Az oxynticus mirigy neoplasia terminológia a gyomor olyan atípusos fő- és fedősejtek által alkotott mirigyei esetében használatos, amikor nem látszik invázió, tehát a fundus mirigy adenocarcinoma diagnózisa nem állítható fel, ugyanakkor a laesio nem került kompletten eltávolításra, tehát teljes vastagsága nem vizsgálható. Az oxynticus mirigy neoplasiák etiológiája jelenleg tisztázatlan, egyes források protonpumpagátlókkal, valamint antihisztamin-használattal hozták őket összefüggésbe. Endoszkópos vizsgálat során a morfológiájuk nem specifikus, lapos és polypoid laesiók egyaránt lehetnek, és döntően a gyomor felső egyharmadára lokalizáltak. Amennyiben komplett endoszkópos nyálkahártya-reszekció kivitelezhető, további kezelés nem szükséges, tehát összességében jó prognózisú elváltozásoknak tarthatók. Közleményünkben egy 84 éves nő esetét mutatjuk be, akinél haspuffadás miatt indult kivizsgálás, és gasztroszkópia történt. A corpus területén 1 cm-es, lapos polypus volt látható, melyből többszörös biopszia történt, a képlet közel teljes eltávolításával. A szövettani vizsgálat során a nyálkahártya mélyén jól körülírt és jól differenciált, expanzív szélű elváltozás volt megfigyelhető, melyet atípusos fősejtek, elvétve pedig fedősejtek alkottak. Ezek a sejtek oxynticusmirigy-szerű struktúrákat képeztek. A pepszinogénreakció a fősejtekben szemcsés jellegű, citoplazmatikus pozitivitást mutatott. H+/K+ ATPáz reakcióval a fedősejtekben szintén szemcsés jellegű, citoplazmatikus pozitivitás látszott. MUC6-tal a laesionalis sejtekben diffúz, citoplazmatikus pozitivitás volt megfigyelhető. Invázió jeleit nem láttuk. A morfológiai, valamint az immunfenotípus alapján is az elváltozást oxynticus mirigy neoplasiának véleményeztük, ’low-grade’ dysplasiával. Az oxynticus mirigy neoplasiák mind klinikai, mint patológiai szempontból fokozott figyelmet igényelnek, ugyanis ritka entitásokról van szó, melyeknek egyelőre sem az etiológiájuk, sem a prognózisuk nem tisztázott teljes mértékben. Differenciáldiagnosztikai szempontból fundus mirigy polypus, pylorus mirigy adenoma, valamint neuroendokrin tumor jön szóba. A definitív diagnózis felállítását pepszinogén, H+/K+ ATPáz, valamint MUC6 immunhisztokémiai reakciók segíthetik. Orv Hetil. 2024; 165(27): 1053–1057.
The terminology oxyntic gland neoplasia is used for gastric gland lesions composed of atypical chief and parietal cells with no invasion, therefore, the diagnosis of fundic gland adenocarcinoma can not be made, but the lesion has not been completely removed, therefore, its total thickness can not be examined. The etiology of oxyntic gland neoplasias is currently unclear, with some sources linking them to proton pump inhibitors and antihistamine use. During endoscopic examination, their morphology is non-specific, they can appear as both flat and polypoid lesions, and are predominantly localized to the upper third of the stomach. If complete endoscopic mucosal resection can be carried out, no further treatment is required, therefore, they are considered to be lesions with an overall good prognosis. We present the case of an 84-year-old woman who was investigated for abdominal distention and underwent gastroscopy. A 1 cm flat polyp was seen in the gastric corpus, from which multiple biopsies were performed with almost complete removal. On histological examination, a well-circumscribed and well-differentiated lesion with expansive margins was observed in the deep mucosa, formed of atypical chief cells and parietal cells. These cells formed oxyntic gland-like structures. Pepsinogen reaction in the chief cells showed granular-like cytoplasmic positivity. H+/K+ ATPase reaction in parietal cells reflected granular-like cytoplasmic positivity. Diffuse, cytoplasmic positivity was observed in the lesional cells with MUC6. There was no sign of invasion. Based on morphology and immunophenotype, we concluded the lesion as oxyntic gland neoplasia with low-grade dysplasia. Oxyntic gland neoplasias require the attention from both clinical and pathological point of view, as they are rare entities with currently not fully understood etiology and prognosis. From a differential diagnostic point of view, fundic gland polyp, pyloric gland adenoma, and neuroendocrine tumor should be considered. Immunohistochemical reactions of pepsinogen, H+/K+ ATPase, and MUC6 can help to facilitate the definitive diagnosis. Orv Hetil. 2024; 165(27): 1053–1057.
Ushiku T, Kunita A, Kuroda R, et al. Oxyntic gland neoplasm of the stomach: expanding the spectrum and proposal of terminology. Mod Pathol. 2020; 33: 206–216.
Abe H, Ushiku T. Pathological diversity of gastric cancer from the viewpoint of background condition. Digestion 2022; 103: 45–53.
The WHO Classification of Tumors Editorial Board (ed.) WHO classification of tumours of the digestive system, vol. 4. 5th ed. International Agency for Research on Cancer. Lyon, 2019; pp. 83–85.
Lee SY, Saito T, Mitomi H. Mutation spectrum in the Wnt/β-catenin signaling pathway in gastric fundic-gland associated neoplasms/polyps. Virchows Arch. 2015; 467: 27–38.
Yang M, Sun X, Chen Y, et al. Twenty cases of gastric adenocarcinoma of the fundic-gland type. Scand J Gastroenterol. 2023; 58: 744–750.
Tsukamoto T, Yokoi T, Maruta S, et al. Gastric adenocarcinoma with chief cell differentiation. Pathol Int. 2007; 57(8): 517–522. Erratum: Pathol Int. 2007; 57(11): 757.
Bertz S, Angeloni M, Drgac J, et al. Helicobacter infection and gastric adenoma. Microorganisms 2021; 9: 108.
Asahara H, Takao T, Asahara Y, et al. Clinicopathological features and the prevalence of oxyntic gland neoplasm: a single-center retrospective study. Intern Med. 2023; 62: 2763–2774.
Ueyama H, Yao T, Nakashima Y, et al. Gastric adenocarcinoma of fundic gland type (chief cell predominant type): proposal for a new entity of gastric adenocarcinoma. Am J Surg Pathol. 2010; 34: 609–619.
Iwamuro M, Kusumoto C, Nakagawa M, et al. Endoscopic resection is a suitable initial treatment strategy for oxyntic gland adenoma or gastric adenocarcinoma of the fundic gland type. Sci Rep. 2021; 11: 7375.
Krooks J, Thaker H, Qiu S, et al. Oxyntic gland adenoma in patient with refractory reflux. Cureus 2023; 15: e38577.
Kumagai K, Shimizu T, Nikaido M, et al. On the origin of gastric tumours: analysis of a case with intramucosal gastric carcinoma and oxyntic gland adenoma. J Pathol 2023; 259: 362–368.
Pereira D, Kővári B, Brown I, et al. Non-conventional dysplasias of the tubular gut: a review and illustration of their histomorphological spectrum. Histopathology 2021; 78: 658–675.
Kővári B, Kim BH, Lauwers GY. The pathology of gastric and duodenal polyps: current concepts. Histopathology 2021; 78: 106–124.
Iwamuro M, Kusumoto C, Nakagawa M, et al. Endoscopic features of oxyntic gland adenoma and gastric adenocarcinoma of the fundic gland type differ between patients with or without Helicobacter pylori infection: a retrospective observational study. BMC Gastroenterol. 2022; 22: 294.
Lee TI, Jang JY, Kim S, et al. Oxyntic gland adenoma endoscopically mimicking a gastric neuroendocrine tumor: a case report. World J Gastroenterol. 2015; 21: 5099–5104.