. Medicine (Baltimore) 2019; 98: e17918.

    • Crossref
    • PubMed
    • Export Citation
  • 24

    Allen LH. Vitamin B-12. Adv Nutr. 2012; 3: 54–55.

  • 25

    Soliman PT, Westin SN, Iglesias DA, et al. Everolimus, letrozole, and metformin in women with advanced or recurrent endometrioid endometrial cancer: a multi-center, single arm, phase II study. Clin Cancer Res. 2020; 26: 581–587.

    • Crossref
    • Export Citation
  • 26

    Lee JO, Kang MJ, Byun WS, et al. Metformin overcomes resistance to cisplatin in triple-negative breast cancer (TNBC) cells by targeting RAD51. Breast Cancer Res. 2019; 21: 115.

    • Crossref
    • Export Citation
  • 27

    Phoenix KN, Vumbaca F, Claffey KP. Therapeutic metformin/AMPK activation promotes the angiogenic phenotype in the ERalpha negative MDA-MB-435 breast cancer model. Breast Cancer Res Treat. 2009; 113: 101–111.

    • Crossref
    • PubMed
    • Export Citation
  • 28

    Pérez-Ortiz JM, Llorens S, Llopis J, et al. Potential benefits of glitazones for cancer and vascular disease. Current Drug Ther. 2008; 3: 111–125.

    • Crossref
    • Export Citation
  • 29

    Girnun GD, Chen L, Silvaggi J, et al. Regression of drug-resistant lung cancer by the combination of rosiglitazone and carboplatin. Clin Cancer Res. 2008; 14: 6478–6486.

    • PubMed
    • Export Citation
  • 30

    Natarajan A, Ramachandran B, Gopisetty G, et al. Pioglitazone modulates doxorubicin resistance in a in vivo model of drug resistant osteosarcoma xenograft. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2021; 394: 361–371.

    • Crossref
    • Export Citation
  • 31

    Ishay-Ronen D, Diepenbruck M, Kalathur RK, et al. Gain fat-lose metastasis: converting invasive breast cancer cells into adipocytes inhibits cancer metastasis. Cancer Cell 2019; 35: 17–32.e6.

    • Crossref
    • PubMed
    • Export Citation
  • 32

    Monami M, Dicembrini I, Mannucci E. Thiazolidinediones and cancer: results of a meta-analysis of randomized clinical trials. Acta Diabetol. 2014; 51: 91–101.

    • Crossref
    • PubMed
    • Export Citation
  • 33

    Basilotta R, Lanza M, Casili G, et al. Potential therapeutic effects of PPAR ligands in glioblastoma. Cells 2022; 11: 621.

    • Crossref
    • Export Citation
  • 34

    Yan H, Xie H, Ying Y, et al. Pioglitazone use in patients with diabetes and risk of bladder cancer: a systematic review and meta-analysis. Cancer Manag Res. 2018; 10: 1627–1638.

    • Crossref
    • Export Citation
  • 35

    Currie CJ, Poole CD, Gale EA. The influence of glucose-lowering therapies on cancer risk in type 2 diabetes. Diabetologia 2009; 52: 1766–1777.

    • Crossref
    • Export Citation
  • 36

    Chang CH, Lin JW, Wu LC, et al. Oral insulin secretagogues, insulin, and cancer risk in type 2 diabetes mellitus. Clin Endocrinol Metab. 2012; 97: E1170–E1175.

    • Crossref
    • PubMed
    • Export Citation
  • 37

    Hendriks AM, Schrijnders D, Kleefstra N, et al. Sulfonylurea derivatives and cancer, friend or foe? Eur J Pharmacol. 2019; 861: 172598.

    • Crossref
    • PubMed
    • Export Citation
  • 38

    Simó R, Plana-Ripoll O, Puente D, et al. Impact of glucose-lowering agents on the risk of cancer in type 2 diabetic patients. The Barcelona case-controll study. PLOS ONE 2013; 8: e79968.

    • Crossref
    • PubMed
    • Export Citation
  • 39

    Xiao ZX, Chen RQ, Hu DX, et al. Identification of repaglinide as a therapeutic drug for glioblastoma multiforme. Biochem Biophys Res Commun. 2017; 488: 33–39.

  • 40

    Vangoitsenhoven R, Mathieu C, Van der Schueren B. GLP1 and cancer: friend or foe? Endocr Relat Cancer 2012; 19: F77–F88.

  • 41

    Tseng CH. Sitagliptin and pancreatic cancer risk in patients with type 2 diabetes. Eur J Clin Invest. 2016; 46: 70–79.

    • PubMed
    • Export Citation
  • 42

    Tseng CH. Sitagliptin use and thyroid cancer risk in patients with type 2 diabetes. Oncotarget 2016; 7: 24871–24879.

  • 43

    Buse JB, Bethel MA, Green JB, et al. Pancreatic safety of sitagliptin in the TECOS study. Diabetes Care 2017; 40: 164–170.

  • 44

    Tseng CH. Sitagliptin may reduce prostate cancer risk in male patients with type 2 diabetes. Oncotarget. 2017; 8: 19057–19064.

  • 45

    Ali A, Fuentes A, Skelton WP IV, et al. A multi-center retrospective analysis of the effect of DPP4 inhibitors on progression-free survival in advanced airway and colorectal cancers. Mol Clin Oncol. 2019; 10: 118–124.

  • 46

    Wilson AL, Moffitt LR, Wilson KL, et al. DPP4 inhibitor sitagliptin enhances lymphocyte recruitment and prolongs survival in a syngeneic ovarian cancer mouse model. Cancers (Basel) 2021; 13: 487.

    • PubMed
    • Export Citation
  • 47

    Enz N, Vliegen G, De Meester I, et al. CD26/DPP4 – a potential biomarker and target for cancer therapy. Pharmacol Ther. 2019; 198: 135–159.

  • 48

    Varela-Calviño R, Rodríguez-Quiroga M, Carvalho PD, et al. The mechanism of sitagliptin inhibition of colorectal cancer cell lines’ metastatic functionalities. IUBMB Life 2021; 73: 761–773.

  • 49

    Zhao X, Wang M, Wen Z, et al. GLP-1 receptor agonists: beyond their pancreatic effects. Front Endocrinol (Lausanne) 2021; 12: 721135.

  • 50

    Wang J, Kim CH. Differential risk of cancer associated with glucagon-like peptide-1 receptor agonists: analysis of real-world databases. Endocr Res. 2022; 47: 18–25.

  • 51

    Raschi E, Piccinni C, Poluzzi E, et al. The association of pancreatitis with antidiabetic drug use: gaining insight through the FDA pharmacovigilance database. Acta Diabetol. 2013; 50: 569–577.

  • 52

    Romley JA, Goldman DP, Solomon M, et al. Exenatide therapy and the risk of pancreatitis and pancreatic cancer in a privately insured population. Diabetes Technol Ther. 2012; 14: 904–911.

  • 53

    Nreu B, Dicembrini I, Tinti F, et al. Pancreatitis and pancreatic cancer in patients with type 2 diabetes treated with glucagon-like peptide-1 receptor agonists: an updated meta-analysis of randomized controlled trials. Minerva Endocrinol. 2020 Jul 23. . [Epub ahead of print]

    • Crossref
    • Export Citation
  • 54

    Hegedűs L, Sherman SI, Tuttle RM, et al. No evidence of increase in calcitonin concentrations or development of C-cell malignancy in response to liraglutide for up to 5 years in the LEADER trial. Diabetes Care 2018; 41: 620–622.

  • 55

    Nauck MA, Jensen TJ, Rosenkilde C, et al. Neoplasms reported with liraglutide or placebo in people with type 2 diabetes: results from the LEADER randomized trial. Diabetes Care 2018; 41: 1663–1671.

  • 56

    Smits MM, Van Raalte DH. Safety of semaglutide. Front Endocrinol (Lausanne) 2021; 12: 645563. Erratum: Front Endocrinol (Lausanne) 202; 12: 786732.

  • 57

    Gerstein HC, Colhoun HM, Dagenais GR, et al. Dulaglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (REWIND): a double-blind, randomised placebo-controlled trial. Lancet 2019; 394: 121–130.

  • 58

    Zhao W, Zhang X, Zhou Z, et al. Liraglutide inhibits the proliferation and promotes the apoptosis of MCF-7 human breast cancer cells through downregulation of microRNA-27a expression. Mol Med Rep. 2018; 17: 5202–5212.

  • 59

    Eftekhari S, Montazeri H, Tarighi P. Synergistic anti-tumor effects of liraglutide, a glucagon-like peptide-1 receptor agonist, along with docetaxel on LNCaP prostate cancer cell line. Eur J Pharmacol. 2020; 878: 173102.

  • 60

    Vekic J, Zeljkovic A, Stefanovic A, et al. Diabetes and colorectal cancer risk: a new look at molecular mechanisms and potential role of novel antidiabetic agents. Int J Mol Sci. 2021; 22: 12409.

  • 61

    Diagnosis and therapy of adult chronic renal disease. [A felnőttkori idült vesebetegség diagnózisa és kezelése.] Hyperton Nephrol. 2021; 25(Suppl 4): S1–S48. (Eü Közl. 2021; 71/18: 1761–1826.) [Hungarian]

  • 62

    Lupsa BC, Inzucchi SE. Use of SGLT2 inhibitors in type 2 diabetes: weighing the risks and benefits. Diabetologia 2018; 61: 2118–2125.

  • 63

    Wiviott SD, Raz I, Bonaca MP, et al. Dapagliflozin and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes. N Engl J Med. 2019; 380: 347–357.

  • 64

    Kohler S, Lee J, George JT, et al. Bladder cancer in the EMPA-REG OUTCOME trial. Diabetologia 2017; 60: 2534–2535.

  • 65

    Mahaffey KW, Neal B, Perkovic V, et al. Canagliflozin for primary and secondary prevention of cardiovascular events: results from the CANVAS program (Canagliflozin Cardiovascular Assessment Study). Circulation 2018; 137: 323–334.

  • 66

    Zhou J, Zhu J, Yu SJ, et al. Sodium-glucose co-transporter-2 (SGLT-2) inhibition reduces glucose uptake to induce breast cancer cell growth arrest through AMPK/mTOR pathway. Biomed Phamacother. 2020; 132: 110821.

  • 67

    Wang Y, Yang L, Mao L, et al. SGLT2 inhibition restrains thyroid cancer growth via G1/S phase transition arrest and apoptosis mediated by DNA damage response signaling pathways. Cancer Cell Int. 2022; 22: 74.

  • 68

    Chang WT, Lin YW, Ho CH, et al. Dapagliflozin suppresses ER stress and protects doxorubicin-induced cardiotoxicity in breast cancer patients. Arch Toxicol. 2021; 95: 659–671.

  • 69

    Abdelhamid AM, Saber S, Youssef ME, et al. Empagliflozin adjunct with metformin for the inhibition of hepatocellular carcinoma progression: emerging approach for new application. Biomed Pharmacother. 2022; 145: 112455.

  • 70

    Ren D, Sun Y, Zhang D, et al. SGLT2 promotes pancreatic cancer progression by activating the Hippo signaling pathway via the hnRNPK-YAP1 axis. Cancer Lett. 2021; 519: 277–288.

  • 71

    Farkas K, Kolossváry E, Járai Z.Cilostazol improves the quality of life and lower-limb functional capacity also in diabetic patients. [A cilostazol diabeteses betegekben is javítja az életminőséget és az alsó végtagi funkcionális kapacitást.] Orv Hetil. 2020; 161: 1637–1645. [Hungarian]

  • 72

    Kiss E, Pápai Zs. Novel targeted therapeutic option in oncology: tropomyosin receptor tyrosine kinase inhibitors. [Új célzott terápiás lehetőség az onkológiában: tropomiozin receptor-tirozin-kináz gátlók.] Orv Hetil. 2021; 162: 1362–1369. [Hungarian]

  • Collapse
  • Expand
The author instructions are available in PDF.
Instructions for Authors in Hungarian HERE.
Mendeley citation style is available HERE.

Főszerkesztő - Editor-in-Chief:
 
Zoltán PAPP (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Budapest)

Read the professional career of Zoltán PAPP HERE.

All scientific publications of Zoltán PAPP are collected in the Hungarian Scientific Bibliography.

Főszerkesztő-helyettesek - Assistant Editors-in-Chief: 

  • Erzsébet FEHÉR (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet)
  • Krisztina HAGYMÁSI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)

Főmunkatársak - Senior Editorial Specialists:

  • László KISS (a Debreceni Egyetem habilitált doktora)
  • Gabriella LENGYEL (ny. egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, I. Sebészeti és Intervenciós Gasztroenterológiai Klinika, Budapest)
  • Alajos PÁR (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)

 A Szerkesztőbizottság tagjai – Members of the Editorial Board:

  • Péter ANDRÉKA (főigazgató, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • Géza ÁCS Jr. (egyetemi tanár Floridában)
  • Csaba BALÁZS (egyetemi tanár, Budai Endokrinközpont, Budapest)
  • Zoltán BENYÓ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Transzlációs Medicina Intézet, Budapest)
  • Dániel BERECZKI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika, Budapest)
  • Anna BLÁZOVICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Farmakognóziai Intézet, Budapest)
  • Lajos BOGÁR (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Intézet, Pécs)
  • Katalin DARVAS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Sebészeti, Transzplantációs és Gasztroenterológiai Klinika, továbbá Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Budapest)
  • Elek DINYA (professor emeritus, biostatisztikus, Semmelweis Egyetem, Budapest)
  • Attila DOBOZY (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati Klinika, Szeged)
  • Levente EMŐDY (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Általános Orvostudományi Kar, Mikrobióligiai Intézet, Pécs)
  • András FALUS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Budapest)
  • Béla FÜLESDI (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Klinika, Debrecen)
  • István GERA (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Parodontológiai Klinika, Budapest)
  • Beáta GASZTONYI (egyetemi magántanár, kórházi főorvos, Zala Megyei Kórház, Belgyógyászat, Zalaegerszeg)
  • Béla GÖMÖR (professor emeritus, Budai Irgalmasrendi Kórház, Reumatológiai Osztály, Budapest)
  • János HANKISS (professor emeritus, Markusovszky Lajos Oktató Kórház, Belgyógyászati Osztály, Szombathely)
  • Katalin HEGEDŰS (habilitált egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Általános Orvosi Kar, Magatartástudományi Intézet, Budapest)
  • Andor HIRSCHBERG (c. egyetemi tanár, Észak-budai Szent János Centrumkórház, Fül-, Orr-, Gége-, Fej-Nyak és Szájsebészeti Osztály, Budapest)
  • Örs Péter HORVÁTH (professor emeritus, Pécsi Tudományegyetem, Sebészeti Klinika, Pécs)
  • Béla HUNYADY (egyetemi tanár, Somogy Megyei Kaposi Mór Kórház, Belgyógyászat, Kaposvár)
  • Péter IGAZ (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • Ferenc JAKAB (c. egyetemi tanár, Uzsoki Utcai Kórház, Sebészet, Budapest)
  • Zoltán JANKA (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar és Klinikai Központ, Pszichiátriai Klinika, Szeged)
  • András JÁNOSI (c. egyetemi tanár, Gottsegen György Országos Kardiovaszkuláris Intézet, Nemzeti Szívinfartkus Regiszter, Budapest)
  • György JERMENDY (egyetemi tanár, Bajcsy-Zsilinszky Kórház, Belgyógyászat, Budapest)
  • László KALABAY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Családorvosi Tanszék, Budapest)
  • Anita KAMONDI (egyetemi tanár, Országos Mentális, Ideggyógyászati és Idegsebészeti Intézet, Neurológiai Osztály, Budapest)
  • János KAPPELMAYER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Debrecen)
  • Éva KELLER (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • András KISS (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, II. Patológiai Intézet, Budapest)
  • Lajos KULLMANN (ny. egyetemi tanár, Országos Rehabilitációs Intézet, Budapest)
  • Emese MEZŐSI (egyetemi tanár, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika, Pécs)
  • László MÓDIS (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Szemészeti Tanszék, Debrecen)
  • Györgyi MŰZES (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Bálint NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Humángenetikai Tanszék, Debrecen)
  • Endre NAGY (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Belgyógyászati Intézet, Debrecen) 
  • Péter NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest)
  • Viktor NAGY (főorvos, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Zoltán Zsolt NAGY (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György PARAGH (professor emeritus, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Belgyógyászati Intézet, Debrecen)
  • Attila PATÓCS (tudományos főmunkatárs, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Edit PAULIK (intézetvezető egyetemi tanár, Szegedi Tudományegyetem, Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Népegészségtani Intézet, Szeged)
  • Gabriella PÁR (egyetemi docens, Pécsi Tudományegyetem, I. Belgyógyászati Klinika)
  • György PFLIEGLER (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Ritka Betegségek Tanszéke, Debrecen)
  • István RÁCZ (egyetemi tanár, főorvos, Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Belgyógyászat, Győr)
  • Bernadette ROJKOVICH (osztályvezető főorvos, Betegápoló Irgalmasrend Budai Irgalmasrendi Kórház, Budapest)
  • Imre ROMICS (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Urológiai Klinika, Budapest)
  • László Jr. ROMICS (Angliában dolgozik)
  • Ferenc ROZGONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • Imre RURIK (egyetemi tanár, Debreceni Egyetem, Családorvosi és Foglalkozás-egészségügyi Tanszék, Debrecen)
  • Péter SCHMIDT (házi gyermekorvos, Győr)
  • Gábor SIMONYI (vezető főorvos, Szent Imre Kórház, Anyagcsere Központ, Budapest)
  • Gábor Márk SOMFAI (egyetemi docens, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • Anikó SOMOGYI (ny. egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Péter SÓTONYI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Igazságügyi és Biztosítás-orvostani Intézet, Budapest)
  • Péter Jr. SÓTONYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Városmajori Szív- és Érsebészeti Klinika, Budapest)
  • Ildikó SÜVEGES (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Szemészeti Klinika, Budapest)
  • György SZABÓ (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Arc-Állcsont-Szájsebészeti és Fogászati Klinika, Budapest)
  • György SZEIFERT (egyetemi magántanár, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Idegsebészeti Tanszék, Budapest)
  • Miklós SZENDRŐI (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Ortopédiai Klinika, Budapest)
  • Miklós TÓTH (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Onkológiai Klinika, Budapest)
  • László TRINGER (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Pszichiátriai és Pszichoterápiás Klinika, Budapest)
  • Tivadar TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, I. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest)
  • Zsolt TULASSAY (professor emeritus, Semmelweis Egyetem, Belgyógyászati és Hematológiai Klinika, Budapest)
  • Lívia VASAS (ny. könyvtárigazgató, Semmelweis Egyetem, Központi Könyvtár, Budapest)
  • Barna VÁSÁRHELYI (egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Laboratóriumi Medicina Intézet, Budapest)
  • László VÉCSEI (professor emeritus, Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika, Szeged)
  • Gábor WINKLER (egyetemi tanár, Szent János Kórház, Belgyógyászati Osztály, Budapest)

Nemzetközi szerkesztőbizottság - International Editorial Board:

  • Elnök/President Péter SÓTONYI (Budapest)
  • Ernest ADEGHATE (Al Ain)
  • Ferenc ANTONI (Edinburgh)
  • Maciej BANACH (Łódź)
  • Klára BERENCSI (Rosemont)
  • Angelo BIGNAMINI (Milano)
  • Anupam BISHAYEE (Signal Hill)
  • Hubert E. BLUM (Freiburg)
  • G. László BOROS (Los Angeles)
  • Frank A. CHERVENAK (New York)
  • József DÉZSY (Wien)
  • Peter ECKL (Salzburg)
  • Péter FERENCI (Wien)
  • Madelaine HAHN (Erlangen)
  • S. Tamás ILLÉS (Bruxelles)
  • Michael KIDD (Toronto)
  • Andrzej KOKOSZKA (Warsaw)
  • Márta KORBONITS (London)
  • Asim KURJAK (Zagreb)
  • Manfred MAIER (Wien)
  • Lajos OKOLICSÁNYI (Padova)
  • Amado Salvador PENA (Amsterdam)
  • Guliano RAMADORI (Goettingen)
  • Olivér RÁCZ (Košice)
  • Roberto ROMERO (Detroit)
  • Rainer SCHÖFL (Linz)
  • Zvi VERED (Tel Aviv)
  • Josef VESELY (Olomouc)
  • Ákos ZAHÁR (Hamburg)

Akadémiai Kiadó Zrt. 1117 Budapest
Budafoki út 187-189.
A épület, III. emelet
Phone: (+36 1) 464 8235
Email: orvosihetilap@akademiai.hu

  • Web of Science SCIE
  • Scopus
  • Medline
  • CABELLS Journalytics

2022  
Web of Science  
Total Cites
WoS
1295
Journal Impact Factor 0.6
Rank by Impact Factor

Medicine, General & Integral (Q4)

Impact Factor
without
Journal Self Cites
0.3
5 Year
Impact Factor
0.5
Journal Citation Indicator 0.15
Rank by Journal Citation Indicator

Medicine, General & Integral (Q3)

Scimago  
Scimago
H-index
24
Scimago
Journal Rank
0.182
Scimago Quartile Score

Medicine (miscellaneous) (Q4)

Scopus  
Scopus
Cite Score
1.0
Scopus
CIte Score Rank
General Medicine 530/830 (36th PCTL)
Scopus
SNIP
0.290

2021  
Web of Science  
Total Cites
WoS
1386
Journal Impact Factor 0,707
Rank by Impact Factor Medicine, General & Internal 158/172
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,407
5 Year
Impact Factor
0,572
Journal Citation Indicator 0,15
Rank by Journal Citation Indicator Medicine, General & Internal 214/329
Scimago  
Scimago
H-index
23
Scimago
Journal Rank
0,184
Scimago Quartile Score Medicine (miscellaneous) (Q4)
Scopus  
Scopus
Cite Score
0,9
Scopus
CIte Score Rank
General Medicine 528/826 (Q3)
Scopus
SNIP
0,242

2020  
Total Cites 1277
WoS
Journal
Impact Factor
0,540
Rank by Medicine, General & Internal 155/169 (Q4)
Impact Factor  
Impact Factor 0,310
without
Journal Self Cites
5 Year 0,461
Impact Factor
Journal  0,17
Citation Indicator  
Rank by Journal  Medicine, General & Internal 203/313 (Q4)
Citation Indicator   
Citable 261
Items
Total 229
Articles
Total 32
Reviews
Scimago 21
H-index
Scimago 0,176
Journal Rank
Scimago Medicine (miscellaneous) Q4
Quartile Score  
Scopus 921/1187=0,8
Scite Score  
Scopus General Medicine 494/793 (Q3)
Scite Score Rank  
Scopus 0,283
SNIP  
Days from  28
submission  
to acceptance  
Days from  114
acceptance  
to publication  
Acceptance 72%
Rate

2019  
Total Cites
WoS
1 085
Impact Factor 0,497
Impact Factor
without
Journal Self Cites
0,212
5 Year
Impact Factor
0,396
Immediacy
Index
0,126
Citable
Items
247
Total
Articles
176
Total
Reviews
71
Cited
Half-Life
6,1
Citing
Half-Life
7,3
Eigenfactor
Score
0,00071
Article Influence
Score
0,045
% Articles
in
Citable Items
71,26
Normalized
Eigenfactor
0,08759
Average
IF
Percentile
10,606
Scimago
H-index
20
Scimago
Journal Rank
0,176
Scopus
Scite Score
864/1178=0,4
Scopus
Scite Score Rank
General Medicine 267/529 (Q3)
Scopus
SNIP
0,254
Acceptance
Rate
73%

 

Orvosi Hetilap
Publication Model Hybrid
Submission Fee none
Article Processing Charge 900 EUR/article
Printed Color Illustrations 20 EUR (or 5000 HUF) + VAT / piece
Regional discounts on country of the funding agency World Bank Lower-middle-income economies: 50%
World Bank Low-income economies: 100%
Further Discounts Editorial Board / Advisory Board members: 50%
Corresponding authors, affiliated to an EISZ member institution subscribing to the journal package of Akadémiai Kiadó: 100%
Subscription fee 2023 Online subsscription: 858 EUR / 1157 USD
Print + online subscription: 975 EUR / 1352 USD
Subscription Information Online subscribers are entitled access to all back issues published by Akadémiai Kiadó for each title for the duration of the subscription, as well as Online First content for the subscribed content.
Purchase per Title Individual articles are sold on the displayed price.

Orvosi Hetilap
Language Hungarian
Size A4
Year of
Foundation
1857
Volumes
per Year
1
Issues
per Year
52
Founder Markusovszky Lajos Alapítvány -- Lajos Markusovszky Foundation
Founder's
Address
H-1088 Budapest, Szentkriályi u. 46.
Publisher Akadémiai Kiadó
Publisher's
Address
H-1117 Budapest, Hungary 1516 Budapest, PO Box 245.
Responsible
Publisher
Chief Executive Officer, Akadémiai Kiadó
ISSN 0030-6002 (Print)
ISSN 1788-6120 (Online)

Monthly Content Usage

Abstract Views Full Text Views PDF Downloads
Dec 2023 0 74 27
Jan 2024 0 30 11
Feb 2024 0 33 19
Mar 2024 0 15 17
Apr 2024 0 89 13
May 2024 0 57 26
Jun 2024 0 0 0