Bevezetés: Daganatos betegeknél az izomtömeg csökkenése számos esetben és daganattípusnál megfigyelhető. Ennek hatására a beteg életminősége drasztikusan romolhat, képtelenné válhat az önellátásra. Napjainkban a daganat primer kezelése mellett előtérbe került a betegek fizikális edzése is, hogy életminőségüket fenntarthassák. Ehhez egy kulcs lehet a hirtelen izomvesztést megelőzni képes ellenállásos edzés, amelyet a primer kezelés mellett képes végezni a beteg, s erre egy lehetőség lehet az izometriás edzés. Célkitűzés: Célunk az volt, hogy mérjük a biceps brachii izom aktivációs frekvenciájának karakterisztikáit alanyainkban egy fárasztási protokoll során, miközben állandó kontrollált izometriás feszülést hozunk létre az izomban. Módszer: Vizsgálatunkban 19 egészséges egyetemi hallgató vett részt. A domináns oldal meghatározása után felmértük az alanyok egyismétléses maximumát a GymAware RS eszközzel, majd ennek kiszámítottuk a 65%-át és a 85%-át. Elektródákat helyeztünk a biceps brachii izomra, és a hallgatóknak teljes kifáradásig kellett tartaniuk 65%-on és 85%-on a súlyt. Közvetlenül ezután izometriás maximális kontrakciót (Imax) hajtottak végre az alanyok. A mért elektromiográfiás regisztrátumot 3 egyenlő részre osztottuk, s az első, a középső és az utolsó 3 mp-et (W1, W2, W3) elemeztük. Eredmények: Eredményeink azt mutatják, hogy a fáradással összhangban mind 1RM 65%-os, mind 1RM 85%-os terhelésnél nő az alacsony frekvenciájú motoros egységek aktivitása, míg a magas frekvenciájú motoros egységek aktivációja csökken. Megbeszélés: A jelen kutatás összhangban van korábbi vizsgálatunkkal. Következtetés: Vizsgálati protokollunk nem alkalmas a magas frekvenciájú motoros egységek hosszan tartó aktivációjára, mert az idő múlásával csökken a nagy motoros egységek aktivitása. Orv Hetil. 2023; 164(10): 376–382.
Muscaritoli M, Molfino A, Gioia G, et al. The “parallel pathway”: a novel nutritional and metabolic approach to cancer patients. Intern Emerg Med. 2011; 6: 105–112.
Fearon K, Strasser F, Anker SD, et al. Definition and classification of cancer cachexia: an international consensus. Lancet Oncol. 2011; 12: 489–495.
Prado CM, Baracos VE, McCargar LJ, et al. Sarcopenia as a determinant of chemotherapy toxicity and time to tumor progression in metastatic breast cancer patients receiving capecitabine treatment. Clin Cancer Res. 2009; 15: 2920–2926.
Tisdale MJ. Cancer cachexia. Curr Opin Gastroenterol. 2010; 26: 146–151.
Jackson W, Alexander N, Schipper M, et al. Characterization of changes in total body composition for patients with head and neck cancer undergoing chemoradiotherapy using dual-energy x-ray absorptiometry. Head Neck 2014; 36: 1356–1362.
Antoun S, Birdsell L, Sawyer MB, et al. Association of skeletal muscle wasting with treatment with sorafenib in patients with advanced renal cell carcinoma: results from a placebo-controlled study. J Clin Oncol. 2010; 28: 1054–1060.
Muscaritoli M, Bossola M, Aversa Z, et al. Prevention and treatment of cancer cachexia: new insights into an old problem. Eur J Cancer 2006; 42: 31–41.
Muscaritoli M, Molfino A, Lucia S, et al. Cachexia: a preventable comorbidity of cancer. A T.A.R.G.E.T. approach. Crit Rev Oncol Hematol. 2015; 94: 251–259.
Segal RJ, Reid RD, Courneya KS, et al. Resistance exercise in men receiving androgen deprivation therapy for prostate cancer. J Clin Oncol. 2003; 21: 1653–1659.
Camera DM, Smiles WJ, Hawley JA. Exercise-induced skeletal muscle signaling pathways and human athletic performance. Free Radic Biol Med. 2016; 98: 131–143.
Argilés JM, Busquets S, López-Soriano FJ, et al. Are there any benefits of exercise training in cancer cachexia? J Cachexia Sarcopenia Muscle 2012; 3: 73–76.
Enoka RM. Neuromechanical basis of kinesiology. Human Kinetics, Leeds, 2015.
Luff AR, Atwood HL. Membrane properties and contraction of single muscle fibers in the mouse. Am J Physiol. 1972; 222: 1435–1440.
Sale D. Neural adaptation to strength training. In: Komi PV. (ed.) Strength and power in sport. Blackwell Scientific Publications, London, 2003; pp 249–265.
Gerdle B, Karlsson S, Crenshaw AG, et al. The influences of muscle fibre proportions and areas upon EMG during maximal dynamic knee extensions. Eur J Appl Physiol. 2000; 81: 2–10.
Farina D, Fosci M, Merletti R. Motor unit recruitment strategies investigated by surface EMG variables. J Appl Physiol. 2002; 92: 235–247.
Wakeling JM, Syme DA. Wave properties of action potential from fast and slow motor units. Muscle Nerve 2002; 26: 659–668.
Hodson-Tole EF, Wakeling JM. Variations in motor unit recruitment patterns occur within and between muscles in the running rat (Rattus norvegicus). J Exp Biol. 2007; 210: 2333–2345.
Lee SS, de Boef Miara M, Arnold AS, et al. EMG analysis tuned for determining the timing and level of activation in different motor units. J Electromyogr Kinesiol. 2011; 21: 557–565.
Latash ML, Lestienne F. Motor control and learning. Springer, New York, NY, 2006.
Oranchuk DJ, Storey AG, Nelson AR, et al. Isometric training and long-term adaptations. Effects of muscle length, intensity, and intent: a systematic review. Scand J Med Sci Sports 2019; 29: 484–503.
Toth MJ, Callahan DM, Miller MS, et al. Skeletal muscle fiber size and fiber type distribution in human cancer: effects of weight loss and relationship to physical function. Clin Nutr. 2016; 35: 1359–1365.
Thompson SW, Rogerson D, Ruddock A, et al. A novel approach to 1RM prediction using the load-velocity profile: a comparison of models. Sports (Basel) 2021; 9: 88.
Horváth M, Fazekas G. Assessment of motor impairment with electromyography – the kinesiological EMG. [Mozgáskárosodás felmérése elektromiográfiával – a kineziológiai EMG.] Ideggyógy Szle. 2003; 56: 360–369. [Hungarian]
Hermens HJ, Freriks B, Merletti R, et al. SENIAM 8. European Recommendations for Surface ElectroMyoGraphy. Results of the SENIAM project. Roessingh Research and Development, Enschede, 1999.
Hegedűs A, Trzaskoma L, Soldos P, et al. Adaptation of fatigue affected changes in muscle EMG frequency characteristics for the determination of training load in physical therapy for cancer patients. Pathol Oncol Res. 2020; 26: 1129–1135.
Bosco C, Komi PV, Tihanyi J, et al. Mechanical power test and fiber composition of human leg extensor muscles. Eur J Appl Physiol. 1983; 51: 129–135.
McNeal JR, Sands WA, Stone MH. Effects of fatigue on kinetic and kinematic variables during a 60-second repeated jumps test. Int J Sports Physiol Perform. 2010; 5: 218–229.
Tuttle WW, Janney CD, Thompson CW. Relation of maximum grip strength to grip strength endurance. J Appl Physiol. 1950; 2: 663–670.
White MC, Holman DM, Boehm JE, et al. Age and cancer risk: a potentially modifiable relationship. Am J Prev Med. 2014; 46(3 Suppl 1): S7–S15.
Ju D. On the etiology of cancer of the lower lip. Plast Reconstr Surg. 1973; 52: 151–154.
Pukkala E, Kaprio J, Koskenvuo M, et al. Cancer incidence among Finnish world class male athletes. Int J Sports Med. 2000; 21: 216–220.
Tentori L, Graziani G. Doping with growth hormone/IGF-1, anabolic steroids or erythropoietin: is there a cancer risk? Pharmacol Res. 2007; 55: 359–369.
Robsahm TE, Hestvik UE, Veierød MB, et al. Cancer risk in Norwegian world class athletes. Cancer Causes Control. 2010; 21: 1711–1719.
De Castro-Maqueda G, Gutierrez-Manzanedo JV, Lagares-Franco C, et al. Sun exposure during water sports: do elite athletes adequately protect their skin against skin cancer? Int J Environ Res Public Health 2021; 18: 800.